Зов за помощ за жена с рядко заболяване. Болестта ѝ

Зов за помощ за жена с рядко заболяване. Болестта ѝ е провокирала тежки увреждания на крайниците, само че има късмет за живот без болежка. За нужната интервенция трябват още средства. Тя е на 43 години и се споделя Милена.

Промените в тялото ѝ стартират още до момента в който е дете: усложнения при вървене, отмалялост, деформиране на крайниците. 

" И започнахме да вървим на лекари разнообразни, с цел да уточним какво тъкмо ми е. Имала съм всевъзможни диагнози ", сподели Милена Иванова.

Лекарите откриват " неврална мускулна недоразвитост ". Милена живее с тази диагноза трийсет и пет години. 

" И от този момент каквото и лекуване да подхваща, само води до усложняване на цялото физическо положение ", добави тя пред bTV.

При една от следващите рехабилитации и съвещания, диагнозата се оказва друга: " Периневрални кисти на Тарлов ".

" И цялата рехабилитация като физиотерапия, като плуване, фитнес – въобще се оказаха безусловно неразрешени. Това води до по-бърза недоразвитост и болките са кошмарни ", сподели Милена Иванова.

Намират вид за избавление посредством интервенция на стойност съвсем 56 хиляди евро.

" Докторът ни дава огромна вяра, съвсем 100% ", сподели майката на Милена - Първолетка Кръстева.

Събират част от парите с дарителска акция, теглят и заем. Молят за финансиране и здравната каса, само че без резултат и към момента нямат претекстовете за отвод. Така не им доближават 30 хиляди лв..

" Полетът ни е след няколко часа. Нямам време, само че се надявам, че благодарение на положителни хора ще съумея да събера сумата и лекуването нищо, че ще е дълготрайно – знам, че ще е сполучливо. Мисля, че заслужавам този късмет ", добави Милена Иванова.

Тя е на 43, споделя се Милена и мечтае да върви – сама и без болежка.

Как да помогнете на Милена, можете да разберете от страницата " Живот за Мими “ във Facebook.