Това e генетично заболяване, което се дължи на нарушения в

Това e генетично заболяване, което се дължи на нарушавания в синтеза на колаген, който е основна съставна част на съединителната тъкан – " строителната мрежа " на тялото, която поддържа здравината и еластичността на редица структури в човешкото тяло. Това сподели доктор Йоанна Кънева, експерт по очни заболявания.

" Тъй като съединителната тъкан, и в частност колагенът, участва в доста органи, болестта е полиорганно, т.е. визира голям брой органи и системи. Най-често наранени са очите, слуховата система, ставите, скелета, в това число и лицевият череп, както и сърдечносъдовата система ", разяснява още експертът.

" Симптомите на синдрома на Стиклер могат да се проявят в разнообразни стадии от живота – от раждането, през детството, та даже и в зрелост. Докато някои признаци като присъщия тип на лицевия череп и високостепенното късогледство са налице още в ранна детска възраст, даже при раждането, то други като ставните проблеми и загубата на слух се развиват последователно с времето ", сподели доктор Кънева пред zdrave.to.

" Първите признаци могат да варират доста при обособените пациенти, защото болестта визира разнообразни органи и системи. Обикновено признаците се появяват още в ранното детство, а от време на време – още при раждането. Най-често се засягат очите, ставите, лицето и слухът. Очните признаци най-често са измежду първите, като също така, нормално са и най-сериозните. Първото, което най- постоянно родителите виждат, е че детето присвива очи, приближава се прекомерно покрай предмети, книги или екрани. Това са признаците на късогледство (миопия) ", изясни тя.