Бургаската педиатрична асоциация в партньорство с Община Бургас организират безплатен

Бургаската педиатрична асоциация в партньорство с Община Бургас провеждат безвъзмезден генетичен скрининг за две редки, само че инвалидизиращи болести – мускулна дистрофия вид Дюшен и недостиг на ароматна L- аминокиселинна декарбоксилаза.

Изследванията се организират във връзка Деня на българския доктор – 19-ти октомври и като част от плана за интегрирана детска здравна грижа на територията на Югоизточен регион.

Характерно за болесттите е, че признаците им се припокриват с тези на други по-познати диагнози, като някои форми на епилепсия, детска церебрална парализа, закъснение или промени в нервно-моторното и психическо развиване на децата. Поставянето на вярната диагноза е изискване за обезпечаване на навреме лекуване.

 Подходящи да се възползват от безплатния скрининг са деца с три или повече от следните признаци:

- По-късно прохождане;
- По-късно проговаряне;
- Изоставане в моторното развитие;
- Мускулна слабост;
- Загуба на моторните умения;
- Трудност при нанагорнище на стълби;
- Трудност при тичане и катерене;
- Често рухване или мудност.

Осигурени са безвъзмездни генетични проби за деца, притежаващи най-малко 2-3 от изброените признаци. За осъществяването им се употребява суха капка кръв. Пробите ще бъдат изпращани в Германия и резултатът ще дойде до 2-3 седмици при изследващия доктор.

Скринингът ще се организира от 16-ти до 20-ти октомври в това число, сред 11.00 и 14.30 часа.

Желаещите могат да се запишат на регистратурата на ДКЦ № 1 на телефон: 056 810 571. В здравния център работи и детски невролог.

Повече вижте ТУК.