Разкриха нови генетични връзки в причините за биполярно разстройство
В най-мащабното правено до момента проучване учените са разпознали десетки неоткрити преди генетични индикатори, които покачват риска от биполярно разстройство. В проучване за асоцииране в целия геном (GWAS), включващо над 400 000 души - към 41 917 от тях с биполярно разстройство - учените съпоставят разновидности в ДНК на участниците, търсейки генетични маркери, които могат да бъдат свързани с появяването на положението.
Биполярното разстройство е наследствено психологично разстройство, характеризиращо се с тежки промени в настроението, нормално вариращи от фикс идея или хипомания до меланхолия. Засяга към 45 милиона души по целия свят. Въпреки че има няколко подтипа, психологичният дисбаланс нормално остава до края на живота. Хората с биполярно разстройство са с нараснал риск към опити за самоубийство. Всеки добавен подробност към задълбоченото схващане на това положение, в това число и неговите генетични основи, е съществена грижа за публичното здраве.
В последния си труд Мълинс и сътрудниците му са удвоили съществуващия брой известни генетични маркери за биполярно разстройство, идентифицирайки 64 области в генома, съдържащи ДНК вариации, които усилват риска, 33 от които са нови за науката.
Резултатите удостоверяват и предходни индикации, че двата подтипа биполярно разсторйство (I и II) са генетично основани, като BD I корелира с шизофрения, до момента в който BD II има по-силни генетични връзки с тежките депресивни положения.Констатациите от огромното изследване са оповестени в Nature Genetics.
Източник
Биполярното разстройство е наследствено психологично разстройство, характеризиращо се с тежки промени в настроението, нормално вариращи от фикс идея или хипомания до меланхолия. Засяга към 45 милиона души по целия свят. Въпреки че има няколко подтипа, психологичният дисбаланс нормално остава до края на живота. Хората с биполярно разстройство са с нараснал риск към опити за самоубийство. Всеки добавен подробност към задълбоченото схващане на това положение, в това число и неговите генетични основи, е съществена грижа за публичното здраве.
" Установено е, че биполярното разстройство има сериозна генетична основа и идентифицирането на ДНК вариации, които усилват риска, може да даде визия за базисната биология на положението ", споделя психиатричният генетик Ниам Мълинс от " Медицинското учебно заведение Icahn в планината Синай " в Ню Йорк.Учените се пробват да открият по какъв начин гените - в това число и тези, споделени от членовете на фамилията - въздействат върху възможностите на хората да развият биполярно разстройство и да оценят по какъв начин факторите на околната среда също способстват за развиване на болестта.
В последния си труд Мълинс и сътрудниците му са удвоили съществуващия брой известни генетични маркери за биполярно разстройство, идентифицирайки 64 области в генома, съдържащи ДНК вариации, които усилват риска, 33 от които са нови за науката.
" Нашето изследване откри ДНК вариации, свързани с връзката на мозъчните кафези и калциевата сигнализация, които усилват риска от биполярно разстройство ", споделя Мълинс. " В целия геном съвсем всички вариации, влияещи на биполярно разстройство, въздействат също по този начин на развиването на шизофрения и тежка меланхолия, въпреки и с променливи резултати ", добавя той.Учените удостоверяват с новото си проучване предходни генетични и клинични доказателства за връзки сред биполярното разстройство и нарушаванията на съня, проблематичната приложимост на алкохол, опиати и пушене.
Резултатите удостоверяват и предходни индикации, че двата подтипа биполярно разсторйство (I и II) са генетично основани, като BD I корелира с шизофрения, до момента в който BD II има по-силни генетични връзки с тежките депресивни положения.Констатациите от огромното изследване са оповестени в Nature Genetics.
Източник
Източник: spisanie8.bg
КОМЕНТАРИ