... получи обрив или болка на мястото на убождането, посочи ЕМА и отбеляза, че обикновено те са в много лека форма и продължават само няколко дни.
Ема Ковид - Новини
Препаратите на Пфайзер и Модерна са първите одобрени в ЕС
...... 5 години.Миналия месец ЕМА предупреди, че пандемията не е завършила, и призова страните членки на ЕС да поставят бустерни дози на своите жители преди зимата.
Две отделни бустерни ваксини срещу Ковид 19 одобри Европейската агенция по
...... на лица над 12-годишна възраст, които вече са били ваксинирани. Предстои препаратите да бъдат одобрени окончателно и от Европейската комисия.Снимка: Димитър Кьосемарлиев (Bulgaria ON AIR)
Европейската агенция по лекарствата ЕМА работи в посока евентуално разрешаване
...... най-голям ефект в държави като България, където вълната BA.4/5 започна и все още не е достигнала своя връх", посочи той. Снимка: Димитър Кьосемарлиев, Bulgaria ON AIR
Европейската агенция по лекарствата ЕМА заяви че ваксината срещу Ковид 19
...... спад на Уолстрийт след изявлението на ЕМА, отбелязва Франс прес. Към 18:00 ч.те бяха загубили 21,5% от стойността си, продавайки се за 54,91 долара.Снимка: БГНЕС
Всички проучвания потвърждават че използването на препарати различни от тези
...... независимо от това коя ваксина е била използвана за основната ваксинация."В момента разглеждаме данните, предоставени от компаниите в подкрепа на тези заявления", каза той.Снимка: Bloomberg.com
ЕМА разглежда и първото лекарство за КОВИД 19 хапчето Паксловит
...... живот, на нивото на индивидуалното ни здраве, на обществото. Нещата при нас са трагични“, каза Гетов по повод данните за починали в страната от КОВИД-19.
Лекарственият регулатор на Европейския съюз ЕМА даде зелена светлина
...... на Paxlovid с лекарства на своя уебсайт, който инструментът може да бъде достъпен чрез QR код, включен в информацията за продукта и на външната опаковка.
Лекарственият регулатор на Европейския съюз даде зелена светлина за използването
...... още в края на миналата година, предаде БНР. Италия, Германия и Белгия са сред шепата страни от ЕС, които вече са закупили лекарството, посочва Ройтерс.Снимка: Bloomberg.com
Европейската агенция по лекарствата ЕМА ще реши в края на този
...... че ЕМА планира да издаде решението си за ваксината VLA2001 на Valneva през март, в съответствие със сроковете, посочени от френската компания на 6 януари.
Европейската агенция по лекарствата EMA обяви в понеделник че е
...... общо неразположение, болки в ставите и гадене или повръщане, информира БНР.Безопасността и ефективността на ваксината ще продължи да се следи.Снимка: БГНЕСХаресайте страницата ни във Facebook
Лекарственият регулатор на Европейския съюз разреши лечението на артрит с
...... с пандемията, който вече включва четири ваксини, две лечения с антитела, включително Regeneron на Roche, и зелена светлина за спешна употреба на хапчето на Merck.
Лекарственият регулатор на Европейския съюз разреши лечението на артрит с
...... с пандемията, който вече включва четири ваксини, две лечения с антитела, включително Regeneron на Roche, и зелена светлина за спешна употреба на хапчето на Merck.
Лекарственият регулатор на Европейския съюз разреши лечението на артрит с
...... с пандемията, който вече включва четири ваксини, две лечения с антитела, включително Regeneron на Roche, и зелена светлина за спешна употреба на хапчето на Merck.
Европейската агенция по лекарствата позволи да се разшири прилагането на лекарство
...... две лечения с антитела, включително Regeneron на Roche, и зелена светлина за спешна употреба на хапчето срещу Ковид-19 на Merck.Снимка: Bloomberg.comХаресайте страницата ни във Facebook
У нас Министерството на здравеопазването планира да внесе ограничени количества
...... информира БНР.Според ранни проучвания хапчето на Merck намалява наполовина риска от хоспитализация на пациенти с коронавирус.Снимка: Димитър Кьосемарлиев (Bulgaria ON AIR)Харесайте страницата ни във Facebook
Комитетът препоръча разрешаване на Ronapreve за лечение на Ковид 19 при
...... лекарствени продукти за хуманна употреба ще изпрати своите препоръки за двете лекарства на Европейската комисия за бързи правно обвързващи решения", посочва Европейската агенция по лекарствата.
Държавите от ЕС могат да пристъпят към свои планове за поставяне
...... до края на този месец. САЩ и други държави обаче обмислят или вече се започнали да поставят подсилващи дози на уязвимите групи хора, отбелязва АП.


















