Иновативен кръвен тест открива над 50 вида рак преди симптомите
Проучване в Съединени американски щати и Канада сподели 62% акуратност при диагностициране
Иновативен кръвен тест съумя да разпознава необятен набор от ракови болести, като три четвърти от тях нямат скринингови стратегии. Резултатите от огромното изследване PATHFINDER 2 в Северна Америка демонстрират обещаващи благоприятни условия за ранна диагностика на рака.
Тестът Galleri, създаден от американската компания GRAIL, може да открие фрагменти от ракова ДНК, които са се отделили от израстък и циркулират в кръвта. Проучването, което е най-голямото интервенционално проучване на мулти-раков тест за ранно разкриване в Съединените щати, наблюдава здравословното положение на близо 36 000 възрастни от Съединени американски щати и Канада.
При разбор на първите 25 578 участници с следваща инспекция от 12 месеца, пробата засече сигнал за рак при 216 души (0.93% от общия брой). При 133 от тях (62% от позитивните случаи) ракът беше доказан посредством спомагателни проучвания.
Откриване на рак в ранен етап
Повече от половината от раковите болести на пациентите бяха открити в ранен етап, когато са по-лесни за лекуване и евентуално лечими. Тестът, който следи ДНК на раковите кафези в кръвния поток, разрешава ранно разкриване на болестта, още преди да се появят признаци.
" Данните демонстрират, че пробата може фундаментално да промени метода към скрининга за рак, " съобщи водещият откривател на изследването доктор Нима Набавизадех, доцент по лъчева медицина в Oregon Health & Science University, представен от BBC. Той изясни, че това може да помогне за откриването на доста типове рак " по-рано, когато възможностите за сполучливо лекуване или даже изцеление са най-големи ".
Значително нарастване на откритите случаи
В композиция със общоприет скрининг на гърдата, червата, белите дробове и шийката на матката, пробата усилва броя на откритите типове рак общо седем пъти. От решаващо значение е, че три четвърти от откритите типове рак са тези, за които няма стратегия за скрининг, като да вземем за пример рак на яйчниците, черния дроб, стомаха, пикочния мехур и панкреаса.
Кръвният тест вярно разпознава произхода на рака в 92% от случаите, което обезпечава на лекарите скъпа информация за ориентиране на спомагателни диагностични проучвания.
Скептични отзиви от научната общественост
Учени, които не са взели участие в проучването, показват сдържаност и показват, че са нужни повече доказателства. " Данните от рандомизирани изследвания, с последна точка смъртност, ще бъдат безусловно нужни, с цел да се откри дали видимо по-ранното разкриване от Galleri води до изгоди във връзка с смъртността, " съобщи професор Клеър Търнбул по транслационна генетика на рака в Института за проучване на рака в Лондон, представена от BBC.
Предстоящи проучвания и утвърждение
Основните резултати бяха оповестени на конгреса на Европейското сдружение по здравна онкология в Берлин на 17-18 октомври 2025 година Пълните детайлности към момента не са оповестени в рецензирано списание.
Всичко ще зависи от резултатите от тригодишно изследване, включващо 140 000 пациенти от Националната здравна работа (NHS) в Англия, което ще бъде оповестено идната година. NHS към този момент съобщи, че в случай че резултатите са сполучливи, ще разшири тестванията до още един милион души.
Сър Харпал Кумар, президент на биофармацевтичния отдел в GRAIL, назова резултатите " доста безапелационни ". " По-голямата част от хората, които умират от рак, го вършат, тъй като откриваме рака им прекомерно късно, " уточни той в изявление за предаването Today на BBC Radio 4. Той изясни, че задачата е " да се премине към по-ранно разкриване, когато имаме опция да използваме лекувания, които са доста по-ефективни и евентуално лечебни ".
Данните от изследването ще бъдат предоставени на Американската организация по храните и медикаментите (FDA) като част от процеса за утвърждение на теста за необятно клинично потребление.
