Секвениране на генома за създаване на нови лечения за рак, установява проучване в Обединеното кралство
Пациентите с рак могат да се възползват от разширението на секвенирането на генома на тумори, което би разрешило създаването на животоспасяваща диагностика и лекуване, съгласно най-голямото изследване в света на технологията.
Резултатите от изследването, извършено в Англия и оповестено в списанието в четвъртък, демонстрират, че някои постоянно срещани ракови болести имат генетичен профил, който може да управлява решенията за хирургия на пациентите и лекарствена терапия.
Проектът, управителен от държавната Genomics England в съдействие с NHS, университети и болнични тръстове, включва 13 880 доброволци. Учените проучиха цялата ДНК, присъстваща в ракови и здрави тъкани на всеки субект, свързвайки генетичните разновидности с клиничните данни за тяхното лекуване и градация на болестта.
„ Това проучване е значим крайъгълен камък в геномната медицина “, сподели Нирупа Муругаесу на Guy's and St Thomas' NHS Trust, един от ръководителите на плана. „ Ние демонстрираме по какъв начин раковата ге...
Прочетете целия текст »
