Родители на деца с увреждания искат спешна среща с премиера
Родители на деца с увреждания желаят незабавна среща с премиера. В писмо до него те декларират, че липсва политическа воля за промени и че в това отношение властта се е провалила.
Лена Стойчева е подготвена да отиде със сина си Веселин на среща с премиера. Момчето е с рядко заболяване, изискващо непрекъснати грижи. Приема специфична храна, посредством спринцовка. Необходимото обезпечават донори, а не страната.
„ Когато няма кой да ни ги закупи спринцовките, ги мием и ги използваме неведнъж, което не е редно, те са за еднократна приложимост, само че... “, споделя Лена.
Проходилката и специфичната количка за момчето също са купени посредством донори и персонални средства на фамилията.
„ Държавата отпуска 72 лева за проходилка като за баба. Неговата проходилка е 1600 лева Дават пари за количка – 486 лева, която е да седне възрастен човек, той не може седи в нея, на него му би трябвало специфична количка “, споделя майката.
От общественото министерство обясниха, че работят върху актуализацията на листата с помощните средства.
Междувременно следващата година, когато Веселин навършва 20 години, ще му бъдат спрени месечните помощи от 930 лева и ще остане с инвалидната си пенсия от 200 лв. на месец.
„ В момента, в който останем на тази пенсия, в случай че няма стратегии за персонални асистенти, в случай че няма Закон за персоналната помощ, в случай че, не дай си Боже, легнем с татко му заболели, кой ще се погрижи за него? “, пита Лена.
Зам.-министърът на труда и обществената политика Султанка Петрова е оптимист. „ Има договаряния и си мисля, че ще има решение и на този проблем, знам че там положението е доста тежко “, споделя тя.
За следващата година ще се обезпечи бюджетно финансиране за асистенти и домашни помощници за деца и възрастни с увреждане. А с нарастването на обезпечения най-малък приход, ще се се усилят, въпреки и с няколко лв., интеграционните добавки.
Лена Стойчева е подготвена да отиде със сина си Веселин на среща с премиера. Момчето е с рядко заболяване, изискващо непрекъснати грижи. Приема специфична храна, посредством спринцовка. Необходимото обезпечават донори, а не страната.
„ Когато няма кой да ни ги закупи спринцовките, ги мием и ги използваме неведнъж, което не е редно, те са за еднократна приложимост, само че... “, споделя Лена.
Проходилката и специфичната количка за момчето също са купени посредством донори и персонални средства на фамилията.
„ Държавата отпуска 72 лева за проходилка като за баба. Неговата проходилка е 1600 лева Дават пари за количка – 486 лева, която е да седне възрастен човек, той не може седи в нея, на него му би трябвало специфична количка “, споделя майката.
От общественото министерство обясниха, че работят върху актуализацията на листата с помощните средства.
Междувременно следващата година, когато Веселин навършва 20 години, ще му бъдат спрени месечните помощи от 930 лева и ще остане с инвалидната си пенсия от 200 лв. на месец.
„ В момента, в който останем на тази пенсия, в случай че няма стратегии за персонални асистенти, в случай че няма Закон за персоналната помощ, в случай че, не дай си Боже, легнем с татко му заболели, кой ще се погрижи за него? “, пита Лена.
Зам.-министърът на труда и обществената политика Султанка Петрова е оптимист. „ Има договаряния и си мисля, че ще има решение и на този проблем, знам че там положението е доста тежко “, споделя тя.
За следващата година ще се обезпечи бюджетно финансиране за асистенти и домашни помощници за деца и възрастни с увреждане. А с нарастването на обезпечения най-малък приход, ще се се усилят, въпреки и с няколко лв., интеграционните добавки.
Източник: btvnovinite.bg
КОМЕНТАРИ




