Пациенти с лупус и артрит остават без поддържаща терапия
Лекарство за пациенти с лупус и ревматоиден артрит липсва в аптеките у нас от края на предходната година, а в този момент производтссвото му стопира и се изтегля от страната, което оставя доста пациенти без поддържаща терапия. За това алармираха от Организацията на пациентите с ревматологични болести във вторник пред БНР.
“Вече повече от 6 месеца хиляди пациенти не могат да си купят лекарството “Резохин “, което се приема като поддържща всекидневна терапия при лекуване на лупус и ревматоиден артрит ", сподели пред БНР Боряна Ботева, ръководител на Управителния съвет на Организацията на пациентите с ревматологичи болести в България.
" Започнахме да получаваме сигнали на Facebook страницата на сдружението, че липсва медикаментът “Резохин “, който се възстановяваше от здравната каса. Това е главен медикамент, изключително при пациентите с лупус, а съгласно данни на Здравната каса са диагностицирани 3 900 души. Те остават без лекуване, защото медикаментът липсва “, изясни Ботева.
“Свързахме се с компанията производител, където ни беше казано, че имат индустриални проблеми, само че се чака да имат медикамента през месец май. Да, обаче това не се случи. На следващото питане, което отправихме - този път до институциите, от Националния съвет по цени и реимбурсиране ни уведомиха, че на 6 юни е постъпило заявление от компанията производител за евакуиране на медикамента от позитивния лекарствен лист и изтриване на цената му. Ние изпратихме писмо до Изпълнителна организация по медикаментите, откъдето ни уведомиха, че пък на 21 юни компанията производител е подала заявление, че стопира производството на медикамента, въпреки че съгласно закона този развой е противоположен. Първо би трябвало да се подаде съобщение, че производството стопира (което би трябвало да стане 18 месеца преди действителното спиране) и чак по-късно да се изиска евакуиране на медикамента от позитивния лекарствен лист “, разясни Ботева.
Тя уточни, че когато медикаментът е единствен и в тази ситуация няма сурогат, институциите би трябвало да могат да реагират, тъй че хората да не остават без лекуване.
“Вече повече от 6 месеца хиляди пациенти не могат да си купят лекарството “Резохин “, което се приема като поддържща всекидневна терапия при лекуване на лупус и ревматоиден артрит ", сподели пред БНР Боряна Ботева, ръководител на Управителния съвет на Организацията на пациентите с ревматологичи болести в България.
" Започнахме да получаваме сигнали на Facebook страницата на сдружението, че липсва медикаментът “Резохин “, който се възстановяваше от здравната каса. Това е главен медикамент, изключително при пациентите с лупус, а съгласно данни на Здравната каса са диагностицирани 3 900 души. Те остават без лекуване, защото медикаментът липсва “, изясни Ботева.
“Свързахме се с компанията производител, където ни беше казано, че имат индустриални проблеми, само че се чака да имат медикамента през месец май. Да, обаче това не се случи. На следващото питане, което отправихме - този път до институциите, от Националния съвет по цени и реимбурсиране ни уведомиха, че на 6 юни е постъпило заявление от компанията производител за евакуиране на медикамента от позитивния лекарствен лист и изтриване на цената му. Ние изпратихме писмо до Изпълнителна организация по медикаментите, откъдето ни уведомиха, че пък на 21 юни компанията производител е подала заявление, че стопира производството на медикамента, въпреки че съгласно закона този развой е противоположен. Първо би трябвало да се подаде съобщение, че производството стопира (което би трябвало да стане 18 месеца преди действителното спиране) и чак по-късно да се изиска евакуиране на медикамента от позитивния лекарствен лист “, разясни Ботева.
Тя уточни, че когато медикаментът е единствен и в тази ситуация няма сурогат, институциите би трябвало да могат да реагират, тъй че хората да не остават без лекуване.
Източник: mediapool.bg
КОМЕНТАРИ