... разреши проблемът, е необходим комплексен подход от страна на всички институции.Директорът на ИАЛ заяви, че е възможно да има нелоялни практики при износа на лекарства.
Агенция Лекарствата - Новини
Европейската агенция по лекарствата ЕМА обяви днес че е изключително
...... след като Великобритания напусна Европейския съюз. Агенцията смята, че преместването на Еротичния център може да засегне сигурността на служителите ѝ, които работят до късно вечер.
До декември Европейската агенция по лекарствата и държавите членки ще
...... гарантираме, че всички пациенти и граждани, без значение къде живеят в ЕС, имат достъп до безопасни, ефективни и иновативни лекарства едновременно", каза еврокомисар Стела Кириакиду.
До декември Европейската агенция по лекарствата и държавите членки ще
...... лекарства не е най-доброто решение и това е временно решение за възможно най-кратък срок. България ще се присъедини към този механизъм за обмяна на лекарства".
До декември Европейската агенция по лекарствата и държавите членки ще
...... лекарства не е най-доброто решение и това е временно решение за възможно най-кратък срок. България ще се присъедини към този механизъм за обмяна на лекарства".
До декември Европейската агенция по лекарствата и държавите членки ще
...... лекарства не е най-доброто решение и това е временно решение за възможно най-кратък срок. България ще се присъедини към този механизъм за обмяна на лекарства".
До декември Европейската агенция по лекарствата и държавите членки ще
...... условията на единен пазар не одобряваме забрана за износ на лекарства, тъй като това затруднява достъпа до лекарства на други държави членки", коментира Стела Кириакиду.
Sudafed и други обичайни назални деконгестанти съдържащи псевдоефедрин са изложени
...... Hospital Discount Pharmacy в Едмънд, Оклахома в САЩ през 2005 г. - Авторски права AP Photo, ФАЙЛ От Лорън Чадуик Публикувана на 23/10/2023 - 19:32 Споделете тази статияFacebookTwitter
През последните месеци зачестяват оплакванията от пациенти от липса на
...... ЕС. „Не трябва да се подценява и търговският елемент – размера на пазара – Турция е с доста по-голямо население“, допълни директорът на Агенцията по лекарствата.
През последните месеци у нас наблюдаваме недостиг на лекарства и
...... без да е изискана рецепта. При търговците на едро нарушенията са свързани с неправилното изпълнение на задълженията, свързани със системата СЕСПА“, допълни още Богдан Кирилов.
Германия започна отново да ваксинира срещу COVID-19
Германският орган за обществено здравеопазване - институтът "Роберт Кох", съобщи, че консултативният панел за ваксини, съставен от независими експерти, известен като STIKO, препоръчва реваксинацията само за определени рискови групи.
"Хората на възраст над 60 години и рисковите групи трябва да се ваксинират, още по-добре, ако това стане едновременно с ваксинацията срещу грип", заяви министърът на здравеопазването Карл Лаутербах
Министърът, който е на 60 години, сам си направи новата ваксина срещу COVID в понеделник.
С избора си да се насочи само към възрастни хора, хора в риск или хронично болни хора, обитатели на домове за грижи, здравни специалисти и хора в близък контакт с уязвими хора, Германия до голяма степен е в съответствие с други европейски страни като Франция, Италия или Великобритания, добавя "Ройтерс".
Великобритания даде приоритет на хората над 75 години, обитателите на домове за възрастни хора и хората с имуносупресия за новите ваксини.
Това контрастира с много по-широкия подход в Съединените щати, където американските центрове за контрол и превенция на заболяванията миналата седмица подписаха широко използване на актуализираните спрямо новите подварианти на вируса ваксини срещу COVID-19, обхващащи възраст от 6 месеца и нагоре.
ЕС има договор с американската компания "Пфайзер" за разработената от нея в партньорство с германската "БионТех" иРНК ваксина срещу COVID-19, която беше адаптирана да противодейства на доминиращия през зимата и пролетта вариант на "Омикрон" - XBB.1.5.
Очаква се в скоро време да бъде взето решение и за адаптираната ваксина на "Модерна", която е насочена към същия подвариант и показва по-висока ефективност в клиничните изпитвания.
Според експертите ваксината на "Пфайер"/"БионТех" е ефикасна и срещу вариантите "Ерис " и "Пирола", които Световната здравна организация смята, че могат да се развият до доминиращи през студения сезон в северното полукълбо.
Европейската агенция за лекарствата даде разрешение за употреба на адаптираната ваксина на "Пфайзер"/"БионТех" на 1 септември, като Европейската комисия одобри пускането й на пазара още същия ден.
Здравното министерство в България съобщи, че очаква общо 1.2 млн. дози от нея, като първите 80 хил. трябва да пристигнат в София през следващата седмица.
Първата пратка ваксини ще е предназначена за хора, навършили 12 г. В последната седмица от септември се очакват и педиатричните ваксини, предназначени за деца от 6-месечна до 11-годишна възраст.
