Комисията по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция

Комисията по лекарствените артикули за хуманна приложимост към Европейската организация по медикаментите стартира цялостна оценка на sotrovimab (сотровимаб) за лекуване на Covid-19, заяви БНР.
Решението се основава на от продължаващите тествания, като се изследват опциите му да предотвратява хоспитализация или гибел на приети в болница пациенти с ковид.
ЕМА стартира експертиза на китайската ваксина против COVID-19 Sinovac
Европейската организация по медикаментите (EMA) стартира еволюционен обзор на имунизацията против COVID-19, създадена от китайската компания Si...
От организацията прецизират, че към момента не са получили цялостния набор от данни и е прекомерно рано да се вършат каквито и да било изводи за салдото сред изгодите и риска от лекарството.