Медицински пробив: Излекуваха двама пациенти с левкемия чрез генна терапия
През 2010 година лекари ползват на Дъг Олсън, който страда от левкемия, пробна генна терапия, която трансформира част от кръвните му кафези в убийци на ракови кафези, съобщи Асошиейтед прес.
Повече от десетилетие по-късно в тялото му няма и диря от рак.
Терапията е излекувала Олсън, както и още един пациент, настояват лекари от университета на Пенсилвания, съгласно които за първи път лекуване е било изследвано за толкоз дълъг интервал от време.
"Чувствам се отлично. Все още съм доста деен. До 2018 година участвах в полумаратони ", сподели 75-годишният Олсън, който живее в Плезантън, Калифорния. "Това е лекуване. И не го споделят на вятъра ".
Лекарите му разказват двата случая в проучване, оповестено в сп. "Нейчър ". Според тях двата случая демонстрират, че лечението, наречена CAR-T (CAR - химерни антигенни рецептори бел.ред.) клетъчна терапия, може да нападна раковите кафези неотложно, остава в тялото няколко години и се доразвива, с цел да защищава от заболяването. Тези така наречен "живи медикаменти " се употребяват от хиляди пациенти по света за лекуване на някои типове рак на кръвта.
Въз основа на резултатите "вече можем да заключим, че CAR-T клетките могат да лекуват левкемия ", сподели доктор Карл Джун, един от създателите на проучването. Лечението включва събиране на лични Т-клетки на пациента и генното им модифициране в лабораторни условия, с цел да могат да откриват и нападат раковите кафези. Модифицираните кафези се връщат в организма на пациенти посредством интравенозна инфузия.
Олсън е подложен на лечението, откакто от години се бори с заболяването. Когато лекарите му слагат диагноза хронична лимфоцитна левкемия през 1996 година, той си помислил, че му остават още няколко месеца живот.
'THIS IS A CURE': In 2010, doctors treated Doug Olson’s leukemia with an experimental gene therapy that transformed some of his blood cells into cancer killers. More than a decade later, there’s no sign of cancer in his body.
— FOX 32 News (@fox32news)
Подлага се на химиотерапия, след което лекарят му доктор Дейвид Портър му предлага трансплантация на костен мозък или да взе участие в проучването на лечението с CAR-T кафези. Олсън, който управлява компания за лабораторни артикули в Ню Хемпшър, споделя, че се въодушевява от науката и би предпочел да избегне трансплантация на костен мозък.
Няколко седмици, откакто се подлага на лечението, се почувствал зле за към седмица и постъпва за три дни в болница. На идната седмица лекарят му споделя, че в тялото му не може да се открие нито една ракова клетка, спомня си Олсън. При другия пациент Бил Лувдиг резултатите от лекуването са сходни.
Изследователите споделят, че с течение на времето модифицираните кафези се развиват и доста от тях се трансформират в "помощници ", които работят с другите кафези за заличаване на рака. Клетките-помощници в даден миг стават преобладаващи и при двамата пациенти.
U.S. doctors say they cured two men of leukemia with a gene therapy that transforms a patient's own cells into cancer killers.
— AP Health & Science (@APHealthScience)
Учените се надяват лечението в бъдеще да се ползва и при други типове рак. Миналата година генната терапия бе утвърдена в Съединени американски щати за лекуване на многоброен миелом при възрастни.
"Голямото научно предизвикателство е по какъв начин да накараме лечението да работи против твърди тумори ", като тези на бял дроб, дебело черво и други, сподели доктор Джун.
Повече от десетилетие по-късно в тялото му няма и диря от рак.
Терапията е излекувала Олсън, както и още един пациент, настояват лекари от университета на Пенсилвания, съгласно които за първи път лекуване е било изследвано за толкоз дълъг интервал от време.
"Чувствам се отлично. Все още съм доста деен. До 2018 година участвах в полумаратони ", сподели 75-годишният Олсън, който живее в Плезантън, Калифорния. "Това е лекуване. И не го споделят на вятъра ".
Лекарите му разказват двата случая в проучване, оповестено в сп. "Нейчър ". Според тях двата случая демонстрират, че лечението, наречена CAR-T (CAR - химерни антигенни рецептори бел.ред.) клетъчна терапия, може да нападна раковите кафези неотложно, остава в тялото няколко години и се доразвива, с цел да защищава от заболяването. Тези така наречен "живи медикаменти " се употребяват от хиляди пациенти по света за лекуване на някои типове рак на кръвта.
Въз основа на резултатите "вече можем да заключим, че CAR-T клетките могат да лекуват левкемия ", сподели доктор Карл Джун, един от създателите на проучването. Лечението включва събиране на лични Т-клетки на пациента и генното им модифициране в лабораторни условия, с цел да могат да откриват и нападат раковите кафези. Модифицираните кафези се връщат в организма на пациенти посредством интравенозна инфузия.
Олсън е подложен на лечението, откакто от години се бори с заболяването. Когато лекарите му слагат диагноза хронична лимфоцитна левкемия през 1996 година, той си помислил, че му остават още няколко месеца живот.
'THIS IS A CURE': In 2010, doctors treated Doug Olson’s leukemia with an experimental gene therapy that transformed some of his blood cells into cancer killers. More than a decade later, there’s no sign of cancer in his body.
— FOX 32 News (@fox32news)
Подлага се на химиотерапия, след което лекарят му доктор Дейвид Портър му предлага трансплантация на костен мозък или да взе участие в проучването на лечението с CAR-T кафези. Олсън, който управлява компания за лабораторни артикули в Ню Хемпшър, споделя, че се въодушевява от науката и би предпочел да избегне трансплантация на костен мозък.
Няколко седмици, откакто се подлага на лечението, се почувствал зле за към седмица и постъпва за три дни в болница. На идната седмица лекарят му споделя, че в тялото му не може да се открие нито една ракова клетка, спомня си Олсън. При другия пациент Бил Лувдиг резултатите от лекуването са сходни.
Изследователите споделят, че с течение на времето модифицираните кафези се развиват и доста от тях се трансформират в "помощници ", които работят с другите кафези за заличаване на рака. Клетките-помощници в даден миг стават преобладаващи и при двамата пациенти.
U.S. doctors say they cured two men of leukemia with a gene therapy that transforms a patient's own cells into cancer killers.
— AP Health & Science (@APHealthScience)
Учените се надяват лечението в бъдеще да се ползва и при други типове рак. Миналата година генната терапия бе утвърдена в Съединени американски щати за лекуване на многоброен миелом при възрастни.
"Голямото научно предизвикателство е по какъв начин да накараме лечението да работи против твърди тумори ", като тези на бял дроб, дебело черво и други, сподели доктор Джун.
Източник: vesti.bg
КОМЕНТАРИ