Световен ден на пациентите с лимфедем
На 6 март, във връзка, емблематични здания в 10 български общини ще бъдат осветени в синьо и зелено за един час - сред 18.30 и 19.00 часа. Тази самодейност, проведена от, е част от акцията „ Светлини на вярата ", която цели да увеличи публичната информираност за това съществено и постоянно подценявано заболяване.
„ Светлините на вярата " ще светят в:
Бургас - Моста
Варна - Щаб на Военноморските сили
Шумен - Паметник „ Създатели на българската страна "
Шумен - Драматично-куклен спектакъл „ Васил Друмев "
Пловдив - Дом на културата „ Борис Христов "
Плевен - Художествена изложба Дарение „ Колекция Светлин Русев "
Хасково - Монумент на Света Богородица
Русе - Пантеон на възрожденците
Видин - Стамбол капия
Ловеч - Ловешка средновековна цитадела
Кюстендил - Общински трагичен спектакъл
Лимфедемът е хронично и прогресиращо заболяване, което води до непрекъснат оток и фрапантна дисторция на крайниците в резултат на нарушена функционалност на лимфната система. Това е най-честото затруднение след онкологично лекуване, което съществено утежнява качеството на живот на пациентите. Всяка година в България се диагностицират над 11 400 нови случая на лимфедем, само че съгласно специалисти действителният брой на засегнатите е доста по-висок.
Лимфедемът не се повлиява от медикаментозно лекуване и сега няма хирургичен способ за цялостно изцеление. Единственият потвърден метод за ефикасен надзор е цялостната деконгестивна терапия, която включва профилирани компресивни дрехи. За страдание, тези лечебни средства са скъпи и недостъпни за доста пациенти. Докато в редица европейски страни пациентите имат достъп до модерни лечебни способи, в България засегнатите постоянно са принудени да се оправят сами.
Лимфедемът не е единствено здравословен проблем, само че и сериозен стопански и обществен въпрос. Българска Асоциация Лимфедем от години упорства пред НЗОК, Министерството на здравеопазването и Лекарския съюз за реимбурсация на компресивните дрехи, които са главен детайл от лечението. Липсата на съответно лекуване освен утежнява качеството на живот на пациентите, само че и води до тежка инвалидизация, загуба на работоспособност и съществени последици за здравната и икономическата система на страната. Хиляди българи годишно губят трудоспособността си, до момента в който едно относително налично решение би могло да предотврати този тежък сюжет.
БА Лимфедем интензивно се включва в световната битка за по-добро лекуване на лимфедема като член на International Lymphoedema Framework (ILF) и VASCERN. Всеки година асоциацията отбелязва Международния ден на лимфедема, с цел да притегли вниманието към проблемите на близо 200 000 българи, които живеят с това заболяване, и да упорства за съответна грижа и лекуване.
Българска асоциация Лимфедем (БАЛ)
Електронна поща: [email protected]
Уебсайт: https://lymphoedema-bg.org/
„ Светлините на вярата " ще светят в:
Бургас - Моста
Варна - Щаб на Военноморските сили
Шумен - Паметник „ Създатели на българската страна "
Шумен - Драматично-куклен спектакъл „ Васил Друмев "
Пловдив - Дом на културата „ Борис Христов "
Плевен - Художествена изложба Дарение „ Колекция Светлин Русев "
Хасково - Монумент на Света Богородица
Русе - Пантеон на възрожденците
Видин - Стамбол капия
Ловеч - Ловешка средновековна цитадела
Кюстендил - Общински трагичен спектакъл
Лимфедемът е хронично и прогресиращо заболяване, което води до непрекъснат оток и фрапантна дисторция на крайниците в резултат на нарушена функционалност на лимфната система. Това е най-честото затруднение след онкологично лекуване, което съществено утежнява качеството на живот на пациентите. Всяка година в България се диагностицират над 11 400 нови случая на лимфедем, само че съгласно специалисти действителният брой на засегнатите е доста по-висок.
Лимфедемът не се повлиява от медикаментозно лекуване и сега няма хирургичен способ за цялостно изцеление. Единственият потвърден метод за ефикасен надзор е цялостната деконгестивна терапия, която включва профилирани компресивни дрехи. За страдание, тези лечебни средства са скъпи и недостъпни за доста пациенти. Докато в редица европейски страни пациентите имат достъп до модерни лечебни способи, в България засегнатите постоянно са принудени да се оправят сами.
Лимфедемът не е единствено здравословен проблем, само че и сериозен стопански и обществен въпрос. Българска Асоциация Лимфедем от години упорства пред НЗОК, Министерството на здравеопазването и Лекарския съюз за реимбурсация на компресивните дрехи, които са главен детайл от лечението. Липсата на съответно лекуване освен утежнява качеството на живот на пациентите, само че и води до тежка инвалидизация, загуба на работоспособност и съществени последици за здравната и икономическата система на страната. Хиляди българи годишно губят трудоспособността си, до момента в който едно относително налично решение би могло да предотврати този тежък сюжет.
БА Лимфедем интензивно се включва в световната битка за по-добро лекуване на лимфедема като член на International Lymphoedema Framework (ILF) и VASCERN. Всеки година асоциацията отбелязва Международния ден на лимфедема, с цел да притегли вниманието към проблемите на близо 200 000 българи, които живеят с това заболяване, и да упорства за съответна грижа и лекуване.
Българска асоциация Лимфедем (БАЛ)
Електронна поща: [email protected]
Уебсайт: https://lymphoedema-bg.org/
Източник: cross.bg
КОМЕНТАРИ