Защо оневиниха напълно най-лошата жена сериен убиец след 20 години затвор?
Преди двадесет години Катлийн Фолбиг е хвърлена в пандиза, защото е приета за отговорна за убийството на четирите си деца. Преди няколко дни тя получи цялостно опрощение и излезе на независимост.
Сега се счита, че разновидност в гена CALM, която визира един на 35 милиона души, е предизвикала гибелта на двете ѝ дъщери посредством необичаен синдром, наименуван калмодулинопатия.
Известно е, че единствено 135 души в света са носители на тази разновидност, тъй че фамилията на Фолбиг евентуално е единственият случай в Австралия. За гибелта на двамата ѝ сина може да е виновна друга разновидност, написа уеб сайтът „ Science Alert “.
През 2003 година правосъдно жури стига до заключението, че в продължение на 10 години Фолбиг е задушавала до гибел всяко от децата си: Кейлъб на 19-дневна възраст, Патрик на 8 месеца, Сара на 10 месеца и Лора на 18 месеца.
Фолбиг е приета за отговорна по три обвинявания в ликвидиране и едно в непредумишлено ликвидиране. Тя става известна като " най-лошата жена сериен палач " в Австралия.
Фолбиг постоянно е твърдяла, че е почтена. Няма доказателства за задушаване или пострадвания на децата. Процесът се концентрира върху косвени доказателства, а точно дневника на Фолбиг, в който тя написа, че " виновността за всички тях ме преследва " и разказва в детайли битката си с майчинството.
Тогава за първи път човешкият геном е бил секвениран против сумата от 300 милиона щатски $, тъй че не е било допустимо да се изследва ДНК на децата за разновидности, които биха могли да обяснят неочакваната им гибел.
До 2015 година обаче цената на секвенирането на човешкия геном е спаднала до 1500 щатски $. Освен това са направени някои проучвания на разновидности на гена CALM, които биха могли да „ полуотворен вратата “ за случилото се с децата на Фолбиг.
Трите гена CALM - CALM1, CALM2 и CALM3 - кодират еднакъв протеин - калмодулин, който е от значително значение за живота.
Хората се нуждаят от работата на трите CALM гена, с цел да може организмът да създава задоволително количество от този протеин и да управлява придвижването на калция в клетките.
Протеинът калмодулин оказва помощ да се управлява ритмичното стесняване на сърцето посредством отваряне и затваряне на калциевите канали в клетките на сърдечния мускул.
През 2012 година учени откриват, че разновидност на една аминокиселина в гена CALM1 е причина за неточен сърдечен темп и сърдечна гибел в огромно шведско семейство.
Проучване през 2013 година открива, че две бебета са претърпели многократни сърдечни арести заради разновидност в гените CALM1 или CALM2. Друг тип разновидност в CALM2 е предизвикала сърдечен арест при две деца в изследване от 2016 година
В група от 74 деца с разновидност в CALM гена 27% от тях са умряли от сърдечно заболяване на междинна възраст 6 години, демонстрира изследване от 2019 година
По това време обжалването на Фолбиг е отхвърлено, само че присъдата ѝ е леко понижена.
По време на следствието на нейния случай през 2019 година специалисти по генетика показват данни за разновидностите на CALM и ги свързват с неочакваната детска смъртност.
Но макар че в генома на две от децата от женски пол са открити CALM разновидности, липсват данни, които да демонстрират, че точно тези разновидности са смъртоносни, и Фолбиг е върната в пандиза.
Проучване, оповестено през 2020 година, откри, че Лора и Сара имат две нови разновидности на CALM2, които структурно трансформират техните калмодулинови протеини. В лабораторни опити откривателите демонстрират, че тези мутирали протеини не могат да се свързват с или да контролират два основни калциеви йонни канала.
Двете девойки са имали дихателни проблеми преди гибелта си, които могат да предшестват неочакваната сърдечна гибел при децата.
Проучването открива, че двете момчета, Кейлъб и Патрик, не са имали CALM разновидности. Те обаче са имали по едно копие на мутиралия ген BSN.
Около половината от мишките с тази разновидност умират преди да навършат шест месеца и всички имат повтарящи се припадъци. Тази разновидност може да изясни слепотата и епилептичните припадъци на Патрик и да е причина за ранната му гибел.
Всички тези доказателства приключват с молба за опрощение на Фолбиг. Петицията е подписана от 90 учени и е изпратена на губернатора на Нов Южен Уелс през 2021 година
В петицията се споделя, че присъдата на Фолбиг се " основава на изказванието, че вероятността четири деца от едно семейство да умрат от естествена гибел е толкоз дребна, че е на практика невъзможна. Това е неправилна логичност. "
Миналата година стартира второ следствие и най-сетне на 5 юни 2023 година Фолбиг беше помилвана и няма да изтърпи идващите 10 години от 30-годишната си присъда.
Ако присъдата ѝ бъде анулирана в Апелативния углавен съд, което може да отнеме до една година, тя може да съди държавното управление за милиони компенсации.
" Днешният ден е победа за науката и изключително за истината ", съобщи Фолбиг при излизането си от пандиза.
