Защо жена, която е с ТЕЛК и няма един бъбрек, остана без инвалидна пенсия?
Жена с един бъбрек се обърна към медия, откакто с решение на ТЕЛК е лишена от инвалидна пенсия.
По данни на Асоциацията на родители на деца с епилепсия, сходни случаи са все по-чести, след признатата през 2018 година методика за здравна експертиза.
За проучвания от тях интервал - 35% от хората са получили по-нисък % трайно понижена продуктивност, което значи по-малко пари и помощи.
Решенията на териториалните комисии могат да се преразгледат след тъжба до НЕЛК.
Според информация, която поискахме, годишно се апелират към 8 % от тях.
Преди повече от 20 години Наташа схваща, че е родена с един бъбрек, който е повреден. През 2012-та година се явява на ТЕЛК. Получава 50% понижена продуктивност. През 2018 година процентът доближава 58. През 2021 година отива на следващото преосвидетелстване.
“Подписах се на документите и видях, че са ми дали 30 %. Това напряко ме шокира. 28 % надолу, в случай, че в действителност не са добре нещата”, сподели Наташа.
След тъжба - ТЕЛК прави нова оценка. Този път за бъбречната си непълнота получава 40% понижена продуктивност. Обжалва още веднъж, този път - без резултат.
От НЕЛК обясниха, че пониженият % е поради промени в наредбата за здравна експертиза.
Според комисията - оценката е вярна, без значение, че дамата е единствено с един бъбрек.
“За това заболяване през 2012 година ми дадоха 50 %. Едва ли за 10 години бъбрека е по-добре”, попита Наташа.
Решението обаче я лишава от финансови и обществени облекчения. Наташа може да го апелира пред Административния съд, само че не може да си разреши юрист.
“Става от зле по-зле. Дори не ми стигат за лекарствата”, сподели Наташа пред btv.
Според пациентски организации - след измененията в наредбата сходни проблеми са все по-чести.
“Сега работим с един случай - нощес с чух с една майка. От 100 на 30 %. Детето е с епилепсия. Много хора отпаднаха и от здравната система по този метод. Когато имаш ТЕЛК, страна ти заплаща и осигуровките - в случай че не работиш, имаш достъп до здравната система. А в този момент - доста хора не могат да се наблюдават, би трябвало да заплащат. Откъде, когато нямаш приходи?”, сподели Веска Събева, ръководител на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия.
За да няма ощетени - пациентски организации упорстват да се върне остарялата методика - при която се регистрира и съпътстващите болести.
По данни на Асоциацията на родители на деца с епилепсия, сходни случаи са все по-чести, след признатата през 2018 година методика за здравна експертиза.
За проучвания от тях интервал - 35% от хората са получили по-нисък % трайно понижена продуктивност, което значи по-малко пари и помощи.
Решенията на териториалните комисии могат да се преразгледат след тъжба до НЕЛК.
Според информация, която поискахме, годишно се апелират към 8 % от тях.
Преди повече от 20 години Наташа схваща, че е родена с един бъбрек, който е повреден. През 2012-та година се явява на ТЕЛК. Получава 50% понижена продуктивност. През 2018 година процентът доближава 58. През 2021 година отива на следващото преосвидетелстване.
“Подписах се на документите и видях, че са ми дали 30 %. Това напряко ме шокира. 28 % надолу, в случай, че в действителност не са добре нещата”, сподели Наташа.
След тъжба - ТЕЛК прави нова оценка. Този път за бъбречната си непълнота получава 40% понижена продуктивност. Обжалва още веднъж, този път - без резултат.
От НЕЛК обясниха, че пониженият % е поради промени в наредбата за здравна експертиза.
Според комисията - оценката е вярна, без значение, че дамата е единствено с един бъбрек.
“За това заболяване през 2012 година ми дадоха 50 %. Едва ли за 10 години бъбрека е по-добре”, попита Наташа.
Решението обаче я лишава от финансови и обществени облекчения. Наташа може да го апелира пред Административния съд, само че не може да си разреши юрист.
“Става от зле по-зле. Дори не ми стигат за лекарствата”, сподели Наташа пред btv.
Според пациентски организации - след измененията в наредбата сходни проблеми са все по-чести.
“Сега работим с един случай - нощес с чух с една майка. От 100 на 30 %. Детето е с епилепсия. Много хора отпаднаха и от здравната система по този метод. Когато имаш ТЕЛК, страна ти заплаща и осигуровките - в случай че не работиш, имаш достъп до здравната система. А в този момент - доста хора не могат да се наблюдават, би трябвало да заплащат. Откъде, когато нямаш приходи?”, сподели Веска Събева, ръководител на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия.
За да няма ощетени - пациентски организации упорстват да се върне остарялата методика - при която се регистрира и съпътстващите болести.
Източник: glasnews.bg
КОМЕНТАРИ