В САЩ разрешиха използването на синтетични антитела срещу COVID-19
Федералното ръководство за надзор на храните и медикаментите в Съединени американски щати е дало краткотрайно позволение за ново лекарство против COVID-19, употребяващо синтетични антитела, създадени от фармацевтичната компанията „ Ели Лили “.
Препаратът ще бъде употребен единствено при леките и умерени форми на болестта, само че не и за приетите в болница пациенти на изкуствена вентилация.
Лекарството „ Бамланивимаб “ е създадено особено против COVID-19. Други медикаменти, като ремдесивирът и дексаметазонът също демонстрираха положителни резултати, само че техните молекули съществуваха и преди разпространяването на пандемията.
Разрешението от американския регулатор беше обещано един месец откакто фармацевтичната компания е направила незабавни действия в тази тенденция. Те се основаваха на клинични опити, извършени с 465 пациенти на домашно лекуване.
Участниците са подбрани по критерии да са с тегло над 40 кг, да са на възраст над 12 години и да са с висок риск от тежко затруднение от Ковид-19 и хоспитализация.
Лекарството се ползва с една единствена венозна инжекция. В началото на месец октомври президентът на Съединени американски щати Доналд Тръмп се подложи на сходно лекуване. То включваше коктейл от " моноклонирани " антитела, създадени от американската компания " Редженерон ". Американският държавен глава не спести похвалите си за лекуването, откакто оздравя.
Споменатите синтетични антитела имитират дейностите на имунната система, откакто коронавирусът проникне в човешкия организъм. Те блокират способността на патогена да се захване за клетките и да проникне в тях. Лечението се смята като най-ефикасно в началния етап на инфекцията, когато антителата към момента имат късмет да обезвреждат заразителя. Но при втората фаза на COVID-19 към този момент е неефективно, защото тогава заплахата не идва от самия вирус, а от свръх реакцията на имунната система, която нападна белите дробове и други вътрешни органи.
По време на клиничните тествания лекарството е съкратило броя на приетите в болница пациенти 28 дни след приложената инжекция. Полученото позволение ще разреши на лекарите да употребяват лекарството и отвън сферата на клиничните тествания.
Препаратът ще бъде употребен единствено при леките и умерени форми на болестта, само че не и за приетите в болница пациенти на изкуствена вентилация.
Лекарството „ Бамланивимаб “ е създадено особено против COVID-19. Други медикаменти, като ремдесивирът и дексаметазонът също демонстрираха положителни резултати, само че техните молекули съществуваха и преди разпространяването на пандемията.
Разрешението от американския регулатор беше обещано един месец откакто фармацевтичната компания е направила незабавни действия в тази тенденция. Те се основаваха на клинични опити, извършени с 465 пациенти на домашно лекуване.
Участниците са подбрани по критерии да са с тегло над 40 кг, да са на възраст над 12 години и да са с висок риск от тежко затруднение от Ковид-19 и хоспитализация.
Лекарството се ползва с една единствена венозна инжекция. В началото на месец октомври президентът на Съединени американски щати Доналд Тръмп се подложи на сходно лекуване. То включваше коктейл от " моноклонирани " антитела, създадени от американската компания " Редженерон ". Американският държавен глава не спести похвалите си за лекуването, откакто оздравя.
Споменатите синтетични антитела имитират дейностите на имунната система, откакто коронавирусът проникне в човешкия организъм. Те блокират способността на патогена да се захване за клетките и да проникне в тях. Лечението се смята като най-ефикасно в началния етап на инфекцията, когато антителата към момента имат късмет да обезвреждат заразителя. Но при втората фаза на COVID-19 към този момент е неефективно, защото тогава заплахата не идва от самия вирус, а от свръх реакцията на имунната система, която нападна белите дробове и други вътрешни органи.
По време на клиничните тествания лекарството е съкратило броя на приетите в болница пациенти 28 дни след приложената инжекция. Полученото позволение ще разреши на лекарите да употребяват лекарството и отвън сферата на клиничните тествания.
Източник: btvnovinite.bg
КОМЕНТАРИ