АстраЗенека“ остана без разрешително за ваксината срещу COVID
Ваксината на фармацевтичната компания „ АстраЗенека “ стопира да се ползва на територията на Европейския съюз, считано от през днешния ден, 7 май.
Това се случва след решение на Европейската комисия, която на процедура удовлетворява желанието на самата английска компания, която изиска това да се случи с писмо до Европейска комисия още на 5 март.
След молба от производителя, разрешението за разпространяване в комерсиалната мрежа на имунизацията на „ АстраЗенека “ против COVID-19, което бе признато на 29 януари 2021 година, се анулира, написа в документа на Европейска комисия, който е с дата 27 март 2024 година
Така, считано от през днешния ден, препаратът на „ АстраЗенека “ към този момент не е оторизиран да се популяризира на територията на Общността.
Фармацевтичната компания аргументира решението си с неналичието на търсене и остатъка от ваксини, налични на пазара.
Тъй като бяха създадени голям брой обновени ваксини за разновидностите на COVID-19, в този момент има остатък от налични ваксини. Това докара до понижаване на търсенето на Vaxzervria, която към този момент не се създава или доставя, се споделя в изказване на компанията.
Решението на Брюксел беше оповестено седмица, откакто „ АстраЗенека “ призна за първи път документално и в юридически документ, че нейната ваксина COVID-19 може да аргументи странични резултати.
По-конкретно, фармацевтичната компания съобщи, че нейната ваксина „ може в доста редки случаи да аргументи тромбоза.
Това се случва след решение на Европейската комисия, която на процедура удовлетворява желанието на самата английска компания, която изиска това да се случи с писмо до Европейска комисия още на 5 март.
След молба от производителя, разрешението за разпространяване в комерсиалната мрежа на имунизацията на „ АстраЗенека “ против COVID-19, което бе признато на 29 януари 2021 година, се анулира, написа в документа на Европейска комисия, който е с дата 27 март 2024 година
Така, считано от през днешния ден, препаратът на „ АстраЗенека “ към този момент не е оторизиран да се популяризира на територията на Общността.
Фармацевтичната компания аргументира решението си с неналичието на търсене и остатъка от ваксини, налични на пазара.
Тъй като бяха създадени голям брой обновени ваксини за разновидностите на COVID-19, в този момент има остатък от налични ваксини. Това докара до понижаване на търсенето на Vaxzervria, която към този момент не се създава или доставя, се споделя в изказване на компанията.
Решението на Брюксел беше оповестено седмица, откакто „ АстраЗенека “ призна за първи път документално и в юридически документ, че нейната ваксина COVID-19 може да аргументи странични резултати.
По-конкретно, фармацевтичната компания съобщи, че нейната ваксина „ може в доста редки случаи да аргументи тромбоза.
Източник: lupa.bg
КОМЕНТАРИ