Здравната каса ще покрие лечението на мъж с рядко генетично

Здравната каса ще покрие лекуването на мъж с рядко генетично заболяване
Здравната каса ще финансира скъпо и към момента нерегистрирано в България лекуване за пълновръстен мъж, измъчен от рядко генетично заболяване.
Това стана допустимо, откакто Върховният административен съд анулира предходния отвод
на Касата да поеме тази терапия, заради неналичието на механизъм за финансирането й. За случая оповестиха от съдружие „ Общност Мостове “, които също водят правосъдна борба против отхвърли на страната да покрива лекуване за пълнолетни пациенти с редки диагнози.
Според издадената заповед Касата ще заплаща няколко десетки хиляди лв. месечно за единствен
по рода си медикамент, който е регистриран в Европейския съюз и би повлиял върху понижаване на растежа на туморни кафези в организма на пациента с рядко неврологично заболяване.
Терапията не е в Позитивния лист и съгласно настоящите нормативни правила
страната може да я заплати за дете или за пълновръстен човек, при който заболяването се е показала преди пълноправие. При младия мъж това се е случило на 21 години, което съгласно
претекстовете на Върховен административен съд не го прави по-малко нуждаещ се да получи от страната здравна грижа, написа БНР.
След произнасянето на съда при започване на юли, юристът на фамилията Мария Шаркова разгласи, че всеки пациент, нуждаещ се от лекуване с медикамент отвън Позитивния лист, може да се позове на закона за здравето и на актуалното решение.