Около 30000 деца у нас страдат от фамилна хиперхолестеролемия, която

Около 30000 деца у нас страдат от фамилна хиперхолестеролемия, която се показва с наследствени високи равнища на неприятния холестерол и крие риск от инфаркт. В Европа скринингите за това заболяване стартират да се вършат още на шестата година, с цел да се открият преди да се случи съдов случай. В България, защото вървим малко обратно, ние започваме да лекуваме откакто се е случил съдовият случай. Това изясни пред Дарик Иван Димитров, ръководител на Федерация „ Български пациентски конгрес. ”

Идеята на пациенти и лекари, която бе дискутирана и в Народното събрание, е скринингът при шестгодишните да бъде въведен и у нас.

„ Когато тези деца бъдат изследвани във възрастта, в която още не са почнали с нездравословните храни, може да се стартира предварителна защита и да се спасят животи, ” уточни Димитров.

Чуйте повече в аудиото.