Агенция Лекарствата - Новини


Европейската агенция по лекарствата ЕМА обяви днес че е изключително

Европейската агенция по лекарствата ЕМА обяви днес че е изключително

...

... след като Великобритания напусна Европейския съюз. Агенцията смята, че преместването на Еротичния център може да засегне сигурността на служителите ѝ, които работят до късно вечер.  


До декември Европейската агенция по лекарствата и държавите членки ще

До декември Европейската агенция по лекарствата и държавите членки ще

...

... гарантираме, че всички пациенти и граждани, без значение къде живеят в ЕС, имат достъп до безопасни, ефективни и иновативни лекарства едновременно", каза еврокомисар Стела Кириакиду.










Реклама / Ads
0| 98|18.09.2023НОВИНИ

Германия започна отново да ваксинира срещу COVID-19

.
COVID-19 се завръща
Германия стартира есенната си кампания за ваксиниране за предотвратяване на респираторни инфекции в понеделник, насърчавайки прилагането на актуализирана бустерна ваксина срещу COVID-19 за възрастни и за хора с висок риск от заболяване.

Германският орган за обществено здравеопазване - институтът "Роберт Кох", съобщи, че консултативният панел за ваксини, съставен от независими експерти, известен като STIKO, препоръчва реваксинацията само за определени рискови групи.


"Хората на възраст над 60 години и рисковите групи трябва да се ваксинират, още по-добре, ако това стане едновременно с ваксинацията срещу грип", заяви министърът на здравеопазването Карл Лаутербах


Министърът, който е на 60 години, сам си направи новата ваксина срещу COVID в понеделник.


С избора си да се насочи само към възрастни хора, хора в риск или хронично болни хора, обитатели на домове за грижи, здравни специалисти и хора в близък контакт с уязвими хора, Германия до голяма степен е в съответствие с други европейски страни като Франция, Италия или Великобритания, добавя "Ройтерс".


Великобритания даде приоритет на хората над 75 години, обитателите на домове за възрастни хора и хората с имуносупресия за новите ваксини.


Това контрастира с много по-широкия подход в Съединените щати, където американските центрове за контрол и превенция на заболяванията миналата седмица подписаха широко използване на актуализираните спрямо новите подварианти на вируса ваксини срещу COVID-19, обхващащи възраст от 6 месеца и нагоре.


ЕС има договор с американската компания "Пфайзер" за разработената от нея в партньорство с германската "БионТех" иРНК ваксина срещу COVID-19, която беше адаптирана да противодейства на доминиращия през зимата и пролетта вариант на "Омикрон" - XBB.1.5.


Очаква се в скоро време да бъде взето решение и за адаптираната ваксина на "Модерна", която е насочена към същия подвариант и показва по-висока ефективност в клиничните изпитвания.


Според експертите ваксината на "Пфайер"/"БионТех" е ефикасна и срещу вариантите "Ерис " и "Пирола", които Световната здравна организация смята, че могат да се развият до доминиращи през студения сезон в северното полукълбо.

 

Европейската агенция за лекарствата даде разрешение за употреба на адаптираната ваксина на "Пфайзер"/"БионТех" на 1 септември, като Европейската комисия одобри пускането й на пазара още същия ден.


Здравното министерство в България съобщи, че очаква общо 1.2 млн. дози от нея, като първите 80 хил. трябва да пристигнат в София през следващата седмица.


Първата пратка ваксини ще е предназначена за хора, навършили 12 г. В последната седмица от септември се очакват и педиатричните ваксини, предназначени за деца от 6-месечна до 11-годишна възраст.

 

Ваксините ще продължат да се прилагат безплатно на български граждани, заявили желание при общопрактикуващия си лекар, в имунизационните кабинети на РЗИ и в определени за целта лечебни заведения, се казва в съобщение на министерството.


В него се съобщава, че Националният експертен съвет по имунизации ще издаде препоръки за лицата, които е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.

Реклама / Ads
Уважаеми читатели, разчитаме на Вашата подкрепа и съпричастност да продължим да правим журналистически разследвания.

Моля, подкрепете ни.
Donate nowVisaMastercardVisa-electronMaestroPayPalEpay
Реклама / Ads
ОЩЕ ПО ТЕМАТА
. 0| 1701|18.09.2023Започна 78-ата академична година на Русенския университет. 1| 3103|16.09.2023Гришо започна с победа шоу турнирът UTS. 0| 4014|12.09.2023Хидроинженери започнаха обследване на язовирите в Царево, мостове са поставени под наблюдение. 11| 3977|12.09.2023Зеленски: Германия увеличава пакета от военна помощ за Украйна

КОМЕНТАРИ

Реклама / Ads
 

Германският орган за обществено здравеопазване институтът Роберт Кох съобщи

...

... е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.



Европейската лекарствена агенция ЕМА ще проучва лекарствения препарат за контрол на диабета

Европейската лекарствена агенция ЕМА ще проучва лекарствения препарат за контрол на диабета

...

... Вие можете да допринесете за нашия стремеж към истината, неприкривана от финансови зависимости. Можете да помогнете единственият поръчител на съдържание да сте вие – читателите.



