... по който са събирани данните за случаите, не позволяват на агенцията да определи специфичен рисков фактор за предизвикване на състоянието тромбоза със синдром на тромбоцитопения.
Зенека Тромбози - Новини
Европейската агенция по лекарствата не може да потвърди дали рискът
...... по който са събирани данните за случаите, не позволяват на агенцията да определи специфичен рисков фактор за предизвикване на състоянието тромбоза със синдром на тромбоцитопения.
Не се обмисля изтегляне на ваксината на Астра Зенека Това
...... се очакват резултатите. Продължават изпитванията и за българска ваксина, но все още не са стигнали до клинична фаза и няма подадени документи в Агенцията по лекарствата.
България ограничава ваксинацията с с Оксфордската ваксина Тя няма да
...... се очаква до края на седмицата. У нас ще пристигне от ваксината на "Янсен", очакваното количество е 24 000 дози.По темата работи и Альоша Шаламанов
Всички регистрирани до момента случаи на тромбози са след поставянето
...... 50% нямат абсолютно никакви симптоми, 15% развиват средно-тежка инфекция, 5% - тежка, 3% могат да стигнат до лечение в реанимация, а под 1% е смъртността.
Има връзка между ваксината на Астра Зенека и страничните ефекти
...... Продължаваме да ваксинираме с AstraZeneca, но с повишено внимание при жени под 60 г. Имало 62 нежелани реакции при 25 млн. поставени ваксини в ЕС
Ползите от ваксината на Астра Зенека надвишават многократно рисковете от
...... не може да бъде открита. Възможно обяснение на тези странични ефекти е имунен отговор на ваксината", заяви Емър Кук, директор на Европейската агенция по лекарствата.
Европейската агенция по лекарствата уверява ползите от ваксините срещу
...... страни. С една по-малко са държавите, където ваксинират с "Астра Зенека". Следват "Модерна" - 32 държави, "Синофарм" - 19 и "Спутник V" - 18 страни.








