СЗО предупреди: Два индийски сиропа за кашлица могат да доведат до смърт
Световната здравна организация издаде предизвестие против използването на два индийски сиропа за кашлица, предизвикали гибелта на минимум 20 деца в Узбекистан.
СЗО съобщи, че продуктите, създадени от индийската компания Marion Biotech, са " ексцентрични " и че компанията не е предоставила гаранции за тяхната " сигурност и качество ", предава БНР.
Предупреждението, издадено в сряда, идва, откакто предишния месец узбекистанските управляващи оповестиха, че минимум 20 деца са умряли след консумация на сироп, създаден от компанията под комерсиалното название Doc-1 Max.
Впоследствие индийското министерство на опазването на здравето спря производството на компанията, а Узбекистан забрани вноса и продажбата на Doc-1 Max.
В предизвестието на СЗО се споделя, че анализът на пробите от сиропа, осъществен от лабораториите за надзор на качеството в Узбекистан, е открил " неприемливи количества диетилен гликол и/или етилен гликол като замърсители "
Диетиленгликолът и етиленът са токсични за хората, когато се употребяват, и могат да доведат до гибел.
" И двата продукта може да имат позволения за стартиране на пазара в други страни в района. Възможно е също по този начин да са били популяризирани посредством неофициални пазари в други страни или райони ", съобщи СЗО.
Продуктите са " рискови и използването им, изключително при деца, може да докара до съществени пострадвания или гибел ", съобщи тя.
Представители на Marion Biotech не бяха открити незабавно за коментар.
Това е вторият индийски производител на медикаменти, който се сблъсква с инспекция от страна на регулаторните органи от октомври насам, когато СЗО свърза медикаментите на друга компания с поредност от смъртни случаи на деца в Гамбия.
Maiden Pharmaceuticals беше упрекната в производството на няколко токсични медикаменти за кашлица и настинка, които са довели до гибелта на минимум 66 деца в африканската страна.
Жертвите, най-вече на възраст сред пет месеца и четири години, са умряли от остра бъбречна непълнота.
Индия стартира следствие на Maiden Pharmaceuticals, само че по-късно съобщи, че следствието е открило, че подозрителните медикаменти са били със " общоприетоо качество ".
СЗО съобщи, че продуктите, създадени от индийската компания Marion Biotech, са " ексцентрични " и че компанията не е предоставила гаранции за тяхната " сигурност и качество ", предава БНР.
Предупреждението, издадено в сряда, идва, откакто предишния месец узбекистанските управляващи оповестиха, че минимум 20 деца са умряли след консумация на сироп, създаден от компанията под комерсиалното название Doc-1 Max.
Впоследствие индийското министерство на опазването на здравето спря производството на компанията, а Узбекистан забрани вноса и продажбата на Doc-1 Max.
В предизвестието на СЗО се споделя, че анализът на пробите от сиропа, осъществен от лабораториите за надзор на качеството в Узбекистан, е открил " неприемливи количества диетилен гликол и/или етилен гликол като замърсители "
Диетиленгликолът и етиленът са токсични за хората, когато се употребяват, и могат да доведат до гибел.
" И двата продукта може да имат позволения за стартиране на пазара в други страни в района. Възможно е също по този начин да са били популяризирани посредством неофициални пазари в други страни или райони ", съобщи СЗО.
Продуктите са " рискови и използването им, изключително при деца, може да докара до съществени пострадвания или гибел ", съобщи тя.
Представители на Marion Biotech не бяха открити незабавно за коментар.
Това е вторият индийски производител на медикаменти, който се сблъсква с инспекция от страна на регулаторните органи от октомври насам, когато СЗО свърза медикаментите на друга компания с поредност от смъртни случаи на деца в Гамбия.
Maiden Pharmaceuticals беше упрекната в производството на няколко токсични медикаменти за кашлица и настинка, които са довели до гибелта на минимум 66 деца в африканската страна.
Жертвите, най-вече на възраст сред пет месеца и четири години, са умряли от остра бъбречна непълнота.
Индия стартира следствие на Maiden Pharmaceuticals, само че по-късно съобщи, че следствието е открило, че подозрителните медикаменти са били със " общоприетоо качество ".
Източник: novini.bg
КОМЕНТАРИ