Иновативен кръвен тест съумя да разпознава необятен набор от ракови болести, като три четвърти от тях нямат скринингови стратегии. Резултатите от огромното изследване PATHFINDER 2 в Северна Америка демонстрират обещаващи благоприятни условия за ранна диагностика на рака.
Тестът Galleri, създаден от американската компания GRAIL, може да открие фрагменти от ракова ДНК, които са се отделили от израстък и циркулират в кръвта. Проучването, което е най-голямото интервенционално проучване на мулти-раков тест за ранно разкриване в Съединените щати, наблюдава здравословното положение на близо 36 000 възрастни от Съединени американски щати и Канада.
При разбор на първите 25 578 участници с следваща инспекция от 12 месеца, пробата засече сигнал за рак при 216 души (0.93% от общия брой). При 133 от тях (62% от позитивните случаи) ракът беше доказан посредством спомагателни проучвания.
Откриване на рак в ранен етап
Повече от половината от раковите болести на пациентите бяха открити в ранен етап, когато са по-лесни за лекуване и евентуално лечими. Тестът, който следи ДНК на раковите кафези в кръвния поток, разрешава ранно разкриване на болестта, още преди да се появят признаци.
" Данните демонстрират, че пробата може фундаментално да промени метода към скрининга за рак, " съобщи водещият откривател на изследването доктор Нима Набавизадех, доцент по лъчева медицина в Oregon Health & Science University, представен от BBC. Той изясни, че това може да помогне за откриването на доста типове рак " по-рано, когато възможностите за сполучливо лекуване или даже изцеление са най-големи ".
Значително нарастване на откритите случаи
В композиция със общоприет скрининг на гърдата, червата, белите дробове и шийката на матката, пробата усилва броя на откритите типове рак общо седем пъти. От решаващо значение е, че три четвърти от откритите типове рак са тези, за които няма стратегия за скрининг, като да вземем за пример рак на яйчниците, черния дроб, стомаха, пикочния мехур и панкреаса.
Кръвният тест вярно разпознава произхода на рака в 92% от случаите, което обезпечава на лекарите скъпа информация за ориентиране на спомагателни диагностични проучвания.
Скептични отзиви от научната общественост
Учени, които не са взели участие в проучването, показват сдържаност и показват, че са нужни повече доказателства. " Данните от рандомизирани изследвания, с последна точка смъртност, ще бъдат безусловно нужни, с цел да се откри дали видимо по-ранното разкриване от Galleri води до изгоди във връзка с смъртността, " съобщи професор Клеър Търнбул по транслационна генетика на рака в Института за проучване на рака в Лондон, представена от BBC.
Предстоящи проучвания и утвърждение
Основните резултати бяха оповестени на конгреса на Европейското сдружение по здравна онкология в Берлин на 17-18 октомври 2025 година Пълните детайлности към момента не са оповестени в рецензирано списание.
Всичко ще зависи от резултатите от тригодишно изследване, включващо 140 000 пациенти от Националната здравна работа (NHS) в Англия, което ще бъде оповестено идната година. NHS към този момент съобщи, че в случай че резултатите са сполучливи, ще разшири тестванията до още един милион души.
Сър Харпал Кумар, президент на биофармацевтичния отдел в GRAIL, назова резултатите " доста безапелационни ". " По-голямата част от хората, които умират от рак, го вършат, тъй като откриваме рака им прекомерно късно, " уточни той в изявление за предаването Today на BBC Radio 4. Той изясни, че задачата е " да се премине към по-ранно разкриване, когато имаме опция да използваме лекувания, които са доста по-ефективни и евентуално лечебни ".
Данните от изследването ще бъдат предоставени на Американската организация по храните и медикаментите (FDA) като част от процеса за утвърждение на теста за необятно клинично потребление.
Източник: dunavmost.com
КОМЕНТАРИ