Американски дистрибутор на лекарства обърка антидепресанти и виагра
При следващата нелепост през 2020 година, фармацевтичен дистрибутор в Съединени американски щати подреди евакуиране на своите антидепресанти и хапчета срещу еректилна дисфункция от комерсиалната мрежа в цялата страна, откакто открива, че е имало „ разбъркване “ сред двете медикаменти.
Според CNN, фармацевтичният дистрибутор AvKARE издава непринудено национално евакуиране на опаковката от 100 mg силденафил, който е дейната съставна част в известното лекарство за еректилна дисфункция, известно като Виагра, и на таблетките от 100 mg тразодон, употребявани за лекуване на тежко депресивно разстройство.
И двете медикаменти нормално са опаковани поотделно, само че таблетките са „ опаковани по нехайство дружно “, когато са били бутилирани от друга компания подизпълнител.
Макар че на пръв взор може би е леко хумористично, объркването може да има пагубни последствия. Неволната консумация на Виагра може да бъде рискова за тези, които имат съществени здравословни проблеми като високо кръвно налягане, диабет или сърдечни болести.
Междувременно неволната консумация на антидепресанти също крие лични опасности за здравето. Тразадон може да аргументи замаяност, запек, седация и замъглено зрение. Това е изключително рисково за пациенти, които са в преклонна възраст и може би ръководят тежки машини (или други доста огромни задачи) сами.
Според известието, оповестено на уеб страницата на Агенцията за надзор на храните и медикаментите на Съединени американски щати (FDA), изтеглянето включва партидата силденафил 100 mg таблетки с номер 36884 със период на валидност март 2022 година и тразодон хидрохлорид 100 mg таблетки от партида 36783 със период на валидност до юни 2022г.
Засегнатите партиди първо са изпратени до дистрибуторите на компанията, а по-късно до търговците на едро, които ги разпространяваха в цялата страна.
Сред доставчиците, продаващи тези медикаменти, е Walmart, който пусна къс лист на аптеките си, които евентуално са наранени от изтеглянето на AvKare. Една от тях се намира в Оклахома, а две други са в Тексас. За благополучие AvKare съобщи, че до момента не са получили никакви сведения по отношение на странични резултати или неподходящи здравни произшествия, свързани с объркването.
AvKARE не е единствената компания, която провежда всеобщо евакуиране на част от продуктите си през последните седмици. Четири други медикаменти са изтеглени от пазара по същото време. Поне две от тях са поради евентуално замърсяване с бактерията Cronobacter sakazakii, която може да аргументи сепсис или тежък менингит при кърмачетата, а при хора от всички възрасти бактерията може да аргументи инфекции на пикочните пътища и кръвни инфекции. И двата продукта, нечисти с Cronobacter sakazakii, принадлежаха на една и съща компания, WishGarden Herbs, Inc.
В началото на февруари предходната година дистрибуторът Medtronic изтегли 322 005 от своите инсулинови помпи MiniMed 600, откакто откри проблем, който можеше да аргументи приемането на неверна доза инсулин. Преди изтеглянето компанията получава 2175 сигнала за пострадвания и един смъртен случай.
И в тази ера на ковид, Агенцията за надзор на храните и медикаментите на Съединени американски щати, за жалост, трябваше да изтегли девет разнообразни типа дезинфектант за ръце, тъй като може да е съдържал токсичното вещество метанол. По-късно организацията разгласява лист с 55 дезинфектанта, които може да съдържат метанол, и споделя, че е осведомена със случаи на хора, които са умряли от отравяне с веществото, откакто са употребявали такива дезинфектанти.
FDA дава отговор за регулирането и сигурността на всички утвърдени фармацевтични артикули, които се появяват на рафтовете на страната. Но въпреки всичко от време на време се случват непредвидени проблеми. Когато това стане, производителят или дистрибуторът на продукта издава „ непринудено евакуиране “, с цел да отстрани всички известни дефектни артикули от комерсиалната мрежа, както е направено и в този случай.
Друг път изтеглянето идва от самата Агенция. В случаите, когато FDA счита, че даден артикул, който е бил пуснат в продажба, може да бъде нездравословен за потребителите, те издават уведомление за евакуиране за продукта, даже в случай че компанията, която го е произвела или разпространявала, не го прави.
