Първа Одобри - Новини

... система, която обезсилва България. Надеждата този път ще трътне отдолу.БСП ще регистрира документите си за участие в предстоящите местни избори в ЦИК на 11.09.2023 /понеделник/ в 11.00 ч.

... австралийски и новозеландски колеж по психиатрия изразиха загриженост.И двете групи призоваха за по-големи проучвания и по-добри изследвания на психоделичните лечения,... Прочетете целия материал в cash.bg

... която да повлияе значително на това огромно бреме на болестта, беше изключително трудно", споделя пред Би Би Си главният изпълнителен директор на института Адар Пунавала.

... томограф за отделението по образна диагностика и обслужва пациенти. Новият скенер повишава качеството и намалява времетраенето на изследванията, намалява се и дозата на облъчване на пациентите.

... срещу коронавирусна инфекция, уточняват от МС.Допълнителните разходи ще бъдат осигурени за сметка на предвидените по централния бюджет за изпълнение на политики в област „Здравеопазване“ средства.

... орган се позовава и на резултатите изследователски анализ, според които ваксината създава добра имунна реакция срещу доминиращите в момента подварианти на Омикрон BA.4 и BA.5.

... ваксина, е усъвършенстван инструмент в нашия арсенал, за да ни помогне да се предпазим от това заболяване, докато вирусът продължава да се развива.“, посочи тя.

... дарение на медицинска апаратура и предпазни средства от Бавария. Дарението включва апаратура за кислородолечение, респиратори за инвазивно лечение, монитори за проследяване на пациенти в интензивни отделения.

... няма да бъдат санкционирани, ако им бъде инжектирана първа доза ваксина в рамките на тридесет дни от извършването на престъплението. Превод и редакция: Иван Христов

... Apretude хората първоначално трябва да получат две инжекции в рамките на месец, а след това да се ваксинират на всеки два месеца, съобщава BG VOICE.

... България" става първата партия, която официално обявява, че е съгласна с проекта за коалиционно споразумение. Очакват се отговорите и на БСП и "Има такъв народ".   

... която официално обявява, че е съгласна със записаното в споразумението. Победителите в изборите от "Продължаваме промяната" очакват отговорите и на БСП и "Има такъв народ".

... лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу COVID-19 на компанията.

... лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу Covid-19 на компанията.

... края на 2021 г. в обем, достатъчен за 10 милиона курса на лечение, а през 2022 г. - за още 20 милиона курса на лечение.

... вече е подписала споразумения с други правителства, включително със САЩ, които са планирали да закупят 1,7 милиона дози, ако молнупиравир бъде одобрен от регулаторните органи. 

... риск за хората. САЩ, както се твърди, са платили по около 700 долара на курс за около 1.7 млн. курса на лечение от препарата.  

... лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу Covid-19 на компанията.

... (MHRA) препоръча лекарството молнупиравир (molnupiravir) да се използва възможно най-скоро след положителен тест за COVID-19 и в рамките на пет дни от появата на симптомите. 

... ваксини срещу коронавируса. Компании от 105 страни, предимно в Африка и Азия, ще могат да сублицензират формулировката на молнупиравир, за да започнат да го произвеждат.

... като потенциален пробив, тъй като е сравнително евтин и лесен за направа, не изисква вливане и е показал, че намалява риска от хоспитализиране в проучването.

... лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу Covid-19 на компанията.

... млн. ще бъдат произведени през 2022 г. Акциите на базирания в САЩ производител на лекарства поскъпнаха с 2,1% до 90,54 долара преди отварянето на пазара.

... храните и лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на "Merck" за одобрение на лекарството срещу COVID-19.

... и лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу COVID-19 на компанията.

... лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу Covid-19 на компанията.

... лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу Covid-19 на компанията.

... САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу COVID-19 на компанията.    

... лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу Covid-19 на компанията.

... това време във въпросните страни.Компанията съобщи, че страничните ефекти включват изострена чувствителност около мястото, на което е била поставена инжекцията, главоболие, болки, неразположение и отпадналост.

... което ще позволи тестване на децата от началния курс на образование ( от I до IV клас) два пъти седмично, в рамките на един месец.

... цитирана от БНТ. Унгария първа в Евросъюза подписа договор и с китайската компания Синофарм и поръча пет милиона дози от нейната ваксина.  По публикацията работи:

... антирекорд в седмичната смъртност от COVID-19 Нидерландия потвърди: Затварянето заради коронавируса ще продължи поне до март Повече за Коронавирус най-ново: лесни стъпки: просто ръководство: eпидемия:

... китайската ваксина вчера, като обяви, че ще предостави спешно одобрение на всяка ваксина, която вече е била приложена на поне милион души навсякъде по света.

... „Не търсете тук някакъв вид конспирация. Критиката към Унгария за сключване на сделки за ваксини с източни съюзници е доказателство за „двойните стандарти” на Запада”.

... осигурим ваксини, които вече са приложени на милиони хора и тези, които унгарските власти преценят, че са безопасни и ефективни, ще бъдат одобрени“, коментира Гуляш.

... възможно вземането на бързо решение. Канада съобщи, че има нужда от още информация от британския производител на лекарства в рамките на провеждан преглед на данните.

... договори с Китай 50 милиона дози ваксина "Синовак". Турското здравно министерство договори също 4,5 милиона дози ваксина на "Пфайзер/Бионтех", които ще бъдат доставени догодина.  

...                                                  

... AstraZeneca обяви, че нейната ваксина е ефективна в 70 процента от случаите. За сравнение Pfizer претендира за 95 на сто ефективност. /БТА/  По публикацията работи:

... от Ройтерс. Европейските регулатори само са получили информация за ваксината, допълни Ватион. Това прави „малко вероятно“ одобрение да бъде дадено през следващия месец, каза той.

... оттогава е преминала през мащабни клинични изпитвания с участието на хиляди хора.Exclusive-Chile could greenlight AstraZeneca vaccine 'within days of US/UK approval' -government — Reuters (@Reuters)

... където използването на Covid-ваксината започна по-рано този месец.У нас също е предвидено ваксинирането да започне от тази дата в София, Пловдив и Бургас.По публикацията работи:

... храните и лекарствата (FDA) също все още не е одобрила ваксината. От "Пфайзер" коментираха, че спешно издаденото разрешително е исторически момент в борбата срещу болестта.

... на гражданите извън изпитанията да имат възможност да бъдат имунизирани срещу COVID-19“, каза Угур Шахин, главен изпълнителен директор и съосновател на BioNTech.  По публикацията работи:

... който иска, ще може да си постави. Първо обаче ще бъдат приложение на медиците на първа линия и на възрастните хора в социални домове.  

... за кандидатите им за ваксини, агенцията ще завърши прегледа съответно до 29 декември и 12 януари. През август Русия се похвали, че е Очаквайте подробности!

... коментарите. Пишете директно на [email protected]. Ще обърнем внимание!За реклама в "Петел" на цена от 50 лева на ПР публикация пишете на и вижте още в -  .Прочети тук -

... – 7,87%, като по този начин досегашните мажоритарни собственици Цеко Минев и Ивайло Мутафчиев вече имат по 31,35% дял в банката, вместо досегашните 42,5% всеки. 

... дa подкрепи икономиката, зaяви източник в ръководството нa EC. Пространството пред ЕЦБ е по-ограничено заради рекордно ниските лихви, но икономистите очакват осигуряване на повече ликвидност.