Изследване на Станфордския университет, посветено на нов протокол за лечението

...
Изследване на Станфордския университет, посветено на нов протокол за лечението
Коментари Харесай

Ново лечение на депресия води до ремисия при почти 80% от пациентите

Изследване на Станфордския университет, отдадено на нов протокол за лекуването на тежка меланхолия благодарение на транскраниална магнитна стимулация, демонстрира, че 78,6% от хората (общо 29 на брой) са влезнали в ремисия. Проучването е било двойно сляпо – т.е. в този случай нито пациентът, нито лекарят знае какво е лекуването.

Подобно лекуване на депресията е употребявано и преди, само че новият протокол съставлява индивидуализиран и неинвазивен способ, който е изключително ефикасен при облекчаването на тежката меланхолия и оказва дълготраен удобен резултат върху пациента. Резултатите от изследването са оповестени в The American Journal of Psychiatry

Подходът „ работи добре, бърз е и е неинвазивен - Нолън Уилямс, професор по психатрия и поведенчески науки – Би могъл да промени разпоредбите на играта. “

Протоколът надгражда така и така усъвършенстваното лекуване, наречено iTBS, при което всеки ден в границите на шест седмици се изпращат магнитни импулси към оня район от мозъка, за който се счита, че е виновен за депресията. Този способ обаче е дълъг и резултатите варират от човек на човек.

В желанието си да усъвършенства лечението, екип от учени от Станфордския университет, ръководени от Уилямс, вземат решение да съсредоточат импулсите по един надалеч по-директен метод и да ги индивидуализират по отношение на обособените потребности на пациентите. При този протокол импулсите се изпращат за доста по-кратък интервал от време – в границите на 10 10-минутни сесии, разграничени от 50-минутни почивки, и за интервал от 5 поредни дни.

29-те пациенти са разграничени на две групи – една част от тях получава станфордската невромодулационна терапия (SNT), а друга – плацебо лекуване.

Само след 5 дни 78,6% от хората, получили SNT, влизат в ремисия. При 12 от 14-те лекувани пациенти се следи усъвършенстване в признаците за 4 седмици, а 11 дават отговор на условията на Агенцията за надзор на храните и медикаментите на Съединени американски щати (FDA) за ремисия. Що се отнася до контролната група, единствено 2-ма от 15-те пациента дават отговор на същите критерии.

Отчетени са и странични резултати, в това число краткотрайна изнемощялост и главоболие, само че спрямо iTBS подобренията са обилни.

Източник: IFLScience

Източник: obekti.bg


СПОДЕЛИ СТАТИЯТА


КОМЕНТАРИ
НАПИШИ КОМЕНТАР