Най-лошата серийна убийца в Австралия е на свобода
Жена от Австралия, която прекарала 20 години в пандиза, откакто била наказана за убийството на четирите си деца, била освободена, откакто нови ДНК доказателства посочили, че всички деца, умряли като бебета в продължение на 10 години, са имали генетични разновидности, които биха могли да обяснят гибелта им. При първичното й наказание не е имало никакви физически доказателства, които да сочат, че тя е умъртвила бебетата.
Катлийн Фолбиг, 55-годишна жена от Нов Южен Уелс (НЮУ), е упрекната в убийството на двете си дъщери - Сара и Лора, и сина си Патрик, както и в непредумишлено ликвидиране на другия си наследник - Калеб, в интервала 1989-1999 година През 2003 година Фолбиг е наказана на 25 години в затвор с оптималната сигурност, където остава до освобождението си по-рано този месец. Поради естеството на хипотетичните ѝ закононарушения медиите назовават Фолбиг " най-лошата жена сериен палач в Австралия ".
Но на 5 юни 2023 година Фолбиг е помилвана от губернатора на Нов Южен Уелс Маргарет Бийзли и е освободена от пандиза, откакто показаните по време на неотдавнашно следствие доказателства сочат, че децата ѝ най-вероятно са умряли от естествена гибел. Разследването, почнало през 2022 година, разкрива, че и двете дъщери на Фолбиг са имали извънредно рядка и непозната до момента разновидност на гена CALM2, основен за напредването на калция в тъканите, която може да аргументи ненадейно прекъсване на сърдечната активност.
В същото време и двамата синове на Фолбиг са носители на разновидност на гена BSN, нужен за построяването на функционални мозъчни кафези, която е обвързвана с ранна и смъртоносна форма на епилепсия.
Всички деца на Фолбиг умират в съня си, когато са на възраст сред 19 дни и 18 месеца. Първата гибел, тази на Кейлъб, в началото се приписва на синдрома на неочакваната детска гибел (СВДС). Последвалата гибел на брат му Патрик по този начин и не е открита, макар че съгласно Би Би Си Патрик е имал припадъци в месеците преди гибелта си.
По-късно обаче гибелта на Сара, а по-късно и на Лора, чиято неочаквана гибел също не може да бъде обяснена, провокира догатки, че Фолбиг може да е удушила всяко от децата си до гибел. През 2000 година тя се развежда с бащата на децата, Крейг Гибсън, който има вяра, че тя е умъртвила децата им. През 2001 година тя е задържана и по-късно наказана по време на народен развой, траял седем седмици. Първоначалната ѝ присъда е 40 години, само че е понижена при обжалване.
Australia's 'worst female serial killer' freed after her children's deadly gene mutations come to light
Unbelievably sad.
— Ginger Mundy (she/her) (@GingerMundy)
Никога не е имало материални доказателства, че Фолбиг е удушила децата си. Въпреки това в запис в персонален дневник, който Гибсън дал на полицията, Фолбиг разказва по какъв начин " виновността за всички тях ме преследва ", което е употребявано от прокурорите, с цел да създадат извод за нейната виновност, макар че отбраната твърди, че това са косвени доказателства, съгласно Би Би Си.
През последните три десетилетия Фолбиг непрестанно отхвърля, че е умъртвила децата си, и неведнъж й е отказвано обжалване.
Нови доказателства
Според австралийската новинарска работа ABC News новото следствие е почнало, откакто през 2018 година откриватели вземат решение да секвенират геномите на Фолбиг и децата ѝ, като употребяват непокътнати ДНК проби. (Тази технология не е била необятно налична по време на първичния развой през 2003 г.).
Техните констатации, които бяха оповестени през март 2021 година в списание EP Europace, разкриха, че Сара и Лора носят по едно копие на вид на CALM2, прочут като CALM2-G114R, който са наследили от Фолбиг.
I'm very glad this happened, but at the same time, I did not have " Woman called Australia's worst serial killer proven innocent " on my 2023 bingo card.
— The Raven's Scribe (she/they) (@theravensscribe)
Генът CALM2 обезпечава генетичните указания, нужни на клетките за производството на протеина калмодулин, който оказва помощ за регулирането на придвижването на калциевите йони в и отвън клетките. Калциевите йони са изключително значими за поддържането на постоянен сърдечен темп, тъй че хората с мутирали гени CALM2 могат да развият калмодулинопатия - синдром, който предизвиква несиметричен сърдечен темп или аритмия, която може да бъде смъртоносна при дребни деца, оповестява ABC News.
Дори дребни промени в протеина калмодулин могат да бъдат изключително разрушителни заради значимата му работа, споделя пред ABC News Йозеф Геч, генетик по човешки гени в Университета в Аделаида, който не е взел участие в проучването. " Щом го подправите, въвеждате проблем и евентуално пояснение за какво сърцето може да откаже ".
