Страната ни е получила първата доставка от адаптирани ваксини срещу

Страната ни е получила първата доставка от приспособени ваксини против COVID-19, създадени против Омикрон и неговите подварианти, оповестиха от Министерството на здравеопазването.

Към 12 септември в страната са доставени 290 880 дози Comirnaty Original/Omicron BA.1 и 1 800 дози Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1.

От през днешния ден бустерна доза от приспособената иРНК ваксина на Pfizer/BioNTech може да бъде сложена в имунизационните кабинети на РЗИ, при общопрактикуващите лекари, както и в разкритите имунизационни кабинети в лечебни заведения. Всички РЗИ към този момент са снабдени с задоволителни количества от адапатираната ваксина на Pfizer/BioNTech, като сега тече снабдяването на общопрактикуващите лекари и на имунизационните кабинети в лечебните заведения, разясняват от Министерство на здравеопазването.

Адаптираната иРНК ваксина на Moderna ще бъде разпределена до РЗИ в границите на актуалната седмица, а слагането ѝ ще се прави в избрани за задачата имунизационни кабинети. Информация за съответните кабинети на равнище област ще бъде оповестена на интернет страниците на РЗИ.

От здравното министество оповестиха още, че са утвърдени и препоръките на Експертния съвет по контрол на имунопрофилактиката по отношение на използването на ваксини против COVID-19 за първична имунизация и за бустерна доза:

За първична имунизация се ползват иРНК ваксини Comirnaty или Spikevax против истинския вид на SARS-CоV-2 или векторната ваксина на Janssen (JCOVDEN).

За бустерна доза се ползва приспособена иРНК ваксина Comirnaty Original/Omicron BA.1 или Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1.
За първична имунизация се ползват иРНК ваксини Comirnaty или Spikevax против истинския вид на SARS-CоV-2 или векторната ваксина на Janssen (JCOVDEN). За бустерна доза се ползва приспособена иРНК ваксина Comirnaty Original/Omicron BA.1 или Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1. Адаптираните ваксини се слагат при лица на възраст на и над 12 година най-рано 3 месеца след приключен примитивен курс на имунизация или след подложен бустер. Бустерна доза от приспособена иРНК ваксина е мощно целесъобразна за следните категории лица на и над 12 година, които са получили най-малко първична имунизация (завършен имунизационен курс), без значение от типа на приложената ваксина против COVID-19: Имунокомпрометирани; Трансплантирани пациенти, получаващи имуносупресивна терапия; Пациенти на хронична диализа; Пациенти с онкохематологични заболявания; Потребители и личен състав в обществени заведения, осигуряващи дълготрайна грижа за възрастни хора; Медицински експерти, ангажирани с лекуването на пациенти с COVID-19; Възрастни хора на и над 65 г.; Лица над 12-годишна възраст, които са получили последната си доза ваксина против COVID-19 (независимо дали за довеждане докрай на първична имунизация или бустерна доза) преди повече от 6 месеца.
Становището на Експертния съвет е във връзка със взаимното изказване на Европейската организация по медикаментите и Европейския център по предварителна защита и надзор на болесттите по отношение на опцията за използване на бустерна доза от приспособена иРНК ваксина против COVID-19, допълват от Министерство на здравеопазването.