Новата генна терапия за рак на черния дроб е по-ефективна и по-безопасна от наличните лекарства
Съвременните медикаменти за рак на черния дроб се характеризират с висока токсичност за организма, което съществено утежнява качеството на живот на оживелите пациенти. Учени от Съединени американски щати показаха пробно лекуване, основано на генна терапия, което е освен по-безопасно за организма, само че и по-ефективно във връзка с битката с тумора. Авторите към този момент са подали поръчка за патент за новото лекуване, което може да се трансформира в дълго чакана опция за стотици хиляди пациенти.
Ракът на черния дроб остава водеща причина за гибел от рак. Годишният брой на смъртните случаи е над 700 000. Лекарствата за лекуване на хепатоцелуларния карцином, най-често срещаният тип израстък на черния дроб, са свързани с висока токсичност и разноски за лекуване. Сега учени от Калифорнийския университет, Дейвис, показаха обещаваща опция – пробното лекарство miR-22.
Генната терапия с miR-22 работи като спирачка, която блокира производството на избрани протеини, подпомагащи растежа на рака на черния дроб. Тези протеини включват циклин А, протеинова деацетилаза и хипоксия-индуцируем фактор. От предходни изследвания учените са научили, че понижените равнища на miR-22 са свързани с развиването на рак и че продължителността на живота на пациентите може да се предвижда по равнището на този биомаркер.
Новото лекуване, прилагано еднократно интравенозно на мишки, е съпоставено с лекарството ленватиниб.
Терапията с miR-22 усилва оцеляването на гризачите и също по този начин няма токсични резултати – за това учените правят оценка кръвната картина и функционалностите на вътрешните органи.
Въпреки предклиничния стадий учените виждат огромен капацитет на miR-22 за лекуване на рака на черния дроб при хората. Сега те са подали поръчка за патент за пробното лекарство и не престават проучванията си.