Ваксините ще продължат да се прилагат безплатно на български граждани, заявили желание при общопрактикуващия си лекар, в имунизационните кабинети на РЗИ и в определени за целта лечебни заведения, се казва в съобщение на министерството.
В него се съобщава, че Националният експертен съвет по имунизации ще издаде препоръки за лицата, които е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.
Моля, подкрепете ни.
КОМЕНТАРИ
Германският орган за обществено здравеопазване институтът Роберт Кох съобщи
...... е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.
Европейската лекарствена агенция ЕМА ще проучва лекарствения препарат за контрол на диабета
...... Вие можете да допринесете за нашия стремеж към истината, неприкривана от финансови зависимости. Можете да помогнете единственият поръчител на съдържание да сте вие – читателите.
Това лекарство Оземпик е в списъка на недостиг на ЕМА
...... "Няма подобен проблем с други медикаменти", увери Маринкова и призова за спокойствие. Всеки един пациент с диабет да поддържа връзка със своя ендокринолог, препоръча тя.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА изрази недоволство от план обсъждан
...... анализираме трафика на сайта. Изберете “Приемам”, за да приемете използването на тези технологии. За повече информация, моля запознайте се с обновените и на Гласове.ком ЕООД
Европейската агенция по лекарствата се противопостави на плановете за изграждане
...... досегашните проблеми само ще бъдат пренесени на ново място. Европейската агенция по лекарствата се премести в Амстердам през 2019-а година, след като Великобритания напусна Евросъюза.
Европейската агенция по лекарствата EMA одобри използването на разрешавайки
...... за 5 хиляди души (над 16 години), тъй като ваксинирането става на два пъти в рамките на три седмици. Антиваксърството - заразата, за която няма ваксина
Европейската агенция по лекарствата започва преглед на медикаменти съдържащи псевдоефедрин
...... бъдат отстранени от пазара дадени продукти, са необходими много сериозни доказателства без алтернативно обяснение. Това за момента не е налице, обобщи в заключение Мария Попова.
Причината докладвани случаи на свиване на кръвоносните съдове в мозъка
...... бъдат отстранени от пазара дадени продукти, са необходими много сериозни доказателства без алтернативно обяснение. Това за момента не е налице", обобщи в заключение Мария Попова.
Европейската агенция по лекарствата EMA е започнала нов преглед за
...... анализираме трафика на сайта. Изберете “Приемам”, за да приемете използването на тези технологии. За повече информация, моля запознайте се с обновените и на Гласове.ком ЕООД
Европейската агенция по лекарствата EMA е започнала нов преглед за
...... действа чрез стимулиране на нервните окончания за освобождаване на химикала корадреналин, който стеснява кръвоносните съдове и така намалява отока в носа и секретите, съобщава БНТ.
Френската национална агенция по лекарствата анализира страничните ефекти регистрирани след
...... 229 след Pfizer. Според изданието това описание „ще бъде представено на вниманието на европейското ниво“, тоест ще бъде прехвърлено на Европейската агенция по лекарствата. Източник: Мениджър Нюз
Много безумни твърдения се изказаха за ваксините коментира експертът Проф д р
...... COVID-19 в България”, финансирана от Американската агенция за международно развитие (USAID) чрез Глобалния апел на Международната Федерация на Дружествата на Червения кръст и Червения полумесец.
Европейската агенция по лекарствата е препоръчала одобряването на две ваксини
...... получи обрив или болка на мястото на убождането, посочи ЕМА. Отбелязва се, че обикновено те са в много лека форма и продължават само няколко дни.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА е препоръчала одобряването на две
...... получи обрив или болка на мястото на убождането, посочи ЕМА и отбеляза, че обикновено те са в много лека форма и продължават само няколко дни.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА е препоръчала одобряването на две
...... получи обрив или болка на мястото на убождането, посочи ЕМА и отбеляза, че обикновено те са в много лека форма и продължават само няколко дни.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА е препоръчала одобряването на две
...... получи обрив или болка на мястото на убождането, посочи ЕМА и отбеляза, че обикновено те са в много лека форма и продължават само няколко дни.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА одобри днес поставянето на ваксини
...... месец ЕМА предупреди, че пандемията не е завършила, и призова страните членки на ЕС да поставят бустерни дози на своите жители преди зимата, припомня АФП.
Европейската агенция по лекарствата EMA препоръча днес поставянето на бустерни
...... насочени срещу по-стария подвариант БA.1, като се има предвид, че разработката на тези, насочени специално към по-новите подварианти БA.4/5 на Омикрон, не е толкова напреднала.
Европейската агенция за лекарствата ЕМА одобри днес две отделни бустерни
...... към бустерни ваксини, ориентирани към разновидностите BA.4 и BA.5. Вчера „Модерна“ и „Бионтех“ получиха с разрешението да доставят такива ваксини за американския пазар, припомня „Ройтерс“.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА съобщи че е одобрила използването
...... за 1,5 милиона дози, повечето от които ще бъдат доставени през 2023 г., от неназована европейска държава, като САЩ са поръчали допълнителни 2,5 млн. дози.
