100 000 лв. ще платят МЗ и НЗОК на родителите на починало от левкемия дете
Министерството на опазването на здравето (МЗ) и Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) са дефинитивно наказани да платят 100 000 лв. на родителите на умряло дете, на което е било отказано лекуване в чужбина поради дискриминация. Това реши Върховният административен съд (ВАС), който за повторно прегледа делото, заведено от родителите на умрялото дете, заяви lex.bg
Виж още
Съдебната им борба продължи 5 години, откакто Административният съд в Пловдив на два пъти осъди здравното ведомство и съществуващия тогава Фонд за лекуване на деца да обезщетят родителите, само че Върховен административен съд един път върна делото за ново разглеждане.
Миналата година съдът в Пловдив още веднъж одобри, че солидарна отговорност носят министерството и здравната каса, която се явява приемник на Фонда за лекуване на деца, който беше закрит през април м.г.
5-годишната Габриела Йорданова от Русе в Италия след направена интервенция по присаждане на костен мозък. Момиченцето страдаше от остра лимфобластна левкемия. Парите за интервенцията бяха събрани от дарения, защото Фондът за лекуване на деца в чужбина отхвърли финансиране. Мотивът на фонда е, че има съчетаем семеен донор за стволовите кафези - 9-годишната сестра на Габи - Виктория, което намалявало трансплантационния риск и затова процедурата можело да се извърши в България.
В същото време обаче други две деца със същата диагноза са получили финансиране от Фонда за лекуване на деца в чужбина.
Още през 2013 година Комисията за отбрана от дискриминирането (КЗД) откри, че с отхвърли си да финансира и провежда лекуването в чужбина, Фондът за лекуване на деца е дискриминирал 5-годишната Габи по симптом „ персонално състояние “, който се показва в това, че има сестра и единствено поради това събитие е било третирано по-неблагоприятно от посочено за съпоставяне друго дете с такова заболяване. След това и съдът одобри, че изначалната виновност на министерството е в бездействието му, че не е приложило признатата Национална стратегия за развиване на трансплантацията на стволови кафези 2007-2013 година
Програмата планува да бъдат основани нужните условия в България да се прави качествено лекуване на пациентите с онкохематологични болести, посредством подсигуряване на нужния брой донори на костен мозък за потребностите на страната ни и натрупването на задоволително количество генетичен материал в публичната банка за стволови кафези от пъпна шнур. Ако това е било изпълнено, евентуално нямаше да се стигне и до неравното отнасяне от страна на фонда, приема КЗД, а съдът е склонен с извода и написа, че е налице неделима щета, която обуславя и солидарна отговорност.
Първата инстанция одобри за обективен и размера на компенсацията от 100 000 лв., като в решението беше емфатичен изключителният интензитет на претърпените от родителите тъга, горест, изтощение, стрес , страдалчество и терзание, че не са могли да оказват помощ на болната си щерка, яд, безизходност, беззащитност и неизбежност.
Съставът на Върховен административен съд с ръководител и докладчик Панайот Генков изцяло споделя изводите на съда в Пловдив, като акцентира, че страната, посредством Министерството на здравеопазването, е длъжна да изравни опциите за лекуване на всички деца с онкохематологични болести с тези на останалите членове на обществото.
Според магистратите от събраните по делото доказателства изрично се открива, че е налице връзка сред описаното безучастие на здравното ведомство и отхвърли от финансово подкрепяне за лекуването на детето в чужбина. Съдът цитира като вярно и решението на КЗД, в което е признато, че умрялото момиченце е било дискриминирано по симптом „ персонално състояние “ поради сестра си.
„ Починалото дете на ответниците по касация е било лишено от опция да получи съответно лекуване както в България, по този начин и в чужбина, като очевидци на това безучастие са нейните родители. Изложеното в претекстовете на съда в тази връзка се споделя изцяло от сегашния касационен състав на Върховен административен съд, заради което не е належащо да се приповтаря “, написа в решението на Върховен административен съд, което е дефинитивно и не предстои на обжалване.
Виж още Съдебната им борба продължи 5 години, откакто Административният съд в Пловдив на два пъти осъди здравното ведомство и съществуващия тогава Фонд за лекуване на деца да обезщетят родителите, само че Върховен административен съд един път върна делото за ново разглеждане.
Миналата година съдът в Пловдив още веднъж одобри, че солидарна отговорност носят министерството и здравната каса, която се явява приемник на Фонда за лекуване на деца, който беше закрит през април м.г.
5-годишната Габриела Йорданова от Русе в Италия след направена интервенция по присаждане на костен мозък. Момиченцето страдаше от остра лимфобластна левкемия. Парите за интервенцията бяха събрани от дарения, защото Фондът за лекуване на деца в чужбина отхвърли финансиране. Мотивът на фонда е, че има съчетаем семеен донор за стволовите кафези - 9-годишната сестра на Габи - Виктория, което намалявало трансплантационния риск и затова процедурата можело да се извърши в България.
В същото време обаче други две деца със същата диагноза са получили финансиране от Фонда за лекуване на деца в чужбина.
Още през 2013 година Комисията за отбрана от дискриминирането (КЗД) откри, че с отхвърли си да финансира и провежда лекуването в чужбина, Фондът за лекуване на деца е дискриминирал 5-годишната Габи по симптом „ персонално състояние “, който се показва в това, че има сестра и единствено поради това събитие е било третирано по-неблагоприятно от посочено за съпоставяне друго дете с такова заболяване. След това и съдът одобри, че изначалната виновност на министерството е в бездействието му, че не е приложило признатата Национална стратегия за развиване на трансплантацията на стволови кафези 2007-2013 година
Програмата планува да бъдат основани нужните условия в България да се прави качествено лекуване на пациентите с онкохематологични болести, посредством подсигуряване на нужния брой донори на костен мозък за потребностите на страната ни и натрупването на задоволително количество генетичен материал в публичната банка за стволови кафези от пъпна шнур. Ако това е било изпълнено, евентуално нямаше да се стигне и до неравното отнасяне от страна на фонда, приема КЗД, а съдът е склонен с извода и написа, че е налице неделима щета, която обуславя и солидарна отговорност.
Първата инстанция одобри за обективен и размера на компенсацията от 100 000 лв., като в решението беше емфатичен изключителният интензитет на претърпените от родителите тъга, горест, изтощение, стрес , страдалчество и терзание, че не са могли да оказват помощ на болната си щерка, яд, безизходност, беззащитност и неизбежност.
Съставът на Върховен административен съд с ръководител и докладчик Панайот Генков изцяло споделя изводите на съда в Пловдив, като акцентира, че страната, посредством Министерството на здравеопазването, е длъжна да изравни опциите за лекуване на всички деца с онкохематологични болести с тези на останалите членове на обществото.
Според магистратите от събраните по делото доказателства изрично се открива, че е налице връзка сред описаното безучастие на здравното ведомство и отхвърли от финансово подкрепяне за лекуването на детето в чужбина. Съдът цитира като вярно и решението на КЗД, в което е признато, че умрялото момиченце е било дискриминирано по симптом „ персонално състояние “ поради сестра си.
„ Починалото дете на ответниците по касация е било лишено от опция да получи съответно лекуване както в България, по този начин и в чужбина, като очевидци на това безучастие са нейните родители. Изложеното в претекстовете на съда в тази връзка се споделя изцяло от сегашния касационен състав на Върховен административен съд, заради което не е належащо да се приповтаря “, написа в решението на Върховен административен съд, което е дефинитивно и не предстои на обжалване.
Източник: dir.bg
КОМЕНТАРИ