ЗОВ ЗА ПОМОЩ: Да помогнем за спасяване живота на едно малко ангелче – нужни са 200 000 евро за лечение
Здравейте, благи донори!
Отново сме изправени пред вас да молим да спасим следващото българско дете.
Родителите на дребната Бояна, чуват страшната диагноза за детето си Болест на Krabbe (сфинголипидоза), известна и като глобоидноклетъчна левкодистрофия или галактозилцеремидна липидоза, съставлява рядко и постоянно съдбовно метаболитно заболяване. Една майка моли с цялото си майчино сърце да спасим детето й! До месец февруари т.г Бояна бе като множеството деца – растеше и с интерес опознаваше заобикалящия я свят. Проходи, заприказва и заобича игрите. В началото на март, заради замятане на дясното краче влезнахме в болница. Две седмици по-късно, два следващи ядрено-магнитни резонанса, две заменени болнични отделения, пункция в гръбначето, десетки пробождания по тялото за проучвания, упойки, несполучливо венозно лекуване и рехабилитация Бояна се прибра вкъщи с влошено положение и без опция към този момент да върви сама. След направени кръвни и генетични проучвания, й бе сложена диагнозата Левкофистрофия на Крабе – рядко и постоянно с съдбовен край метаболитно заболяване. Към момента щерка ни, която чакахме цели 7 години в живота ни – може да управлява до някъде единствено лявата си ръчичка. Не е в положение да седи права независимо, да се изправя от легнало състояние, да се храни сама, да играе свободно. За страдание, в България медицината не може да направи нищо за спасяването й, а лекарите не дават шансове за оцеляване. Единствената вяра за живот на Бояна е трансплантация на стволови кафези (Алогенна трансплантация), която ще забави прогресирането на заболяването и на по-късен стадий – генна терапия. Мили донори сумата от 200 000 евро е непостижима за родителите, на Бояна! Да спасим детски живот! Може да подкрепите Бояна, по следния метод!
Банка ДСК
IBAN BG29STSA93000020571522
BIC:BIG: STSABGSF
Титуляр Пламена Иванова Чонкова (Майка на Бояна)
Paypal
Отново сме изправени пред вас да молим да спасим следващото българско дете.
Родителите на дребната Бояна, чуват страшната диагноза за детето си Болест на Krabbe (сфинголипидоза), известна и като глобоидноклетъчна левкодистрофия или галактозилцеремидна липидоза, съставлява рядко и постоянно съдбовно метаболитно заболяване. Една майка моли с цялото си майчино сърце да спасим детето й! До месец февруари т.г Бояна бе като множеството деца – растеше и с интерес опознаваше заобикалящия я свят. Проходи, заприказва и заобича игрите. В началото на март, заради замятане на дясното краче влезнахме в болница. Две седмици по-късно, два следващи ядрено-магнитни резонанса, две заменени болнични отделения, пункция в гръбначето, десетки пробождания по тялото за проучвания, упойки, несполучливо венозно лекуване и рехабилитация Бояна се прибра вкъщи с влошено положение и без опция към този момент да върви сама. След направени кръвни и генетични проучвания, й бе сложена диагнозата Левкофистрофия на Крабе – рядко и постоянно с съдбовен край метаболитно заболяване. Към момента щерка ни, която чакахме цели 7 години в живота ни – може да управлява до някъде единствено лявата си ръчичка. Не е в положение да седи права независимо, да се изправя от легнало състояние, да се храни сама, да играе свободно. За страдание, в България медицината не може да направи нищо за спасяването й, а лекарите не дават шансове за оцеляване. Единствената вяра за живот на Бояна е трансплантация на стволови кафези (Алогенна трансплантация), която ще забави прогресирането на заболяването и на по-късен стадий – генна терапия. Мили донори сумата от 200 000 евро е непостижима за родителите, на Бояна! Да спасим детски живот! Може да подкрепите Бояна, по следния метод!
Банка ДСК
IBAN BG29STSA93000020571522
BIC:BIG: STSABGSF
Титуляр Пламена Иванова Чонкова (Майка на Бояна)
Paypal
Източник: novinata.bg
КОМЕНТАРИ