" И през последните 20 години, откогато съм в пандиза, постоянно съм мислила и ще мисля за децата си, оплаквам за тях, липсват ми и извънредно ги обичам. "
Сега се счита, че разновидност в гена CALM, която визира един на 35 милиона души, е предизвикала гибелта на двете ѝ дъщери посредством необичаен синдром, наименуван калмодулинопатия.
Известно е, че единствено 135 души в света са носители на тази разновидност, тъй че фамилията на Фолбиг евентуално е единственият случай в Австралия. За гибелта на двамата ѝ сина може да е виновна друга разновидност, написа уеб сайтът „ Science Alert “.
През 2003 година правосъдно жури стига до заключението, че в продължение на 10 години Фолбиг е задушавала до гибел всяко от децата си: Кейлъб на 19-дневна възраст, Патрик на 8 месеца, Сара на 10 месеца и Лора на 18 месеца.
Фолбиг е приета за отговорна по три обвинявания в ликвидиране и едно в непредумишлено ликвидиране. Тя става известна като " най-лошата жена сериен палач " в Австралия.
Фолбиг постоянно е твърдяла, че е почтена. Няма доказателства за задушаване или пострадвания на децата. Процесът се концентрира върху косвени доказателства, а точно дневника на Фолбиг, в който тя написа, че " виновността за всички тях ме преследва " и разказва в детайли битката си с майчинството.
Тогава за първи път човешкият геном е бил секвениран против сумата от 300 милиона щатски $, тъй че не е било допустимо да се изследва ДНК на децата за разновидности, които биха могли да обяснят неочакваната им гибел.
До 2015 година обаче цената на секвенирането на човешкия геном е спаднала до 1500 щатски $. Освен това са направени някои проучвания на разновидности на гена CALM, които биха могли да „ полуотворен вратата “ за случилото се с децата на Фолбиг.
Трите гена CALM - CALM1, CALM2 и CALM3 - кодират еднакъв протеин - калмодулин, който е от значително значение за живота.
Хората се нуждаят от работата на трите CALM гена, с цел да може организмът да създава задоволително количество от този протеин и да управлява придвижването на калция в клетките.
Протеинът калмодулин оказва помощ да се управлява ритмичното стесняване на сърцето посредством отваряне и затваряне на калциевите канали в клетките на сърдечния мускул.
През 2012 година учени откриват, че разновидност на една аминокиселина в гена CALM1 е причина за неточен сърдечен темп и сърдечна гибел в огромно шведско семейство.
Проучване през 2013 година открива, че две бебета са претърпели многократни сърдечни арести заради разновидност в гените CALM1 или CALM2. Друг тип разновидност в CALM2 е предизвикала сърдечен арест при две деца в изследване от 2016 година
В група от 74 деца с разновидност в CALM гена 27% от тях са умряли от сърдечно заболяване на междинна възраст 6 години, демонстрира изследване от 2019 година
По това време обжалването на Фолбиг е отхвърлено, само че присъдата ѝ е леко понижена.
По време на следствието на нейния случай през 2019 година специалисти по генетика показват данни за разновидностите на CALM и ги свързват с неочакваната детска смъртност.
Но макар че в генома на две от децата от женски пол са открити CALM разновидности, липсват данни, които да демонстрират, че точно тези разновидности са смъртоносни, и Фолбиг е върната в пандиза.
Проучване, оповестено през 2020 година, откри, че Лора и Сара имат две нови разновидности на CALM2, които структурно трансформират техните калмодулинови протеини. В лабораторни опити откривателите демонстрират, че тези мутирали протеини не могат да се свързват с или да контролират два основни калциеви йонни канала.
Двете девойки са имали дихателни проблеми преди гибелта си, които могат да предшестват неочакваната сърдечна гибел при децата.
Проучването открива, че двете момчета, Кейлъб и Патрик, не са имали CALM разновидности. Те обаче са имали по едно копие на мутиралия ген BSN.
Около половината от мишките с тази разновидност умират преди да навършат шест месеца и всички имат повтарящи се припадъци. Тази разновидност може да изясни слепотата и епилептичните припадъци на Патрик и да е причина за ранната му гибел.
Всички тези доказателства приключват с молба за опрощение на Фолбиг. Петицията е подписана от 90 учени и е изпратена на губернатора на Нов Южен Уелс през 2021 година
В петицията се споделя, че присъдата на Фолбиг се " основава на изказванието, че вероятността четири деца от едно семейство да умрат от естествена гибел е толкоз дребна, че е на практика невъзможна. Това е неправилна логичност. "
Миналата година стартира второ следствие и най-сетне на 5 юни 2023 година Фолбиг беше помилвана и няма да изтърпи идващите 10 години от 30-годишната си присъда.
Ако присъдата ѝ бъде анулирана в Апелативния углавен съд, което може да отнеме до една година, тя може да съди държавното управление за милиони компенсации.
" Днешният ден е победа за науката и изключително за истината ", съобщи Фолбиг при излизането си от пандиза.
" И през последните 20 години, откогато съм в пандиза, постоянно съм мислила и ще мисля за децата си, оплаквам за тях, липсват ми и извънредно ги обичам. "
Източник: faktor.bg
КОМЕНТАРИ