Шантавите чорапи на Джон
Източник: johnscrazysocks.com
Чорапи, чорапи и отново чорапи. Къси, дълги, тричетвърти, шарени, шантави, неповторими, носещи наслада на хората. Това са чорапите на 21- годишния Джон Кронин – момчето със Синдром на Даун, което сътвори личен бизнес от нищото и прекатурна визиите на американското общество
за слънчевите деца.
Джон е от Лонг Айлънд, Съединени американски щати. Ражда се със Синдром на Даун (вид генетична аномалия), само че родителите му не го изоставят. През годините те вършат всичко допустимо, с цел да не бъде изолиран и пораства като всяко друго дете. След като приключва гимназия, момчето взема решение да приказва с татко си, с цел да обмислят дружно какво би могъл да работи, с цел да изкарва самичък прехраната си. "Първото ми предложение беше занимателен магазин, само че не знаехме какво да продаваме ", споделя Джон пред BBC. После двамата гледали филм за татко и наследник, които се занимават с камион за бързо хранене. Казали си, че това е добра концепция, само че най-после разкрили главния им проблем – че изобщо не могат да готвят. Накрая Марк Кронин (бащата) погледнал сина си и решил да го насърчи, като му споделил да намерения хубаво какво му се отдава най-вече и по какъв начин с това да способства за обществото. Джон се загледал в чорапите си и се усмихнал, тъй като към този момент знаел какво ще прави. „ Аз взех решение да продавам чорапи, тъй като през целия си живот съм носил шантави чорапи и съм се забавлявал посредством това. Исках да е нещо по-креативно “, изяснява по-късно Джон, който основал онлайн магазина „ Шантавите чорапи на Джон “ .
Колкото и необичайно да звучи, в случай че едно слънчево дете има предпочитание да работи и се развива, нито Синдром на Даун, нито хорските приказки могат да го спрат. Разбира се, в тази ситуация на Джон, значително неговият татко спомага за триумфа му, тъй като го поддържа в начинанието. Само за година и половина двамата съумяват да развият бизнеса с чорапи и добият доходи от над 1.4 млн. $. В момента онлайн магазинът предлага над 1 400 разновидности на чорапи, а Джон носи персонално поръчките, направени от родния му град. Но двамата с татко му не са сами, имат над 10 служителя, които работят за тях.
„ Чорапите са занимателни, цветни и ми оказват помощ да бъда себе си “, споделя усмихнатото момче,
което подарява 5% от облагите си за организирането на спортни събития за младежи с разнообразни интелектуални усложнения. Самият той се състезава в спортовете баскетбол, футбол, хокей и постоянно печели медали. Друга благородна идея, на която се е посветил, е основаването на чорапи, които се продават, с цел да покачат информираността на хората за Синдрома на Даун и оказват помощ за самодейностите на локални организации.Снима и доста видеа, които качва на страницата си във Facebook, с което демонстрира своето всекидневие.
Свързани публикации.. Слънчевото дете на мама и тати 0 Синдром на Даун - какво съставлява и по кое време рискът е по-голям? 0 Синдром на Даун се открива още в 9-та седмица на бременността 0
Марк Кронин се гордее с уменията на сина си. Той се занимава с техническите аспекти на ръководството на бизнеса. „ Джон в действителност ме въодушевява. Към него в никакъв случай не е имало по-специално отношение. Той работи доста старателно в този бизнес. Обикновено идваме в офиса преди 9 часа и не си тръгваме след
20 “, споделя бащата. Само за година, той и синът му са изпратили над 30 000 поръчки, а новите „ валят “ всеки ден.
„ Искам да нося наслада на хората с моите чорапи “, споделя Джон, от който могат да се поучат доста родни бизнесмени. „ Шантавите чорапи на Джон “ е освен бизнес. Онлайн магазинът и неговите притежатели имат за цел да насърчат повече хора с увреждания да работят и по този начин да не се изолират от обществото. Една трета от личния състав им е с разнообразни увреждания. „ Не мисля, че е задоволително просто да предлагаме дадена услуга или артикул. Трябва да сме модел за подражателство и за други хора, най-много работодатели “, изяснява бащата на Джон.
Всяка година на 21 март хората по целия свят си поставят шарени чорапи. Така те поддържат световната самодейност по случай Международния ден на хората със Синдром на Даун и демонстрират своята съпричастност към слънчевите деца. А те може да ни научат на доста, стига да ги допуснем до себе си.
