В днешната заповед на служебния здравен министър, с която се

В днешната заповед на служебния здравен министър, с която се стягат ограниченията против разпространяването на ковид в страната, са посочени всички документи за имунизация, преболедуване и проучване (тест) за C0VID-19, които у нас се признават за „ зелен документ “, написа Труд бг. За всеки от документите е посочен и период на годност: Валиден документ за имунизация е: а) Цифров C0VID документ на Европейски Съюз за недовършен имунизационен курс с двудозова ваксина според Приложение № 3 към т. 1, писмен знак „ в “ от Заповед № РД-01-389 от 31.05.2021 г. на министъра на опазването на здравето. За задачите на тази заповед документът може да се употребява от 15-тия до 30-тия ден от датата на слагане на първата доза ваксина; б) Цифров C0VID документ на Европейски Съюз за приключен имунизационен курс при еднодозови и при двудозови ваксини според Приложение № 3 към т. 1, букви „ а “ и „ б “ от Заповед № РД-01-389 от 31.05.2021 година на министъра на опазването на здравето. За задачите на тази заповед документът може да се употребява от датата на слагане на втората доза за двудозовите ваксини и от 15-тия ден от датата на слагане на еднодозова ваксина; в) Цифров C0VID документ на Европейски Съюз за недовършен и приключен имунизационен курс при еднодозови и при двудозови ваксини, публикуван от друга държава-членка на Европейски Съюз. За задачите на тази заповед цифровият C0VID документ на Европейски Съюз за имунизация може да се употребява в съответните периоди по букви „ а “ и „ б “; г) Аналогичен на Цифров C0VID документ на Европейски Съюз документ за недовършен или за приключен имунизационен курс – документ, публикуван от способен орган в друга страна, удостоверяващ, че даденото лице е получило съответната доза ваксина. Документът би трябвало да съдържа имената на лицето, дата на раждане, дата на която е сложена съответната доза ваксина против C0VID-19, следващ номер на дозата, както и общия брой дози при ваксини, които се слагат двукратно, комерсиално название на поставената ваксина против C0VID-19, название на производителя/притежателя на разрешението за приложимост, страната, в която е публикуван и наименованието на издаващия способен орган. За задачите на тази заповед аналогичният документ за имунизация може да се употребява в съответните периоди по букви „ а “ и „ б “. Валиден документ за преболедуване е: а) Цифров C0VID документ на Европейски Съюз за преболедуване според Заповед № РД-01-417 от 4.06.2021 година на министъра на опазването на здравето, с годност от 15-тия до 180-тия ден от датата на първия позитивен резултат от PCR проучване. По силата и за задачите на тази заповед, документът може да се употребява от 15-тия до 365-тия ден от датата на първия позитивен резултат от PCR проучване. б) Цифров C0VID документ на Европейски Съюз за преболедуване, публикуван в друга страна на Европейски Съюз, с годност не по-рано от 11-тия до 180-тия ден от датата на първия позитивен резултат от PCR проучване. По силата и за задачите на тази заповед, документът може да се употребява до 365-тия ден от датата на първия позитивен резултат от PCR изследване; в) Удостоверение за преболедуване на C0VID-19, потвърдено посредством бърз антигенен тест. Удостоверението се основава в Националната осведомителна система за битка с C0VID-19 за лицата, които са регистрирани в нея като доказани случаи на C0VID-19, потвърдени с бърз антигенен тест и е налично в електронен формат от преболедувалите от интернет страницата на Националната здравна осведомителна система –. Удостоверението е с годност от 15-тия до 365-тия ден от датата на първия позитивен резултат от извършен бърз антигенен тест; г) Аналогичен на Цифров C0VID документ на Европейски Съюз за преболедуване документ – документ за преболедуване, потвърдено с PCR проучване или с бърз антигенен тест, публикуван от способен орган в друга страна и удостоверяващ, че лицето е преболедувало C0VID-19. Документът би трябвало да съдържа имената на лицето, дата на раждане, дата на първия позитивен резултат от PCR проучване или от бърз антигенен тест и позитивен резултат (Positive), данни за лечебното заведение, направило проучването (наименование, адрес или други данни за контакт) или за органа, издаващ документа и страната, в която е направено проучването. За задачите на тази заповед аналогичният документ може да се употребява от 11-тия до 365-тия ден от датата на първия позитивен резултат от извършено PCR проучване или бърз антигенен тест. Валиден документ за проучване е: а) Цифров C0VID документ на Европейски Съюз за проучване според Заповед № РД-01-548 от 30.06.2021 година на министъра на опазването на здравето, годен до 48 часа от извършено проучване с бърз антигенен тест или до 72 часа от извършено PCR изследване; б) Цифров C0VID документ на Европейски Съюз за проучване, публикуван в друга страна на Европейски Съюз, годен до 48 часа от извършено проучване с бърз антигенен тест или до 72 часа от извършено PCR изследване; в) Аналогичен на Цифров C0VID документ на Европейски Съюз за проучване документ – документ за проучване с PCR или с бърз антигенен тест, публикуван от способен орган в друга страна и удостоверяващ, че лицето е с негативен резултат от извършеното проучване за C0VID-19. Документът би трябвало да съдържа имената на лицето, дата на раждане, тип на проучването, изписан на латиница способ (PCR или RAT) и негативен резултат (Negative), дата и час на взимане на проба за проучване, комерсиално название и производител на теста (задължително за бързите антигенни тестове), название на лабораторията/лечебното заведение, направило проучването. Срокът на годност на аналогичния документ е до 48 часа от извършено проучване с бърз антигенен тест или до 72 часа от извършено PCR проучване. За задачите на т. I, 31 годен документ за проучване е и медицински документ, удостоверяващ негативен резултат от извършено проучване, годен до 48 часа от извършено проучване с бърз антигенен тест или до 72 часа от извършено PCR проучване. Документът би трябвало да съдържа трите имена на лицето, тип на проучването и негативен резултат, дата и час на взимане на проба за проучване, комерсиално название и производител на теста (задължително за бързите антигенни тестове), название на лабораторията/лечебното заведение, направило проучването.