Европейската агенция по лекарствата съобщи днес че е одобрила използването
...... в общественото здравеопазване. Установена за първи път при човек през 1970 г. маймунската шарка е по-малко опасна и заразна от едрата шарка, изкоренена пред 1980 г
Европейската агенция по лекарствата ЕАЛ съобщи днес че е одобрила
...... здравеопазване. Установена за първи път при човек през 1970 г. маймунската шарка е по-малко опасна и заразна от едрата шарка, изкоренена пред 1980 г., отбелязва АФП.
Европейската агенция по лекарствата ЕАЛ съобщи днес че е одобрила
...... Установена за първи път при човек през 1970 г. маймунската шарка е по-малко опасна и заразна от едрата шарка, изкоренена пред 1980 г., отбелязва АФП.
Като нов страничен ефект на ваксината може да се наблюдават
...... отбелязва Франс прес. Към 15:10 ч. по Гринуич (18:10 ч. българско време) те бяха загубили 21,5 процента от стойността си, продавайки се за 54,91 долара.
Надзорният орган на Европейския съюз по лекарствата одобри ваксината на
...... обсъжданията на предложението за промяна в договора между ЕК и страните членки. Скоро се очаква и окончателното решение за одобрение на ваксината от европейските власти.
Европейската агенция по лекарствата EMA започна предварителна оценка на вариант
...... ваксини срещу COVID-19 на гражданите на ЕС. Предварителната оценка ще продължи докато се съберат достатъчно данни за подаване на официално заявление за разрешаване за употреба.
Учени от Агенцията по храните и лекарствата заявиха че ваксината
...... за деца на възраст от 6 месеца до 4 години. Очаква се FDA да публикува оценката си за ваксината на Pfizer-BioNTech през следващите няколко дни.
Наблюдаващият орган на ЕС по лекарствата одобри втора бустерна ваксина
...... в тази възрастова група и защитата, която осигурява четвъртата доза", заяви Европейската агенция по лекарствата в съвместно изявление с Европейския център за контрол на заболяванията.
В израз на силна подкрепа за работата на Агенцията за
...... Радвам се, че като част от „Екип Европа“ сме в състояние да подкрепим тази важна инициатива, особено в нашите партньорски държави Южна Африка и Гана.
Цените на лекарствените продукти са обект на много стриктна регулация
...... поставяне на ваксина срещу Ковид-19. От началото на годината до този момент са приложени 550 000 дози, като едва 16% са първи дози", каза Кирилов.
Европейският лекарствен регулатор одобри вчера използването на хапчето срещу КОВИД 19
...... да кажа какви ще са, но са направени всички необходими стъпки от МЗ да получим лекарствата едновременно с всички страни - членки", посочи Богдан Кирилов.
Европейската агенция по лекарствата одобри употребата на лекарството на Пфайзер
...... Одобрението му ще отнеме повече време след като през ноември компанията призна, че ефективността е значително по-ниска от очакваната.Съединените щати разрешиха двата препарата през декември.
Европейската агенция по лекарствата одобри за употреба Covid хапчето на
...... рисковете за одобрената употреба и сега ще изпрати своите препоръки до Европейската комисия за бързо вземане на решение, приложимо във всички държави членки на ЕС.
Европейската агенция по лекарствата одобри употребата на лекарството на Пфайзер
...... Одобрението му ще отнеме повече време след като през ноември компанията призна, че ефективността е значително по-ниска от очакваната.Съединените щати разрешиха двата препарата през декември.
Европейската агенция по лекарствата одобри хапче срещу К19 разработено от
...... за одобрената употреба и сега ще изпрати своите препоръки до Европейската комисия за бързо вземане на решение, приложимо във всички държави членки на ЕС.
Европейският парламент одобри постигнатото временно споразумение със Съвета за увеличаване
...... с информация за недостига на лекарства. Данните, свързани с клиничните изпитания и информацията за разрешените за употреба лекарствени продукти, ще бъдат предоставяни бързо и прозрачно.
Честите бустерни ваксини срещу Covid 19 могат да повлияят неблагоприятно на
...... стремят да произвеждат ваксини, които биха могли да се насочат към новите варианти.По данни на СЗО в момента по света се работи по 331 кандидат-ваксини.
Първоначалните данни показват че ваксините срещу COVID 19 остават ефективни срещу
...... се новият препарат на „Пфайзер“ да бъде готов през март. От „Модерна“ обявиха, че едва ли ще успеят да разработят нова ваксина до два месеца.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА одобри ваксината срещу Covid 19 на
...... агенция по лекарствата - https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-recommends-nuvaxovid-authorisation-eu Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.
Европейската агенция по лекарствата одобри за употреба в Европейския съюз ваксината
...... ваксинацията. Най-честите от тях са чувствителност или болка на мястото на инжектиране, умора, мускулна болка, главоболие, общо неразположение, болки в ставите и гадене или повръщане.