Чорапи, чорапи и отново чорапи. Къси, дълги, тричетвърти, шарени, шантави, неповторими, носещи наслада на хората. Това са чорапите на 21- годишния Джон Кронин – момчето със Синдром на Даун, което сътвори личен бизнес от нищото и прекатурна визиите на американското общество
за слънчевите деца.
Джон е от Лонг Айлънд, Съединени американски щати. Ражда се със Синдром на Даун (вид генетична аномалия), само че родителите му не го изоставят. През годините те вършат всичко допустимо, с цел да не бъде изолиран и пораства като всяко друго дете. След като приключва гимназия, момчето взема решение да приказва с татко си, с цел да обмислят дружно какво би могъл да работи, с цел да изкарва самичък прехраната си. "Първото ми предложение беше занимателен магазин, само че не знаехме какво да продаваме ", споделя Джон пред BBC. После двамата гледали филм за татко и наследник, които се занимават с камион за бързо хранене. Казали си, че това е добра концепция, само че най-после разкрили главния им проблем – че изобщо не могат да готвят. Накрая Марк Кронин (бащата) погледнал сина си и решил да го насърчи, като му споделил да намерения хубаво какво му се отдава най-вече и по какъв начин с това да способства за обществото. Джон се загледал в чорапите си и се усмихнал, тъй като към този момент знаел какво ще прави. „ Аз взех решение да продавам чорапи, тъй като през целия си живот съм носил шантави чорапи и съм се забавлявал посредством това. Исках да е нещо по-креативно “, изяснява по-късно Джон, който основал онлайн магазина „ Шантавите чорапи на Джон “ .
Колкото и необичайно да звучи, в случай че едно слънчево дете има предпочитание да работи и се развива, нито Синдром на Даун, нито хорските приказки могат да го спрат. Разбира се, в тази ситуация на Джон, значително неговият татко спомага за триумфа му, тъй като го поддържа в начинанието. Само за година и половина двамата съумяват да развият бизнеса с чорапи и добият доходи от над 1.4 млн. $. В момента онлайн магазинът предлага над 1 400 разновидности на чорапи, а Джон носи персонално поръчките, направени от родния му град. Но двамата с татко му не са сами, имат над 10 служителя, които работят за тях.
„ Чорапите са занимателни, цветни и ми оказват помощ да бъда себе си “, споделя усмихнатото момче,
което подарява 5% от облагите си за организирането на спортни събития за младежи с разнообразни интелектуални усложнения. Самият той се състезава в спортовете баскетбол, футбол, хокей и постоянно печели медали. Друга благородна идея, на която се е посветил, е основаването на чорапи, които се продават, с цел да покачат информираността на хората за Синдрома на Даун и оказват помощ за самодейностите на локални организации.Снима и доста видеа, които качва на страницата си във Facebook, с което демонстрира своето всекидневие.
Свързани публикации.. Слънчевото дете на мама и тати 0 Синдром на Даун - какво съставлява и по кое време рискът е по-голям? 0 Синдром на Даун се открива още в 9-та седмица на бременността 0
Марк Кронин се гордее с уменията на сина си. Той се занимава с техническите аспекти на ръководството на бизнеса. „ Джон в действителност ме въодушевява. Към него в никакъв случай не е имало по-специално отношение. Той работи доста старателно в този бизнес. Обикновено идваме в офиса преди 9 часа и не си тръгваме след
20 “, споделя бащата. Само за година, той и синът му са изпратили над 30 000 поръчки, а новите „ валят “ всеки ден.
„ Искам да нося наслада на хората с моите чорапи “, споделя Джон, от който могат да се поучат доста родни бизнесмени. „ Шантавите чорапи на Джон “ е освен бизнес. Онлайн магазинът и неговите притежатели имат за цел да насърчат повече хора с увреждания да работят и по този начин да не се изолират от обществото. Една трета от личния състав им е с разнообразни увреждания. „ Не мисля, че е задоволително просто да предлагаме дадена услуга или артикул. Трябва да сме модел за подражателство и за други хора, най-много работодатели “, изяснява бащата на Джон.
Всяка година на 21 март хората по целия свят си поставят шарени чорапи. Така те поддържат световната самодейност по случай Международния ден на хората със Синдром на Даун и демонстрират своята съпричастност към слънчевите деца. А те може да ни научат на доста, стига да ги допуснем до себе си.
Източник: puls.com
КОМЕНТАРИ