Скринингът е нещо изключително важно, но никой не може да

„ Скринингът е нещо извънредно значимо, само че никой не може да направи скрининг за 6000 болести. На процедура в нашата страна повече от 20 години неонаталният скрининг се организира за три болести. Ще разтеглим скрининга с още три. Ще влязат още тази година спиналната мускулна недоразвитост, муковисцидозата и тежките мускулни дефицити “. Това сподели пред Bulgaria ON AIR проф. Иван Литвиненко, ръководител на Българската педиатрична асоциация.

В коментар по тематиката за редките заболявания, на които е отдадена днешната дата – 29 февруари, той акцентира какъв брой значимо е да се мисли за тях.

„ Важно е да мислим за тези заболявания. Няма по какъв начин да има общ указател, тъй като те попадат при разнообразни експерти. Няма експерт по редки заболявания. Много от тях са интердисциплинарни. За медицината е значимо да имаме доказателствен материал за лекуването “, безапелационен бе проф. Литвиненко.

Той разясни още, че проблемите в тази област са обект на интерес от страна на научната общественост у нас и по към този момент одобрена традиция всяка година в Пловдив се организира конгрес по редки заболявания.