Ема Ваксината - Новини

... на Европейския център за контрол и превенция на заболяванията.Акциите на американската фармацевтична компания отбелязаха рязък спад на Уолстрийт след изявлението на ЕМА, отбелязва "Франс прес".

... отбелязва Франс прес. Към 15:10 ч. по Гринуич (18:10 ч. българско време) те бяха загубили 21,5 процента от стойността си, продавайки се за 54,91 долара.

... отбелязва Франс прес. Към 15:10 ч. по Гринуич (18:10 ч. българско време) те бяха загубили 21,5 процента от стойността си, продавайки се за 54,91 долара.

... спад на Уолстрийт след изявлението на ЕМА, отбелязва Франс прес. Към 18:00 ч.те бяха загубили 21,5% от стойността си, продавайки се за 54,91 долара.Снимка: БГНЕС

... отбелязва Франс прес. Към 15:10 ч. по Гринуич (18:10 ч. българско време) те бяха загубили 21,5 процента от стойността си, продавайки се за 54,91 долара.

... по света са достъпни на: https://www.mh.government.bg/bg/informaciya-za-grazhdani/razprostrnenie-na-covid-19-po-sveta-danni-na-ecdc/.Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.

... Spikevax и разреши използването ѝ за ваксиниране на тийнейджъри на възраст от 12 до 17 години, съобщи Ройтерс.Spikevax е сред одобрените от ЕС иРНК ваксини.

... Две други ваксини срещу COVID-19 също използват тази технология, от Clover Biopharmaceuticals, базирана в Китай, и Biological E в Индия. Превод и редакция: Иван Христов

... Nuvaxovid, за предпазване от Covid-19 при хора над 18-годишна възраст", заяви Европейската агенция по лекарствата.Това е петата препоръчана за използване ваксина в Европейския съюз. /АФП

... лекарствата, предаде БГНЕС, цитирайки АФП. Това е петата препоръчана за използване ваксина в Европейския съюз. Все по-лудата надпревара за намиране на ваксина срещу корона...  

... ваксинацията. Най-честите от тях са чувствителност или болка на мястото на инжектиране, умора, мускулна болка, главоболие, общо неразположение, болки в ставите и гадене или повръщане.

... зелена светлина от регулатор в Индонезия миналия месец и очаква одобрение в Япония, където ще се произвежда и разпространява от "Такеда фармасютикал". Още от ЕВРОПА:

... на 27-те беше разрешено използването на Covid ваксините на Pfizer, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson. Ваксината на Novavax ще се прилага под името Nuvaxovid.  

... ваксинацията. Най-честите от тях са чувствителност или болка на мястото на инжектиране, умора, мускулна болка, главоболие, общо неразположение, болки в ставите и гадене или повръщане.

... общо неразположение, болки в ставите и гадене или повръщане, информира БНР.Безопасността и ефективността на ваксината ще продължи да се следи.Снимка: БГНЕСХаресайте страницата ни във Facebook

... общността на 27-те беше разрешено използването на Covid ваксините на Pfizer, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson.Ваксината на Novavax ще се прилага под името Nuvaxovid.

... ваксинацията. Най-честите от тях са чувствителност или болка на мястото на инжектиране, умора, мускулна болка, главоболие, общо неразположение, болки в ставите и гадене или повръщане.

... вирусния патоген, които предизвикват имунна реакция.Това е петата препоръчана за използване ваксина на територията на Европейския съюз.Предстои разрешение за използване да издаде и Европейската комисия.

... и Серумния институт на Индия. Ваксината CovavaxTM е деветата ваксина, която получи одобрение от СЗО. Novavax в момента тества как се представя ваксината срещу Омикрон.

... вирусния патоген, които предизвикват имунна реакция.Това е петата препоръчана за използване ваксина на територията на Европейския съюз.Предстои разрешение за използване да издаде и Европейската комисия.

... и контрол на заболяванията (ECDC) при оценка на наличните данни и предоставяне на препоръки във връзка със защита на обществото в условията на продължаващата пандемия.

... на „Янсен“, собственост на „Джонсън и Джонсън“, може да се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС иРНК ваксини на "Пфайзер" и "Модерна".

... Janssen, собственост на Johnson & Johnson, САЩ, може да се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС иРНК ваксини Пфайзер и Модерна.

... "Янсен“, собственост на "Джонсън и Джонсън“, САЩ, може да се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС иРНК ваксини Spikevax и Comirnaty.

