Родители на деца с увреждания опънаха палатков лагер пред парламента
Сега ще ги чакаме извън, до момента в който се решат проблемите ни . Това сподели Ина Маринова, която е майка на момиче с увреждания и един от уредниците на митинг на родители на деца с увреждания.
От през днешния ден, 1 юни, пред Народното събрание има „ Палатков лагер – Сиситемата ни/ги убива”. Идеята е родителите да се сменят на ротационен принцип по 2-3 по този начин, че да могат да изкарат, до момента в който е нужно. Инициативата е против настоящата обществена политика за хората с увреждания и техните фамилии.
За да приказваме за действителна интеграция на хората с увреждания, следвайки полезностите заложени в Конвенцията на Организация на обединените нации за правата на хората с увреждания, декларират уредниците, които са представители на десетки организации. Сега трансформират обаче метода си на митинг.
Постоянно си протестираме, непрекъснато ни се дават обещание работни групи, срещи, които посещаваме и нищо не се случва, сподели Маринова. „ Ние не желаеме нищо комплицирано, ние желаеме осъществяване на Конвенцията за правата на хората с увреждания, която е утвърдена 2012 година Искаме закон за персоналната помощ, ако страната не е подготвена, склонни сме да приемем обстоятелството, че можем да създадем краткотраен компромис, като да речем в този момент в новия закон за уврежданията да бъде включена нова глава и тя да бъде персонална помощ. Но персоналната помощ е нужна на всеки един човек с някакво увреждане”, сподели дамата. Тя има 16 – годишно момиче с голям брой увреждания.
„ Ние не желаеме пари. От 16 година аз съм здрава и права в работоспособна възраст, аз съм затворена в дома си, аз нямам опцията да работя, аз желая да работя и да си заплащам налозите и в случай че бъдат признати тези промени, които ние предлагаме и бъде признат Закон за персоналната помощ, ще имаме опция да си наема трето лице помощник и аз да се осъществявам, т.е. да продължа живота си, ние в този момент и родители и хора с увреждания, нямаме право на избор, а изборът би трябвало да съществува”, сподели тя.
„ Само ги чуват това е казусът. Всъщност те ги чуват, плачат, канят ни на едни срещи, които в следствие не се реализират и това е”, сподели Росица Букова от фондация " Движение на българските майки ", която поддържа от самото началото протестните дейности на фамилиите, които имат деца и лица с увреждания. Тя изясни, че към този момент четвърта година те се пробват да кажат на страната от какво имат потребност техните деца
Редактор: Деница Райкова
От през днешния ден, 1 юни, пред Народното събрание има „ Палатков лагер – Сиситемата ни/ги убива”. Идеята е родителите да се сменят на ротационен принцип по 2-3 по този начин, че да могат да изкарат, до момента в който е нужно. Инициативата е против настоящата обществена политика за хората с увреждания и техните фамилии.
За да приказваме за действителна интеграция на хората с увреждания, следвайки полезностите заложени в Конвенцията на Организация на обединените нации за правата на хората с увреждания, декларират уредниците, които са представители на десетки организации. Сега трансформират обаче метода си на митинг.
Постоянно си протестираме, непрекъснато ни се дават обещание работни групи, срещи, които посещаваме и нищо не се случва, сподели Маринова. „ Ние не желаеме нищо комплицирано, ние желаеме осъществяване на Конвенцията за правата на хората с увреждания, която е утвърдена 2012 година Искаме закон за персоналната помощ, ако страната не е подготвена, склонни сме да приемем обстоятелството, че можем да създадем краткотраен компромис, като да речем в този момент в новия закон за уврежданията да бъде включена нова глава и тя да бъде персонална помощ. Но персоналната помощ е нужна на всеки един човек с някакво увреждане”, сподели дамата. Тя има 16 – годишно момиче с голям брой увреждания.
„ Ние не желаеме пари. От 16 година аз съм здрава и права в работоспособна възраст, аз съм затворена в дома си, аз нямам опцията да работя, аз желая да работя и да си заплащам налозите и в случай че бъдат признати тези промени, които ние предлагаме и бъде признат Закон за персоналната помощ, ще имаме опция да си наема трето лице помощник и аз да се осъществявам, т.е. да продължа живота си, ние в този момент и родители и хора с увреждания, нямаме право на избор, а изборът би трябвало да съществува”, сподели тя.
„ Само ги чуват това е казусът. Всъщност те ги чуват, плачат, канят ни на едни срещи, които в следствие не се реализират и това е”, сподели Росица Букова от фондация " Движение на българските майки ", която поддържа от самото началото протестните дейности на фамилиите, които имат деца и лица с увреждания. Тя изясни, че към този момент четвърта година те се пробват да кажат на страната от какво имат потребност техните деца
Редактор: Деница Райкова
Източник: expert.bg
КОМЕНТАРИ