Pfizer Одобрена - Новини

... одобрена от Health Canada. Първоначалният, Arexvy от GSK, получи одобрение на 4 август 2023 г., но е само за възрастни на възраст над 60 години.

... то върху много по-широк кръг от хора, върху които е приложена. С този процес се отчита и по-високото доверие във възможностите на препарата. Източник: Мениджър Нюз

... От началото на 2019 г. Свободна Европа е възстановена като дигитална платформа за предоставяне на мултимедийно съдържание на български език.Facebook форум Най-ново видео

... мястото на убождане, температура и втрисане, отпадналост, оток на мястото на убождане – и не са по-чести, отколкото при другите възрастови групи. Още от ЕВРОПА:

... Pfizer, препоръчвано за всички на възраст от 12 години нагоре. Moderna също проучва възможността ваксината й да се поставя на малки деца, отбелязва Асошиейтед прес.

... натрупала достатъчно информация, вземайки предвид факта, че препаратът на Pfizer и BioNTech се прилага в 115 държави според интерактивна статистика на вестник „Ню Йорк Таймс“.

... ваксинирани, изтича на 19 април, само след 7 дни. Понастоящем в САЩ се поставят средно около 3 милиона ваксини всеки ден, информират от Белия дом.

... възможност на европейците да се ваксинират още тази година."Първите европейци вероятно ще бъдат ваксинирани преди края на 2020 г.", написа тя в Туитър.По публикацията работи:

... на тази година. Пред медии Шпан е изразил увереност, че ЕМА ще одобри ваксината.Ваксината вече е дадена на хиляди хора във Великобритания, Канада и САЩ.

... ефекти като сред най-често срещаните са температура, умора, и главоболие, но те траят около ден и според здравни експерти са показателни, че имунната система работи.

... лица на възраст над 16 години". Гласуването не е обвързващо, но се очаква FDA да следва препоръката и да одобри ваксината официално в близките дни.

... разпространението на коронавирусната инфекция, предупреждават експерти. Това означава социална дистанция, носене на маски и тестване на хора, които може да са заразени, и изолацията им.

... look forward to continuously providing data to various regulatory authorities as part of our rolling review process – including the . — BioNTech SE (@BioNTech_Group)