... възпалителен синдром. Pfizer заяви, че иска да подаде заявление за разрешение за тази възрастова група в Европейската агенция по лекарствата (EMA) в началото на юли.
Разрешиха Ваксините - Новини
Администрацията по храните и лекарствата на САЩ U S Food
...... UK, March 29, 2022) - https://investors.modernatx.com/news/news-details/2022/Moderna-Receives-FDA-Approval-for-Emergency-Use-Authorization-of-2nd-Booster-Dose-of-Its-COVID-19-Vaccine-mRNA-1273/default.aspx Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.
Администрацията по храните и лекарствата на САЩ разреши спешното прилагане
...... разрешение от Администрацията по храните и лекарствата на САЩ за спешна употреба на втора бустерна доза от ваксината си срещу Ковид-19. Повече по темата четете в
Транспортирането и съхранението на за две седмици може да се
...... Според представители на компанията промените са свързани с нови данни, получени за девет месеца от началото на разработването на лекарството, предаде БГНЕС, цитирайки Deutsche Welle.




