... на точките на склонност, което показва, че средната възраст при загуба на амбивалентност е 18,1 години в групата на Duvyzat спрямо 15,2 години при контролите.
Разрешение Лекарство - Новини
Европейският лекарствен регулатор ЕМА даде в петък отрицателно становище по
...... случаите на деменция. Макар че скоростта на напредване на болестта може да е различна, най-често продължителността на живота след диагностициране е три до девет години.
Британско шведската фармацевтична компания AstraZeneca поиска извънредно разрешение за използване в
...... влезете в профила си. Всеки потребител може да чете до 5 статии месечно без да има абонамент за Капитал. Етикети 0 0 Капитал Facebook Twitter
Фармацевтичните компании Merck и Ridgeback планират да поискат спешно разрешение
...... е била повлияна от симптомите или рисковите фактори при пациентите. Лекарството също така е било ефективно срещу всички варианти на COVID-19, включително силно заразния Делта.
Агенцията на САЩ за контрол на храните и лекарствата даде
...... "Сотровимаб" при пациенти с COVID-19, които са изложени на риск да развият тежка форма на болестта и не се нуждаят от изкуствено дишане, припомня Ройтерс.
Агенцията на САЩ за контрол на храните и лекарствата даде
...... САЩ. "Сотровимаб" имитира естествените антитела, които тялото произвежда, за да се бори със заразата. Очаква се лечението с него да стане достъпно през следващите седмици.
Агенцията на САЩ за контрол на храните и лекарствата даде
...... болница заради коронавируса или нуждаещи се от изкуствено дишане, съобщи вчера регулационната агенция. Очаква се лечението с него да стане достъпно през идните седмици.
Комитетът на ЕМА по лекарствени продукти за хуманна употреба CHMP
...... ускори процеса на вземане на решение и ще реши следващата седмица относно разрешението за пускане на лекарството на пазарите на ЕС, съобщава сайтът на ЕК.
Комитетът на ЕМА по лекарствени продукти за хуманна употреба CHMP
...... ускори процеса на вземане на решение и ще реши следващата седмица относно разрешението за пускане на лекарството на пазарите на ЕС, съобщава сайтът на ЕК.
Комитетът на ЕМА по лекарствени продукти за хуманна употреба CHMP
...... ускори процеса на вземане на решение и ще реши следващата седмица относно разрешението за пускане на лекарството на пазарите на ЕС, съобщава сайтът на ЕК.
Турция е издала разрешение за продажбата на ново лекарство произведено
...... на Турция е инвестирал в 16 проекта за разработване на ваксини и други медикаменти 2,3 милиарда турски лири (300 милиона долара) през последните пет години.
Фармацевтичният гигант Roche Holding AG заяви в понеделник че е
...... Roche обяви, че ще започне "рандомизирано плацебо-контролирано изследване във Фаза III" на Actemra/RoActemra терапия на хоспитализирани пациенти с тежка пневмония Covid-19 в началото на април.












