Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) заяви, че е започнала непрекъснат

Европейската организация по медикаментите (ЕМА) съобщи, че е почнала " непрестанен обзор " на данните за китайската ваксина против ковид на компанията Sinovac. Този развой, който може да докара до вероятно утвърждение на препарата за европейския пазар, съобщи Агенция Франс Прес.

Ваксината съдържа инактивиран ковид, който не може да аргументи заболяване, само че оказва помощ на човек да развие антитела против вируса. Решението на ЕМА се основава на предварителни резултати от лабораторни проучвания (неклинични данни) и клинични изследвания ", сподели организацията, основана в Амстердам.

" Въпреки че EMA не може да планува общите периоди, би трябвало да отнеме по-малко време от естественото, с цел да оцени вероятно заявление заради работата, осъществена по време на настоящия обзор ", се споделя в изказването.

Ваксината на Sinovac беше утвърдена от китайския регулаторен орган за медикаменти през февруари.