Калмодулинопатията се среща извънредно рядко. Досега единствено 135 души по света са били диагностицирани с това положение, макар че специалистите считат, че то може да засегне до 1 на 35 милиона души, оповестява ABC News.
Вероятността Фолбиг да съобщи разновидността CALM2-G114R на някое от децата си е 50%, споделя пред ABC News съавторът на проучването Мелани Бахло, статистически генетик в Института за медицински проучвания " Уолтър и Елиза Хол " в Мелбърн.
Но в случай че Фолбиг също има мутиралия ген, за какво тя не е развила калмодулинопатия?
Изследователите подозират, че синдромът може да бъде провокиран частично от спомагателни генни разновидности, като да вземем за пример характерна версия на гена REM2, който също оказва помощ за регулирането на равнищата на калций в клетките. И четирите деца на Фолбиг са носители на вид на гена REM2, до момента в който Фолбиг не е притежател на подобен. Вероятно татко им има същия вид на REM2, само че той отхвърля да даде ДНК проба на откривателите, оповестява ABC News. (Около 18% от хората имат мутирал ген REM2.)
Съавторът на проучването доктор Питър Шварц, шеф на Центъра за сърдечни аритмии с генетичен генезис в Милано, съобщи пред ABC News, че девойките Фолбиг са претърпели трагичен " двоен удар " от разновидности. " Комбинацията от майчина и бащина ДНК е представлявала гибелен коктейл ", разсъждава той.
И Кейлъб, и Патрик са имали мутирала версия на гена BSN, който кодира тип протеин, намиращ се най-вече в мозъчните кафези. Протеинът се намира по-специално в скелето в края на дългите, тънки проводници на невроните, от които те изхвърлят химически пратеници. Предишни проучвания върху мишки демонстрират, че този ген може да аргументи гибелен тип епилепсия в детска възраст, оповестява ABC News.
Преди гибелта си Патрик е бил приет в болница в продължение на четири месеца заради пристъп, което допуска, че е допустимо да е имал тази рядка форма на епилепсия. Съобщава се, че Калеб в никакъв случай не е имал припадъци, само че фактът, че той също е имал мутиралия ген BSN, както и събитията, при които са умряли братята и сестрите му, са задоволителни, с цел да се откри основателно подозрение, че е бил погубен от майка си.
В рамките на следствието група от над 90 учени подписват отворено писмо, в което се съгласяват, че и четирите деца са могли да умрат от естествена гибел, и приканват Бийзли да помилва Фолбиг.
Катлийн Фолбиг, 55-годишна жена от Нов Южен Уелс (НЮУ), е упрекната в убийството на двете си дъщери - Сара и Лора, и сина си Патрик, както и в непредумишлено ликвидиране на другия си наследник - Калеб, в интервала 1989-1999 година През 2003 година Фолбиг е наказана на 25 години в затвор с оптималната сигурност, където остава до освобождението си по-рано този месец. Поради естеството на хипотетичните ѝ закононарушения медиите назовават Фолбиг " най-лошата жена сериен палач в Австралия ".
Но на 5 юни 2023 година Фолбиг е помилвана от губернатора на Нов Южен Уелс Маргарет Бийзли и е освободена от пандиза, откакто показаните по време на неотдавнашно следствие доказателства сочат, че децата ѝ най-вероятно са умряли от естествена гибел. Разследването, почнало през 2022 година, разкрива, че и двете дъщери на Фолбиг са имали извънредно рядка и непозната до момента разновидност на гена CALM2, основен за напредването на калция в тъканите, която може да аргументи ненадейно прекъсване на сърдечната активност.
В същото време и двамата синове на Фолбиг са носители на разновидност на гена BSN, нужен за построяването на функционални мозъчни кафези, която е обвързвана с ранна и смъртоносна форма на епилепсия.
Всички деца на Фолбиг умират в съня си, когато са на възраст сред 19 дни и 18 месеца. Първата гибел, тази на Кейлъб, в началото се приписва на синдрома на неочакваната детска гибел (СВДС). Последвалата гибел на брат му Патрик по този начин и не е открита, макар че съгласно Би Би Си Патрик е имал припадъци в месеците преди гибелта си.
По-късно обаче гибелта на Сара, а по-късно и на Лора, чиято неочаквана гибел също не може да бъде обяснена, провокира догатки, че Фолбиг може да е удушила всяко от децата си до гибел. През 2000 година тя се развежда с бащата на децата, Крейг Гибсън, който има вяра, че тя е умъртвила децата им. През 2001 година тя е задържана и по-късно наказана по време на народен развой, траял седем седмици. Първоначалната ѝ присъда е 40 години, само че е понижена при обжалване.
