... да бъдат подложени на обща анестезия с NMBA, са използвали фолкодин през предходните 12 месеца. Препоръките на комисията ще бъдат разгледани на заседание този месец.
Ема Препоръчва - Новини
Европейската агенция по лекарствата ЕМА е препоръчала одобряването на две
...... получи обрив или болка на мястото на убождането, посочи ЕМА и отбеляза, че обикновено те са в много лека форма и продължават само няколко дни.
Европейската агенция по лекарствата EMA препоръчва издаване на разрешение за
...... сайта на Министерството на здравеопазването.Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.
Европейската агенция по лекарствата и Европейският център за превенция и
...... доза – близо 54 хил. Информация за различните заболявания и състояния като рисков фактор за тежко протичане на COVID-19 при възрастните хора може да прочетете на
Европейската агенция по лекарствата ЕМА и Европейският център за превенция
...... поставена бустерна доза – 176 хил. В групата 80+ със завършен ваксинационен курс са 87 хил. души, а с бустерна доза – близо 54 хил.
При лицата над 80 годишна възраст данните за степента на намаляване
...... 176 хил. В групата 80+ със завършен ваксинационен курс са 87 хил. души, а с бустерна доза – близо 54 хил.Снимка: Димитър Кьосемарлиев, Bulgaria ON AIR
При лицата над 80 годишна възраст данните за степента на намаляване
...... поставена бустерна доза – 176 хил. В групата 80+ със завършен ваксинационен курс са 87 хил. души, а с бустерна доза – близо 54 хил.
Това се посочва в съвместно изявление на Европейската агенция по
...... поставена бустерна доза – 176 хил. В групата 80+ със завършен ваксинационен курс са 87 хил. души, а с бустерна доза – близо 54 хил.
Хората над 80 г могат да получат втора бустерна доза
...... поставена бустерна доза – 176 хил. В групата 80+ със завършен ваксинационен курс са 87 хил. души, а с бустерна доза – близо 54 хил.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА и Европейският център за превенция
...... са 87 хил. души, а с бустерна доза – близо 54 хил. ТЕМА преди 3 часа 439 преди 1 ден 513 преди 1 ден 704
Европейската агенция по лекарствата ЕМА и Европейският център за превенция
...... поставена бустерна доза – 176 хил. В групата 80+ със завършен ваксинационен курс са 87 хил. души, а с бустерна доза – близо 54 хил.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА и Европейският център за превенция
...... – близо 54 хил. Информация за различните заболявания и състояния като рисков фактор за тежко протичане на COVID-19 при възрастните хора може да прочетете .
Комитетът по лекарствата за хора CHMP на Европейската агенция по
...... доза. Данните в подкрепа на препоръката за бустерна доза на ваксината Janssen ще бъдат налични в актуализираната информация за продукта, посочва още Европейската агенция по лекарствата.
Европейската агенция по лекарствата EMA и Европейският център за профилактика
...... ваксина срещу Омикрон за 100 дни ЕМА разреши лекарство за артрит при тежките случаи на COVID-19 ЕМА проучва вариантите за трета доза ваксина срещу COVID-19
Комитетът по лекарствените продукти за хуманната медицина CHMP към Европейската
...... която да издаде окончателно решение.Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.
Марко Кавалери ръководител на отдела за здравни заплахи и
...... употребата на ваксината беше възобновена. Понастоящем в някои страни, включително Италия, Испания и Германия, има право да ваксинира само хора на възраст над 60 г.
Втора доза на ваксината срещу Covid 19 разработена от АстраЗенека AstraZeneca
...... друго проучване от по-рано тази седмица пък се посочва, че трета бустер доза от ваксината на "АстраЗенека" може да увеличи значително антителата при ваксинираните хора.
Европейската агенция по лекарствата препоръчва да продължи поставянето на втора
...... и тя да се направи между 4 и 12 седмици след първата.От агенцията отново подчертават, че ползите от употребата на препарата продължават да надвишават рисковете.
Страничните ефекти под формата на кръвни съсиреци при нарушения на
...... като по-рано годни и здрави, починаха от мозъчни кръвоизливи. Италия е регистрирала осем смъртни случая и четири случая на сериозни странични ефекти след ваксинация.
Страничните ефекти под формата на кръвни съсиреци при нарушения на
...... на AstraZeneca изглежда е три или четири пъти по-висока от това, което обикновено се очаква - около 4 на милион, а не 1-1,4 на милион.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА препоръчва да не се употребява
...... заключи само, че не може да подкрепи използването на "Ивермектин" извън клинични изпитания.Това лекарство се използва успешно в Субсахарска Африка срещу въшки и речна слепота.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА не препоръчва използването на антипаразитния
...... които са ефективни срещу вируса. Следователно не може да бъде изключена токсичност, когато ивермектин се използва при по-високи от одобрените дози“, е заключението на ЕМА.
В България не са отчетени странични реакции от конкретната партида
...... разговора с директора на Изпълнителната агенция по лекарствата, г-н Кирилов – нежеланите реакции от тази партида са по-малко, отколкото от други партиди на „АстраЗенека“.
Европейската агенция по лекарствата EMA препоръчва продължаване на ваксиниране на
...... е, че ползите от ваксината продължават да надвишават рисковете и че ваксинацията може да продължи, докато продължават разследванията на тромбоемболийните усложнения", се казва в изявление.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА заяви че комбинацията от антитела
...... лекарсвтото за 400 млн. евро. То се използва само при високорискови пациенти със слаба имунна система и в ранен стадий на заболяването, каза говорител на здравното министерство.
Европейската агенция по лекарствата EMA препоръча 66 лекарства за разрешение
...... предприемат регулаторни действия, когато е необходимо. Мерките могат да включват промяна в информацията за продукта, спиране или изтегляне на лекарство, или изтегляне на ограничени партиди.