Merck Срещу - Новини

... трябваше да отмени планираната за пролетта училищна кампания. Вместо това тази кампания ще се проведе по-късно тази година и ще пропусне момичетата, които са остарели.

... получили молнупиравир, са били хоспитализирани и един човек е починал. Същевременно при групата с плацебо е била отчетена хоспитализация при 9,7% от участвалите в проучването.

... част от западния свят, генеричните му версии се използваха в по-слабо развитите страни. То често се използваше и за лечение на пациенти с COVID-19 в Австралия. /БГНЕС

... Lagevrio (молнупиравир) е вероятно да допринесе за развитието на нови значими варианти на коронавируса".Резултатите обаче повишават възможността за появата на бъдещи тревожни щамове на вируса.

... е бил достатъчен, за да информира пациентите за променения състав. Merck отхвърля обвиненията. Лекари и фармацевти, както и самата компания са били сред далите показания.

... за превенция (като тази срещу човешкия папиломавирус) или за лечение на рак. В ход са и клинични изпитания за лечение на различни видове рак.По темата

... механизъм, който е работещ срещу „Омикрон“ и всеки друг вариант. Молнупиравир вече е разрешен за употреба в над 10 страни, включително Великобритания, САЩ и Япония.

... в много държави. Компанията трябва да предостави и тези данни на ЕМА в следващите седмици. Очаква се одобрение и за другата антигенна ваксина - на Sanofi/Glaxo.

... Merck очаква хапчето срещу Covid да действа срещу бъдещи варианти Коментар на Роб Дейвис, директор на Merck & Co. Препоръчай (0)

... Очакваме до края на 2022 г. да изпълним диапазона на прогнозите, които сме посочили по-рано - около 5 до 7 млрд. долара приходи от Молнупиравир.

... на американските медии, поставят под въпрос ефективността и безопасността на лекарството.Дания стана първата държава в ЕС, която разреши употребата на Молнупиравир за лечение на COVID-19. 

... като се заразиха над 140 души, повечето от които с щама Омикрон, цели 98% са били напълно ваксинирани, съобщи националната телевизия NRK. Още от ИНТЕРЕСНО:

... под въпрос ефикасността и безопасността на лекарството. Регулаторните органи в ЕС, Обединеното кралство и Шри Ланка вече са одобрили "Молнупиравир" за употреба. Още от АМЕРИКА:

... получили молнупиравир, са били хоспитализирани и един човек е починал, докато другата група с плацебо е била отчетена хоспитализация при 9.7% от участвалите в проучването.

... получили молнупиравир, са били хоспитализирани и един човек е починал, докато другата група с плацебо е била отчетена хоспитализация при 9,7% от участвалите в проучването.

... месец беше разрешено за употреба в страната при хора с лек до умерен Covid и с поне един рисков фактор за развитие на тежко заболяване.

... Pfizer използва различен метод, принадлежащ към клас антивирусни лекарства, наречени протеазни инхибитори, които блокират действието на ензим, който е от решаващо значение за вирусната репликация.

... метод, принадлежащ към клас антивирусни лекарства, наречени "протеазни инхибитори", които блокират действието на ензим, който е от решаващо значение за вирусната репликация. Още от ЕВРОПА:

... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове". 

... тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус.Пълният преглед на официалното одобрение се очаква да започне следващата седмица.

... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".

... информира БНР.Според ранни проучвания хапчето на Merck намалява наполовина риска от хоспитализация на пациенти с коронавирус.Снимка: Димитър Кьосемарлиев (Bulgaria ON AIR)Харесайте страницата ни във Facebook

... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".

... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".

... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".

... Lagevrio могат да повлияят на растежа и развитието на плода. Lagevrio е перорално антивирусно лекарство, което намалява способността на SARS-CoV-2 да се размножава в тялото.  

... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".  

... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".

... лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу COVID-19 на компанията. Австралия, Сингапур и Южна Корея са сключили споразумения за покупка.

... на клиничните проучвания и работната група на EMA. "Наистина е важно всички да сме ваксинирани, защото не всички сме защитени, докато всички не сме защитени".

... на клиничните проучвания и работната група на EMA. "Наистина е важно всички да сме ваксинирани, защото не всички сме защитени, докато всички не сме защитени".

... има абонамент за Капитал. Етикети Персонализация Ако публикацията Ви е харесала, можете да последвате темата или автора. Статиите можете да откриете в секцията Автор Капитал

... лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу Covid-19 на компанията.

... края на 2021 г. в обем, достатъчен за 10 милиона курса на лечение, а през 2022 г. - за още 20 милиона курса на лечение.

... като потенциален пробив, тъй като е сравнително евтин и лесен за направа, не изисква вливане и е показал, че намалява риска от хоспитализиране в проучването.

... и лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу COVID-19 на компанията.

... лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу Covid-19 на компанията.

... лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу Covid-19 на компанията.

... лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу Covid-19 на компанията.

... света.Според директора на Патентния пул за лекарства, Чарлс Гор, над 50 компании от всички региони на развиващия се свят вече са заявили желание за сублицензиране.

... преглед в реално време от страна на Европейската агенция по лекарствата (EMA), но на този етап от агенцията не дадоха конкретен срок за неговото одобрение.

... лекарството, които Merck може да произведе през тази година.Други държави, сключили подобни споразумения, са Австралия, Южна Корея и Нова Зеландия.Pfizer също разработва хапче срещу COVID-19. 

... от приемане в болница и леталният изход, уточнява ЕМА. Ако бъде одобрено, се очаква лекарството да допринесе сериозно за предотвратяване на тежките форми на болестта.

... да се размножава в тялото и по този начин да се избегне настаняване в болница или смъртен случай.Оценката ще продължи докато се съберат достатъчно доказателства.По темата

... действа много добре, включително срещу Делта Ново лекарство срещу коронавирус (COVID-19), което във фаза 3 на клинични изпитания, дава много обещаващи резултати, съгласно първо офи...

... дексаметазон, в повечето случаи, се даваха само след като пациентът вече беше хоспитализиран. Лекарствата с моноклонални антитела засега се прилагат рядко заради трудното им поставяне.

... на пациенти, след като те вече са хоспитализирани. Лекарствата с моноклонални антитела на Regeneron Pharmaceuticals и Eli Lilly имат ограничена употреба заради трудното им поставяне.

... заяви, че работи "с регулаторните агенции в цял свят за подаване на заявления за спешна употреба или разрешение за пускане на пазара през следващите месеци".

... заяви, че работи "с регулаторните агенции в цял свят за подаване на заявления за спешна употреба или разрешение за пускане на пазара през следващите месеци".

... най-скъпите лекарства в аптеката Най-честото приложение на активния въглен се свързва с премахване на токсините от тялото. Това е едно натурално средство, което идва на...