... на Johnson & Johnson, САЩ, може да се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС иРНК ваксини Spikevax и Comirnaty, предава БГНЕС.

... собственост на JohnsonJohnson, САЩ, може да се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС иРНК ваксини Spikevax и Comirnaty. Още от ЕВРОПА:

... случай от новата форма на вируса. Ваксините на Pfizer и Moderna - най-добри за трета доза Дори половин доза от Pfizer помага според британско проучване

... като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС иРНК ваксини Spikevax и Comirnaty, предаде БГНЕС.Снимка: Димитър Кьосемарлиев (Bulgaria ON AIR)Харесайте страницата ни във Facebook

... се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС иРНК ваксини Spikevax и Comirnaty. Регулаторният орган на ЕС за лекарствата одобри ваксината ср...

... „Янсен“, собственост на „Джонсън и Джонсън“, САЩ, може да се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС иРНК ваксини Spikevax и Comirnaty.

... собственост на Johnson & Johnson, САЩ, може да се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС иРНК ваксини Spikevax и Comirnaty. /БГНЕС

... Janssen, собственост на Johnson & Johnson, САЩ, може да се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС иРНК ваксини Пфайзер и Модерна.

... "Comirnaty".Данните в подкрепа на препоръката за бустерна доза на ваксината "Янсен" ще бъдат налични в актуализираната информация за продукта, посочва още Европейската агенция по лекарствата.

... безопасност. Данните в подкрепа на препоръката за бустерна доза на ваксината Janssen ще бъдат налични в актуализираната информация за продукта, посочва още Европейската агенция по лекарствата.

... и превенция на заболяванията на Съединените щати (CDC) по-рано през ноември и идва малко повече от месец след подаване на заявлението от страна на Pfizer/BioNTech.

... превенция на заболяванията на Съединените щати (CDC) по-рано през ноември и идва малко повече от месец след подаване на заявлението от страна на Pfizer/BioNTech.  

... 5 години, като прогнозите са тя да бъде подадена за одобрение към регулаторите в края на 2021 г. или в първите месеци на 2022 г.

... ваксини срещу коронавируса миналата година. Това се случи благодарение на сделка на властите с компанията „Пфайзер“.  До момента в страната са ваксинирани 5,7 милиона души.  

... Европейската комисия, която ще издаде окончателно решение. Безопасността и ефикасността на препарата както при деца, така и при възрастни ще продължи да се следи отблизо.

... и превенция на заболяванията на Съединените щати (CDC) по-рано през ноември и идва малко повече от месец след подаване на заявлението от страна на Pfizer/BioNTech.

... на "Пфайзер - Байонтех" е "безопасна, добре поносима" и предизвиква "здрав" имунен отговор при деца на възраст между 5 и 11 години, съобщиха от компаниите.

... ваксини срещу коронавируса миналата година. Това се случи благодарение на сделка на властите с компанията „Пфайзер“.  До момента в страната са ваксинирани 5,7 милиона души.

... Американската агенция по храните и лекарствата FDA да се разреши за спешна употреба прилагането на експерименталното антивирусно хапче срещу COVID-19, известно като PF-07321332 или Paxlovid

... тромбоцити в кръвта), да се добави към информацията за продукта на ваксината J&J и към ваксината на AstraZeneca като нежелана реакция с неизвестна честота.  

... да бъде добавена към списъка на страничните ефекти на ваксините Johnson & Johnson и Astrazeneka. И двете ваксини са одобрени за употреба в Европейския съюз.

... тромбоцити.За дълбоковенозните кръвни съсиреци ЕМА заключи, че симптомите се развиват рядко, но са риск за тези с повишени рискови фактори за образуване на кръвни съсиреци.

... така изтъкна, че понастоящем не могат да бъдат дадени окончателни препоръки за използването на различна ваксина за втора доза след първа с препарата на AstraZeneca.

... се засягат лицевите и мускулите на горния крайник. Болестта може да доведе до животозастрашаващи усложнения при засягане на дихателните мускули или на вегетативната нервна система.

... умора, главоболие, втрисане, гадене, повръщане и повишена температура. Тези ефекти обикновено са леки или умерени и се подобряват в рамките на няколко дни след ваксинация.

... при деца на възраст от 12 до 17 години надвишават рисковете от нея. Ваксината на "Модерна", също както и тази на "Пфайзер-Байонтек" е РНК ваксина.