Australia's 'worst female serial killer' freed after her children's deadly gene mutations come to light
Unbelievably sad.
— Ginger Mundy (she/her) (@GingerMundy)
Никога не е имало материални доказателства, че Фолбиг е удушила децата си. Въпреки това в запис в персонален дневник, който Гибсън дал на полицията, Фолбиг разказва по какъв начин " виновността за всички тях ме преследва ", което е употребявано от прокурорите, с цел да създадат извод за нейната виновност, макар че отбраната твърди, че това са косвени доказателства, съгласно Би Би Си.
През последните три десетилетия Фолбиг непрестанно отхвърля, че е умъртвила децата си, и неведнъж й е отказвано обжалване.
Нови доказателства
Според австралийската новинарска работа ABC News новото следствие е почнало, откакто през 2018 година откриватели вземат решение да секвенират геномите на Фолбиг и децата ѝ, като употребяват непокътнати ДНК проби. (Тази технология не е била необятно налична по време на първичния развой през 2003 г.).
Техните констатации, които бяха оповестени през март 2021 година в списание EP Europace, разкриха, че Сара и Лора носят по едно копие на вид на CALM2, прочут като CALM2-G114R, който са наследили от Фолбиг.
I'm very glad this happened, but at the same time, I did not have " Woman called Australia's worst serial killer proven innocent " on my 2023 bingo card.
— The Raven's Scribe (she/they) (@theravensscribe)
Генът CALM2 обезпечава генетичните указания, нужни на клетките за производството на протеина калмодулин, който оказва помощ за регулирането на придвижването на калциевите йони в и отвън клетките. Калциевите йони са изключително значими за поддържането на постоянен сърдечен темп, тъй че хората с мутирали гени CALM2 могат да развият калмодулинопатия - синдром, който предизвиква несиметричен сърдечен темп или аритмия, която може да бъде смъртоносна при дребни деца, оповестява ABC News.
Дори дребни промени в протеина калмодулин могат да бъдат изключително разрушителни заради значимата му работа, споделя пред ABC News Йозеф Геч, генетик по човешки гени в Университета в Аделаида, който не е взел участие в проучването. " Щом го подправите, въвеждате проблем и евентуално пояснение за какво сърцето може да откаже ".
Калмодулинопатията се среща извънредно рядко. Досега единствено 135 души по света са били диагностицирани с това положение, макар че специалистите считат, че то може да засегне до 1 на 35 милиона души, оповестява ABC News.
Вероятността Фолбиг да съобщи разновидността CALM2-G114R на някое от децата си е 50%, споделя пред ABC News съавторът на проучването Мелани Бахло, статистически генетик в Института за медицински проучвания " Уолтър и Елиза Хол " в Мелбърн.
Но в случай че Фолбиг също има мутиралия ген, за какво тя не е развила калмодулинопатия?
Изследователите подозират, че синдромът може да бъде провокиран частично от спомагателни генни разновидности, като да вземем за пример характерна версия на гена REM2, който също оказва помощ за регулирането на равнищата на калций в клетките. И четирите деца на Фолбиг са носители на вид на гена REM2, до момента в който Фолбиг не е притежател на подобен. Вероятно татко им има същия вид на REM2, само че той отхвърля да даде ДНК проба на откривателите, оповестява ABC News. (Около 18% от хората имат мутирал ген REM2.)
Съавторът на проучването доктор Питър Шварц, шеф на Центъра за сърдечни аритмии с генетичен генезис в Милано, съобщи пред ABC News, че девойките Фолбиг са претърпели трагичен " двоен удар " от разновидности. " Комбинацията от майчина и бащина ДНК е представлявала гибелен коктейл ", разсъждава той.
И Кейлъб, и Патрик са имали мутирала версия на гена BSN, който кодира тип протеин, намиращ се най-вече в мозъчните кафези. Протеинът се намира по-специално в скелето в края на дългите, тънки проводници на невроните, от които те изхвърлят химически пратеници. Предишни проучвания върху мишки демонстрират, че този ген може да аргументи гибелен тип епилепсия в детска възраст, оповестява ABC News.
Преди гибелта си Патрик е бил приет в болница в продължение на четири месеца заради пристъп, което допуска, че е допустимо да е имал тази рядка форма на епилепсия. Съобщава се, че Калеб в никакъв случай не е имал припадъци, само че фактът, че той също е имал мутиралия ген BSN, както и събитията, при които са умряли братята и сестрите му, са задоволителни, с цел да се откри основателно подозрение, че е бил погубен от майка си.
В рамките на следствието група от над 90 учени подписват отворено писмо, в което се съгласяват, че и четирите деца са могли да умрат от естествена гибел, и приканват Бийзли да помилва Фолбиг.
Източник: vesti.bg
КОМЕНТАРИ