Открита е рядка мутация, която намалява наполовина риска от болестта на Паркинсон
Изследователи на заболяването на Паркинсон споделят, че са разкрили генетична разновидност в дребен протеин, който може да сътвори нови лекувания за дегенеративното мозъчно разстройство.
Сравнително редкият вид се среща най-вече при хора от европейски генезис — тези, които го имат, са на половина по-малко склонни да развият заболяването.
„ Нашите данни акцентират биологичните резултати на съответен генен вид и евентуалните молекулярни механизми, посредством които тази разновидност може да понижи риска от заболяването на Паркинсон “, сподели първият създател на проучването Су-Джонг Ким, помощник-научен помощник професор по геронтология в Университета на Южна Калифорния.
Резултатите от изследването бяха оповестени предходната седмица в списание Molecular Psychiatry.
Близо 1 милион американци имат заболяването на Паркинсон – брой, който се чака да нарасне до 1,2 милиона до 2030 година, съгласно Фондацията на Паркинсон.
Ози Озбърн, Майкъл Джей Фокс и Нийл Даймънд са измежду звездите, които са с...
Прочетете целия текст »
