Първата генна терапия за тежка и умерено тежка хемофилия B

Първата генна терапия за тежка и умерено тежка хемофилия B е предложена за утвърждение от Комитета по лекарствените артикули в хуманната медицина към Европейската организация по медикаментите (EMA). До две години лечението ще се ползва на български пациенти.

Лечението към този момент е утвърдено от Американска...

Прочетете целия текст »