В момента обект на оценка от Европейската агенция по лекарствата

В момента обект на оценка от Европейската организация по медикаментите (ЕМА) са данните за приспособени ваксини на двете позволени за приложимост РНК ваксини, от които България чака доставки през септември.

Това съобщи директорът на Изпълнителната организация по медикаментите Богдан Кирилов в изявление за.

До момента най-вече данни има за приспособени ваксини за подварианта ВА.1 на Омикрон, упованията са в началото да получат позволение за употреба точно тези ваксини, а след това и за разновидностите ВА.4 и ВА.5, посочи магистър-фармацевтът.

По думите му позволените за приложимост ваксини против COVID-19 не престават да бъдат високоефективни за попречване на хоспитализация, предотвратяване от тежко протичане на болестта и даже гибел.

Анализ на наличните данни демонстрира ясни изгоди от ранното използване на втора бустер доза за отбрана на хората на възраст над 60 години.

Ранното използване на втора бустер доза от одобрените ваксини е извънредно значимо за най-рисковите групи, за попречване на тежко заболяване и опазване на потенциала на здравната система. Такъв метод би имал максимален резултат в страни като България, където вълната BA.4/5 стартира и към момента не е достигнала своя връх, споделя Кирилов и акцентира, че през последните 2 години са насъбрани солидни данни от действителната процедура за сигурността на имунизациите против COVID-19.

Изпитванията на комбинирана ваксина против COVID-19 и грип са на доста ранен стадий и не се чака такава да бъде налична до края на 2022 г, показва Богдан Кирилов.

Цялото изявление с шефа на ИАЛ