Медицински пробив: Редактиране на ДНК спаси бебе с тежко генетично заболяване
Американски лекари реализираха международен пробив, като лекуваха бебе с персонализирана генна терапия, откакто детето беше диагностицирано с тежко генетично заболяване. Международни специалисти дефинират този триумф като важен медицински прогрес, който разкрива капацитета за лекуване на голям брой смъртоносни генетични заболявания посредством поправяне на дефектната ДНК в ранния живот на пациентите, пише .
Специалисти от Детската болница във Филаделфия и Университета на Пенсилвания създадоха и приложиха персонализираната терапия за бебето КейДжей в границите на шест месеца от диагностицирането му. Лечението стартира с първата инфузия през февруари , последвана от още две дози през март и април. Д-р Ребека Аренс-Никлас, водеща фигура в екипа, показа, че многогодишните старания в региона на редактирането на гени са довели до този незабравим резултат. " Надяваме се, че КейДжей е първият от доста пациенти, които ще се възползват от такава терапия, " сподели тя.
Специалисти от Детската болница във Филаделфия и Университета на Пенсилвания създадоха и приложиха персонализираната терапия за бебето КейДжей в границите на шест месеца от диагностицирането му. Лечението стартира с първата инфузия през февруари , последвана от още две дози през март и април. Д-р Ребека Аренс-Никлас, водеща фигура в екипа, показа, че многогодишните старания в региона на редактирането на гени са довели до този незабравим резултат. " Надяваме се, че КейДжей е първият от доста пациенти, които ще се възползват от такава терапия, " сподели тя.
Източник: vesti.bg
КОМЕНТАРИ




