Революционно откритие: Аспиринът може да спре разпространението на рака
Международен проучвателен екип от Университета в Кеймбридж направи пробив в разбирането по какъв начин елементарният аспирин може да предотврати разпространяването на някои типове рак . Откритието, оповестено в влиятелното научно списание Nature, разкрива нов механизъм, посредством който ежедневният банкет на ниски дози от това широкодостъпно лекарство подтиква имунната система против рак овите кафези, оповестява БГНЕС.
Изследователите са открили, че аспирин ът попречва образуването на метастази при рак на гърдата, червата и простатата, което е изключително значимо изобретение, защото 90% от смъртните случаи при онкологични болести настъпват точно заради разпространяването на рак а в други елементи на тялото.
От генетика към имунология
В основата на откритието е предишно изследване върху 810 гена при мишки, което разпознава 15 от тях като влияещи върху процеса на метастази ране. Особено внимание привлякъл генът, произвеждащ протеина ARHGEF1, чието неявяване води до доста понижаване на метастази те в белите дробове и черния дроб.
Научният екип е открил, че ARHGEF1 потиска интензивността на Т-клетки те – профилирани имунни кафези, които разпознават и унищожават метастатичните рак ови кафези. Тези Т-клетки са изключително ефикасни против самотни рак ови кафези, които се отделят от първичния израстък и се популяризират.
„ Това беше моментът „ Еврика ", когато открихме, че TXA2 е молекулярният сигнал, който задейства този тягостен резултат върху Т-клетки те. Преди това не бяхме наясно с последствията от нашите открития за разбирането на антиметастатичната интензивност на аспирин а. Това беше изцяло ненадейно изобретение, което ни насочи по напълно друг път на проучване, в сравнение с бяхме очаквали ", споделя доктор Джи Ян, който организира проучването в Университета в Кеймбридж .
Механизмът на деяние
Изследователите са наблюдавали сигналните пътища в клетката и са открили, че ARHGEF1 се задейства, когато Т-клетки те са изложени на съсирващ фактор, наименуван тромбоксан А2 (TXA2). Това изобретение е изненадващо, защото TXA2 към този момент е добре прочут в медицината и е обвързван с механизма на деяние на аспирин а.
Тромбоксан А2 е създаван от тромбоцитите и взе участие в съсирването на кръвта, предотвратявайки кървенето при пострадвания. Същевременно обаче, нарасналите равнища на TXA2 могат да доведат до инфаркти и инсулти. Аспирин ът понижава производството на TXA2, което изяснява неговия противосъсирващ резултат и способността му да предотвратява сърдечно-съдови произшествия.
В опити с миши модел на меланом , екипът е показал, че при мишки, третирани с аспирин , честотата на метастази те е доста понижена спрямо контролната група. Този резултат се дължи на освобождението на Т-клетки те от потискащото въздействие на TXA2.
Перспективи за клинично приложение
„ Аспирин ът или други медикаменти, които биха могли да бъдат ориентирани към този път, имат капацитета да бъдат по-евтини от терапиите, основани на антитела, и затова по-достъпни в международен мащаб ", изяснява доктор Джи Ян.
Следващата стъпка за откривателите е превръщането на тяхната работа в евентуална клинична п рак тика. За задачата те възнамеряват съдействие с професор Рут Лангли от звеното за клинични изпитвания MRC в Лондонския академични лицей, която управлява клиничното изпитване Add-Aspirin. Това изследване цели да откри дали аспирин ът може да спре или забави връщането на рак а в ранен етап.
„ Това е значимо изобретение. То ще ни разреши да интерпретираме резултатите от провежданите клинични изследвания и да разберем кой има най-голяма възможност да се възползва от аспирин а след диагностициране на рак ", разяснява професор Лангли.
Експертът в същото време предизвестява, че при дребна част от хората аспирин ът може да провокира съществени странични резултати като кървене или стомашни язви. „ Ето за какво е значимо да се разбере кои хора с рак евентуално ще имат изгода и постоянно да се консултирате с лекаря си, преди да започнете да приемате аспирин ", показва тя.
Изследователите са открили, че аспирин ът попречва образуването на метастази при рак на гърдата, червата и простатата, което е изключително значимо изобретение, защото 90% от смъртните случаи при онкологични болести настъпват точно заради разпространяването на рак а в други елементи на тялото.
От генетика към имунология
В основата на откритието е предишно изследване върху 810 гена при мишки, което разпознава 15 от тях като влияещи върху процеса на метастази ране. Особено внимание привлякъл генът, произвеждащ протеина ARHGEF1, чието неявяване води до доста понижаване на метастази те в белите дробове и черния дроб.
Научният екип е открил, че ARHGEF1 потиска интензивността на Т-клетки те – профилирани имунни кафези, които разпознават и унищожават метастатичните рак ови кафези. Тези Т-клетки са изключително ефикасни против самотни рак ови кафези, които се отделят от първичния израстък и се популяризират.
„ Това беше моментът „ Еврика ", когато открихме, че TXA2 е молекулярният сигнал, който задейства този тягостен резултат върху Т-клетки те. Преди това не бяхме наясно с последствията от нашите открития за разбирането на антиметастатичната интензивност на аспирин а. Това беше изцяло ненадейно изобретение, което ни насочи по напълно друг път на проучване, в сравнение с бяхме очаквали ", споделя доктор Джи Ян, който организира проучването в Университета в Кеймбридж .
Механизмът на деяние
Изследователите са наблюдавали сигналните пътища в клетката и са открили, че ARHGEF1 се задейства, когато Т-клетки те са изложени на съсирващ фактор, наименуван тромбоксан А2 (TXA2). Това изобретение е изненадващо, защото TXA2 към този момент е добре прочут в медицината и е обвързван с механизма на деяние на аспирин а.
Тромбоксан А2 е създаван от тромбоцитите и взе участие в съсирването на кръвта, предотвратявайки кървенето при пострадвания. Същевременно обаче, нарасналите равнища на TXA2 могат да доведат до инфаркти и инсулти. Аспирин ът понижава производството на TXA2, което изяснява неговия противосъсирващ резултат и способността му да предотвратява сърдечно-съдови произшествия.
В опити с миши модел на меланом , екипът е показал, че при мишки, третирани с аспирин , честотата на метастази те е доста понижена спрямо контролната група. Този резултат се дължи на освобождението на Т-клетки те от потискащото въздействие на TXA2.
Перспективи за клинично приложение
„ Аспирин ът или други медикаменти, които биха могли да бъдат ориентирани към този път, имат капацитета да бъдат по-евтини от терапиите, основани на антитела, и затова по-достъпни в международен мащаб ", изяснява доктор Джи Ян.
Следващата стъпка за откривателите е превръщането на тяхната работа в евентуална клинична п рак тика. За задачата те възнамеряват съдействие с професор Рут Лангли от звеното за клинични изпитвания MRC в Лондонския академични лицей, която управлява клиничното изпитване Add-Aspirin. Това изследване цели да откри дали аспирин ът може да спре или забави връщането на рак а в ранен етап.
„ Това е значимо изобретение. То ще ни разреши да интерпретираме резултатите от провежданите клинични изследвания и да разберем кой има най-голяма възможност да се възползва от аспирин а след диагностициране на рак ", разяснява професор Лангли.
Експертът в същото време предизвестява, че при дребна част от хората аспирин ът може да провокира съществени странични резултати като кървене или стомашни язви. „ Ето за какво е значимо да се разбере кои хора с рак евентуално ще имат изгода и постоянно да се консултирате с лекаря си, преди да започнете да приемате аспирин ", показва тя.
Източник: novinite.bg
КОМЕНТАРИ