Страничните ефекти под формата на кръвни съсиреци при нарушения на

Страничните резултати под формата на кръвни съсиреци при нарушавания на кръвосъсирването могат да се появят при един на 100 000 души, ваксини рани с имунизацията Vaxzevria, създадена от британско-шведската компания AstraZeneca. Това заяви в Европейската организация по медикаментите (EMA), съобщи БГНЕС.

" Подобни затруднения са вероятни при един от 100 000 ваксини рани ", означи организацията и добави, че изгодите от използването на лекарството не престават да надвишават рисковете.

Регулаторът на Европейски Съюз предлага да се продължи потреблението на имунизацията на AstraZeneca в качеството на втора доза.

Комитетът по медикаментите за хуманна медицина (CHMP) на ЕМА е анализирал в допълнение наличните данни, с цел да оцени риска от тези доста редки кръвни съсиреци в подтекста на изгодите от имунизацията за другите възрастови групи и разнообразни равнища на заразяване.

Комитетът предложи да продължи да се дава втора доза Vaxzevria сред 4 и 12 седмици след даването на първата в сходство с информацията за продукта.

Няма задоволително данни от целия Европейски Съюз, за спомагателен подтекст на изгодите и рисковете във връзка с пола.

Регулаторът по медикаментите в Европейски Съюз съобщи, че остава „ твърдо уверен “, че изгодите от имунизацията на AstraZeneca Covid надвишават рисковете, само че изолираните случаи на формиране на кръвни съсиреци „ са съществено безпокойствие и се нуждаят от сериозна и подробна научна оценка “.

Италианският министър председател Марио Драги съобщи във вторник, че е разговарял с френския президент Еманюел Макрон и двамата са се договорили да възобновят имунизациите „ бързо “, в случай че EMA даде зелена светлина. Той дефинира предварителното мнение на регулатора като „ позитивно “.

Във вторник Швеция и Латвия последваха повече от дузина европейски страни, в това число Германия, Франция, Италия и Испания, като краткотрайно стопираха имунизациите с AstraZeneca след изолирани случаи на кървене, кръвни съсиреци и невисок брой тромбоцити.

Въпреки че броят на случаите при ваксини рани хора „ наподобява не е по-висок от този, следен при общото население “, ръководителят на ЕМА Емер Кук допуска, че е допустимо рисковете да бъдат по-високи за някои категории пациенти. Някои специалисти също по този начин споделят, че редки случаи на извънредно необикновена церебрална тромбоза при по-млади хора може да демонстрират причинно-следствена връзка с имунизацията.

Карл Лаутербах, професор по епидемиология и немски народен представител, съобщи пред немското радио, че „ може рисковете от имунизацията да са по-високи за избрани групи, като млади дами. "

Във вторник немското министерство на опазването на здравето съобщи, че има " законово обвързване " да спре имунизацията, откакто от петък получи още три известия за рядка церебрална тромбоза, венозна тромбоза на мозъчния синус или CSVT. Оттогава трима от седем пациенти с CSVT са умряли.

Според статистиката, честотата на CSVT при получателите на AstraZeneca наподобява е три или четири пъти по-висока от това, което нормално се чака - към 4 на милион, а не 1-1,4 на милион.

Миналата седмица Дания и Норвегия оповестиха за случаи на кървене, формиране на кръвни съсиреци и невисок брой кръвни тромбоцити при няколко души, получили AstraZeneca , като и двамата разказват признаците като „ извънредно необикновени “. Оттогава 60-годишен датски реципиент умря от тромбоза, а двама здравни служащи в Норвегия, и двамата на възраст под 50 години и разказани като по-рано годни и здрави, починаха от мозъчни кръвоизливи. Италия е записала осем смъртни случая и четири случая на съществени странични резултати след имунизация.