Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) публикува на български листовката и

...
Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) публикува на български листовката и
Коментари Харесай

Публикуваха на български листовката на ваксината Janssen

Изпълнителната организация по медикаментите (ИАЛ) разгласява на български листовката и късата характерност на продукта COVID-19 Vaccine Janssen инжекционна суспензия.

67% резултатност против насърчаване на признаци на COVID-19 има в една доза от " Янсен " и е за хора над 18 години. Поставя се в мускул в горната част на ръката.

" Янсен " е четвъртата утвърдена от Европейската организация по медикаментите ваксина. Решението за нейната приложимост без взето на 11 март.

Ваксината е втората утвърдена векторна ваксина (наричана още аденовирусна), като първата е на " Астра Зенека " / " Оксфорд ".

Технологията на имунизацията съставлява модифициран аденовирус, който съдържа гена на така наречен спайк протеин (на англ. език - spike protein), или шипчест протеин) на ковид, само че е изменен по този начин, че да не провокира заболяване.

В листовката и късата характерност на продукта е записано, че отбраната стартира към 14 дни след имунизирането.

Както и при останалите три утвърдени за приложимост артикули против COVID-19, инжекцията може да се сложи на хора с леко нараснала температура, само че би трябвало да се отсрочи при тези, които имат висока.

Сред преимуществата на " Янсен " е, че обезпечава отбрана след сложена една доза. Температурните режими, при които би трябвало да се съхранява и ползва, също са доста по-облекчени спрямо по-претенциозните в това отношение иРНК ваксини (на производителите " Пфайзер " / " БиоНТех " и " Модерна " ). В един флакон има пет дози, задоволителни за пет души.

Източник: marica.bg


СПОДЕЛИ СТАТИЯТА


КОМЕНТАРИ
НАПИШИ КОМЕНТАР