Вълнението от очакването на бебе често е съпроводено и с

Вълнението от упованието на бебе постоянно е съпроводено и с терзания – изключително във връзка с здравето на дребното дребосъче. Съвременната медицина предлага от ден на ден решения, които съчетават акуратност и сигурност. Един от тях е неинвазивният пренатален тест (NIPT) – кръвен тест, който може да даде значима информация за здравословното положение на бебето още при започване на бременността.

В доктор Димитър Георгиев от " " ни споделя за неинвазивните пренатални генетични проби  – какви са опциите и за какво е значимо да се изследваме? И още: за какво да се доверим на.
Какво съставлява NIPT?
NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) е кръвен тест , който се прави на бременната жена, с цел да се оцени рискът от избрани хромозомни аномалии при плода – като синдром на Даун (тризомия 21) , синдром на Едуардс (тризомия 18) и синдром на Патау (тризомия 13) .

Тестът проучва ДНК от плацентата , която циркулира в кръвта на майката, и не заплашва нито дамата, нито бебето – отсам и определението „ неинвазивен “.
Защо да изберем NIPT?
Ранно разкриване – пробата може да се направи още от 10-та седмица на бременността.

Безболезнен и безвреден – нужни са единствено няколко мл кръв от майката, без потребност от игли в матката или продупчване на околоплодния мехур.

Много висока акуратност – изключително при разкриване на синдром на Даун – над 99% .

Психологическо успокоение – резултатите оказват помощ на бъдещите родители да се приготвят душевен, медицински и логистично, в случай че се постанова.

Възможност да се разбере полът на бебето – при предпочитание, това също може да бъде включено в резултатите.
За кого е подобаващ NIPT?
Макар че NIPT е наличен за всички бременни дами , той е изключително целесъобразен за:

Бъдещи майки на 35 или повече години , когато рискът от хромозомни аномалии е по-висок.

Жени с фамилна история на генетични болести.

Бременни, при които ултразвукът е посочил отклонения или при предходна бременност е открита хромозомна особеност.

Родители, които търсят по-точен способ от обичайния биохимичен скрининг .
Важно е да знаете:
NIPT е скринингов тест , а не диагноза. Това значи, че при позитивен резултат е добре да се създадат спомагателни диагностични проби (напр. амниоцентеза).

Тестът не открива всички вероятни болести – той е фокусиран главно върху най-честите хромозомни нарушавания.

Не се покрива от здравната каса, само че някои частни здравни застраховки може да покриват част от разхода.

NIPT е извънредно скъп инструмент за актуалните бъдещи родители. Той съчетава акуратност, сигурност и ранна диагностика , като дава опция за осведомено и умерено очакване на новия живот .

Повече - изслушайте в епизода