Европейската агенция по лекарствата ЕМА изрази недоволство от план обсъждан

Европейската агенция по лекарствата ЕМА изрази недоволство от план обсъждан

...

... анализираме трафика на сайта. Изберете “Приемам”, за да приемете използването на тези технологии. За повече информация, моля запознайте се с обновените и на Гласове.ком ЕООД


Европейската агенция по лекарствата се противопостави на плановете за изграждане

Европейската агенция по лекарствата се противопостави на плановете за изграждане

...

... досегашните проблеми само ще бъдат пренесени на ново място. Европейската агенция по лекарствата се премести в Амстердам през 2019-а година, след като Великобритания напусна Евросъюза.




Европейската агенция по лекарствата започва преглед на медикаменти съдържащи псевдоефедрин

Европейската агенция по лекарствата започва преглед на медикаменти съдържащи псевдоефедрин

...

... бъдат отстранени от пазара дадени продукти, са необходими много сериозни доказателства без алтернативно обяснение. Това за момента не е налице, обобщи в заключение Мария Попова.


Причината докладвани случаи на свиване на кръвоносните съдове в мозъка

Причината докладвани случаи на свиване на кръвоносните съдове в мозъка

...

... бъдат отстранени от пазара дадени продукти, са необходими много сериозни доказателства без алтернативно обяснение. Това за момента не е налице", обобщи в заключение Мария Попова.




Френската национална агенция по лекарствата анализира страничните ефекти регистрирани след

Френската национална агенция по лекарствата анализира страничните ефекти регистрирани след

...

... 229 след Pfizer.  Според изданието това описание „ще бъде представено на вниманието на европейското ниво“, тоест ще бъде прехвърлено на Европейската агенция по лекарствата. Източник: Мениджър Нюз



Много безумни твърдения се изказаха за ваксините коментира експертът Проф д р

Много безумни твърдения се изказаха за ваксините коментира експертът Проф д р

...

... COVID-19 в България”, финансирана от Американската агенция за международно развитие (USAID) чрез Глобалния апел на Международната Федерация на Дружествата на Червения кръст и Червения полумесец.  








Европейската агенция по лекарствата EMA препоръча днес поставянето на бустерни

Европейската агенция по лекарствата EMA препоръча днес поставянето на бустерни

...

... насочени срещу по-стария подвариант БA.1, като се има предвид, че разработката на тези, насочени специално към по-новите подварианти БA.4/5 на Омикрон, не е толкова напреднала.


Европейската агенция за лекарствата ЕМА одобри днес две отделни бустерни

Европейската агенция за лекарствата ЕМА одобри днес две отделни бустерни

...

... към бустерни ваксини, ориентирани към разновидностите BA.4 и BA.5. Вчера „Модерна“ и „Бионтех“ получиха с разрешението да доставят такива ваксини за американския пазар, припомня „Ройтерс“.








Европейската агенция по лекарствата EMA започна предварителна оценка на вариант

Европейската агенция по лекарствата EMA започна предварителна оценка на вариант

...

... ваксини срещу COVID-19 на гражданите на ЕС. Предварителната оценка ще продължи докато се съберат достатъчно данни за подаване на официално заявление за разрешаване за употреба.



Наблюдаващият орган на ЕС по лекарствата одобри втора бустерна ваксина

Наблюдаващият орган на ЕС по лекарствата одобри втора бустерна ваксина

...

... в тази възрастова група и защитата, която осигурява четвъртата доза", заяви Европейската агенция по лекарствата в съвместно изявление с Европейския център за контрол на заболяванията.





Европейската агенция по лекарствата одобри употребата на лекарството на Пфайзер

Европейската агенция по лекарствата одобри употребата на лекарството на Пфайзер

...

... Одобрението му ще отнеме повече време след като през ноември компанията призна, че ефективността е значително по-ниска от очакваната.Съединените щати разрешиха двата препарата през декември.



Европейската агенция по лекарствата одобри употребата на лекарството на Пфайзер

Европейската агенция по лекарствата одобри употребата на лекарството на Пфайзер

...

... Одобрението му ще отнеме повече време след като през ноември компанията призна, че ефективността е значително по-ниска от очакваната.Съединените щати разрешиха двата препарата през декември.



Европейският парламент одобри постигнатото временно споразумение със Съвета за увеличаване

Европейският парламент одобри постигнатото временно споразумение със Съвета за увеличаване

...

... с информация за недостига на лекарства. Данните, свързани с клиничните изпитания и информацията за разрешените за употреба лекарствени продукти, ще бъдат предоставяни бързо и прозрачно.




Европейската агенция по лекарствата ЕМА одобри ваксината срещу Covid 19 на

Европейската агенция по лекарствата ЕМА одобри ваксината срещу Covid 19 на

...

... агенция по лекарствата - https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-recommends-nuvaxovid-authorisation-eu  Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.


Европейската агенция по лекарствата одобри за употреба в Европейския съюз ваксината

Европейската агенция по лекарствата одобри за употреба в Европейския съюз ваксината

...

... ваксинацията. Най-честите от тях са чувствителност или болка на мястото на инжектиране, умора, мускулна болка, главоболие, общо неразположение, болки в ставите и гадене или повръщане.