Ген Свързан - Новини

... че са установени 23 деца с мутацията от 67 известни случая, десет от които вече са развили рак. Истинският брой на засегнатите деца е неизвестен.

... мутацията при 23 деца от 67 известни случая, като десет от тях вече са развили онкологично заболяване. Реалният брой на засегнатите деца обаче остава неизвестен.

... Всичко това говори в полза на факта, че генът Xist до голяма степен е отговорен за високата чувствителност на жените към автоимунни заболявания, заключават учените./БГНЕС

... на функцията на по-развития мозък, няма как да сме сигурни колко ефективни ще са терапии от този тип. Изследването е публикувано в Nature Communications. Източник: Science Alert

... в сп. Communications Biology.Източник:https://www.nature.com/articles/s42003-021-02715-9 Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.

... са намалени, според резултатите.Източници:https://www.science.org/doi/abs/10.1126/scitranslmed.abd6469www.science-et-vie.com Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.

... слуха, разкриването на механизма как тези отделни генни варианти функционират може да помогне за ранното предупреждение и разработването на нови методи за лечение на глухота.

... при откриването на болестта и намали разходите по диагнозата и лечението.Статистика сочи, че случаите на рак на простата в Китай през последните години се увеличават.

... при откриването на болестта и намали разходите по диагнозата и лечението.Статистика сочи, че случаите на рак на простата в Китай през последните години се увеличават.

... преди възникването, месеци преди възникването на тази криза, разузнаването е предупредило за възможността и времевите параметри, в които такава криза може да се развие. -->

... механизъм за възникване на болестен процес представлява таргет, върху който може да се разрабова нова и целенасочена терапия. В случая генът MAFA не прави изключение.