Надхитриха рак с нов метод: правят му копие и пробват

...
Надхитриха рак с нов метод: правят му копие и пробват
Коментари Харесай

Надхитриха рак с нов метод: правят му копие и пробват какво го убива

Надхитриха рак с нов способ: вършат му копие и пробват какво го убива
Канадски екип създаде нов метод за бързо намиране на персонализирани лекувания за млади пациенти с рак посредством кардинално нова хибридна идея. Много опростено казано, това се случва посредством развъждане на туморите в кокоши яйца и анализиране на техните протеини. Методът
сплотява геномика с протомика – две извънредно високотехнологични посоки в медицината.
Екипът, управителен от откриватели от Университета на Британска Колумбия и една от педиатричните лечебни заведения в листата на най-хубавите профилирани здравни заведения в света,
комбинира двете техники за бързо намиране и тестване
на прецизна терапия за рак, съобщи висшето учебно заведение. Успехът в намирането на ново лекарство за един съответен пациент съгласно спецификата на неговия израстък е разказан в EMBO Molecular Medicine. Учените коментират по какъв начин на практика в действително време проучването на протеини (белтъци), известно като протеомика, може да бъде скъпо
допълнение към проучването на гени (геномика) в терапиите за рак.
Обнадеждавощо е, че се реализира прогрес при дете, диагностицирано с необичаен тип злокачествена групировка, която устоява на общоприетите лекувания.
Докато гените носят инструкциите за основаване на протеини,
самите протеини са функционалните градивни детайли на клетките. Повечето медикаменти работят, като трансформират интензивността на протеините, тъй че, изправяйки се пред предизвикването, екипът се пита дали протеомиката може да разкрие скрити недостатъци на туморите,
които единствено с генетичното проучване може да бъдат пропуснати.
Историята на триумфа е впечатляваща. След като общоприетата химиотерапия се проваля и туморът става по-силен от лекарството, определено в началото от геномиката, по-нататъшно генетично проучване не може да дефинира други евентуални субстанции, които биха помогнали. Вместо да спре дотук, екипът взема решение да ревизира какво споделя протеомиката и открива,
че метаболизмът на тумора разчита значително на ензим, прочут като SHMT2.
Стратегията на откривателите е била да използват елементарен антидепресант за спиране на достъпа на тумора до основен източник на сила. Конкретната молекула, до която онколозите прибягват, била сертралин –
една от най-често предписваните лечения при меланхолия и тревога в света.
За да тества концепцията си, екипът употребява способ, който включва отглеждане на малко парче от тумора на пациента – нещо като аватар, върху кокоше яйце, което да служи за хазаин за неприятните кафези. Ценното е, че основаването на еднакъв израстък отвън пациента дава опция да се ревизират на практика
самостоятелните отговори на разнообразни лекувания единствено в границите на няколко седмици.
Изследователите първо се концентрират върху протеини, свързани с рутинно употребявани лечения. Нито един от 29-те белтъка обаче не демонстрира обилни промени в болните кафези, до момента в който не се появява подобаващият претендент за терапия.
След началото на лекуването със сертралин туморният напредък се забавя.
В университетската вест се цитира доктор Филип Ланге: “Тази техника форсира процеса на оценка на опциите за лекуване по метод, който не е вероятен с обичайните способи. По новия метод бихме могли бързо да потвърдим дали лекарството, което определихме
посредством протеомиката, фактически може да работи против тумора и негови резистентни форми ”.
Резистентност – безмилостност, резистентност,  може да възникне, когато раковите кафези съдържат молекулярни промени, които ги вършат неподатливи на несъмнено лекарство. Тъй като раковите кафези в еднакъв израстък постоянно имат разнообразни молекулярни промени,
по този начин наречената вътрешна устойчивост е постоянно срещана специфичност.
Хибридният метод усъвършенства разбирането на заболяването и разкрива нови биомаркери за подходящото лекуване. Пионерският опит на канадците обнадеждава учените, че задълбочаването в различни подходи за изследвания на комбинирана терапия може да помогне за идентифициране на оптималното използване. Или най-малкото
за реализиране на по-добри резултати посредством предоставяне на преимущество на една композиция пред друга.
“Следователно, тези стратегии би трябвало да ангажират пациентите на по-ранни стадии и да изследват тактики за комбинирана терапия, с цел да подобрят броя на онкологично болните хора, които могат да получат действителни клинични изгоди.
В живота приказваме за рак в само число, само че това са над 200 обособени болести.
И с цел да е още по-сложно – всяко едно от тях е неповторимо, въпреки да е сходно на болестта на различен човек със същата диагноза. Опитните лекари постоянно споделят, че колкото хора с онкологични болести има, толкоз са и типовете рак в техните детаилни особености. В този подтекст една терапия оказва помощ на избран болен, само че при доста сходен случай – не. Прецизната, персонализирана медицина цели да откри и приложи способи, учредени на адаптиране на терапиите към спецификата на обособения неповторим израстък. Особено при резистентни, устойчиви на обичайните лекувания тумори.
Първият опит в действителния живот е насърчителен.
Екипът, направил пробива с хибридния способ, разгласи, че уголемява използването на метода към други деца и младежи с сложни за лекуване ракови болести, само че рапортува неотложно първия триумф, с цел да насърчи и поддържа сходни проучвателен действия и в други онкоцентрове.
Източник: flashnews.bg


СПОДЕЛИ СТАТИЯТА


КОМЕНТАРИ
НАПИШИ КОМЕНТАР